一种肿瘤标志物胶体金免疫层析定量检测试纸条及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种肿瘤标志物胶体金免疫层析定量检测试纸条及制备方法。包括样品垫、金标抗体结合物膜、硝酸纤维膜、吸水垫、反应支持物。所述的硝酸纤维膜以靠近样品垫一端为起始端，靠近吸水垫一端为末端，依次包被５条抗体条带，分别为包被鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体Ⅰ的Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４检测条带和包被羊抗鼠ＩｇＧ的Ｃ质控条带，金标抗体结合物膜为喷涂有胶体金标记的鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体Ⅱ的膜。本发明专利技术实现了肿瘤标志物的快速、准确的定量检测，从而满足了应对癌症普查筛选和家庭癌症预后监测等快速检测的需要。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物检测领域，具体涉及用于肿瘤检测的胶体金免疫层析定量检测试 纸条及其制备的方法。
技术介绍
肿瘤标志物(tumor marker, TM)是指在肿瘤的发生和增殖过程中，由肿瘤细胞本 身所产生的或者是由机体对肿瘤细胞反应而产生的，反映肿瘤存在和生长的一类物质，包 括蛋白质、激素、酶(同工酶)及癌基因产物等。这些物质有的不存在于正常人体内只见于 胚胎中，有的在肿瘤病人体内含量超过正常人体内含量。肿瘤标志物在肿瘤普查、诊断、判 断预后和转归、评价治疗疗效和高危人群随访观察等方面都具有较大的实用价值。通过测 定其存在或含量可辅助诊断肿瘤、分析病程、指导治疗、监测复发或转移、判断预后。目前临 床上检测的肿瘤标志物绝大多数不仅存在于恶性肿瘤中，也存在于良性肿瘤、胚胎组织、甚 至正常组织中。因此，肿瘤标志物动态检查和多项联合检查更有价值，所以需要一种快捷易 行的肿瘤标志物定量检测手段。临床上肿瘤标志物的检测一般采用酶联免疫吸附法分析(ELISA)，由于ELISA需 要多次孵育，检测时间较长，不适宜快速检测。胶体金免疫层析技术具有简单、快速、灵敏、 可现场操作等优点，已被广泛应用于鼠疫、禽流感、嗜肺军团等的检测，国内尚无成功研制 出肿瘤标志物定量检测试纸条的报道。本专利技术利用双抗体夹心法，专利技术了肿瘤标志物的快 速定量检测试纸条，从而满足了应对癌症普查筛选和家庭癌症预后监测等快速检测的需 要。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种快速、准确的检测肿瘤标志物的胶体金免疫层析定量检 测试纸条及其制备方法。本专利技术的一种肿瘤标志物胶体金免疫层析定量检测试纸条，包括样品垫、金标抗 体结合物膜、硝酸纤维膜、吸水垫、反应支持物，反应支持物位于底层，硝酸纤维膜位于反应 支持物上的中部，金标抗体结合物膜位于硝酸纤维膜上部的一侧并与之部分重叠；吸水垫 位于硝酸纤维膜上相对于金标抗体结合物膜而言的另一侧并与硝酸纤维膜部分重叠；样品 垫位于硝酸纤维膜上与吸水垫相反的一侧并与金标抗体结合物膜部分重叠；所述的硝酸纤 维膜以靠近样品垫一端为起始端，靠近吸水垫一端为末端，依次包被5条抗体条带，分别为 包被鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体I的1\、T2, T3, T4检测条带和包被羊抗鼠IgG单克隆抗 体的C质控条带，金标抗体结合物膜为喷涂有胶体金标记的鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体 II的膜。所述的每条抗体条带上鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体I的合适包被量为 0. 3-1. 5ug，羊抗鼠IgG纯化抗体的合适包被量为0. 15-0. 75ug。所述的每条抗体条带之间有3mm的平行间隔，所述的硝酸纤维膜的宽度为0. 3cm。每8_15ug鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体II采用Iml OD52tlnm值为1. 5 2. 0的胶 体金溶液标记，胶体金颗粒直径为40nm。所述的金标抗体结合物膜上胶体金标记的鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体II的合 适用量为5-lOul。所述的鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体I包括游离态前列腺特异抗原fPSA、复合态 前列腺特异抗原CPSA、前列腺酸性磷酸酶PAP、核基质蛋白22NMP-22、膀胱癌抗原UBC或膀 胱肿瘤抗原BTA的单克隆抗体；所述的鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体II包括与鼠抗人肿瘤 标志物单克隆抗体I所述的各种抗体表位不同的单克隆抗体中的一种。所述的样品垫选自聚脂膜或玻璃纤维；所述的金标抗体结合物膜选自聚脂膜或玻 璃纤维或滤纸纤维；吸水垫选用滤纸；反应支持物选用PVC板。所述的肿瘤标志物胶体金免疫层析定量检测试纸条的制备方法，包括以下步骤(1)以鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体I工作浓度为0. 5-lmg/ml ；以羊抗鼠IgG工 作浓度为0. 5-2. 5mg/ml ；以lul/cm的量依次定量喷涂I\、T2、T3、T4、C五条抗体条带于硝酸 纤维膜上，每条抗体条带之间有3mm的平行间隔；真空干燥；室温晾干后于封闭液中浸泡烘 干，封存备用；(2)以Iml OD520nm值为1. 5 2. 0的胶体金溶液标记8_15ug鼠抗人肿瘤标志物单 克隆抗体II，胶体金颗粒直径为40nm ；以0. lml/cm的涂布量喷涂在膜上；并烘干或冷冻干 燥后，制成金标抗体结合物膜；(3)将反应支持物置于底层，将步骤(1)制得的硝酸纤维膜置于反应支持物上的 中部，将步骤(2)制得的金标抗体结合物膜置于硝酸纤维膜上靠近T1检测条带的一侧并与 之部分重叠；吸水垫置于硝酸纤维膜上相对于金标抗体结合物膜而言的另一侧并与硝酸纤 维膜部分重叠；样品垫置于硝酸纤维膜上与吸水垫相反的一侧并与金标抗体结合物膜部分 重叠；组装，切取，即可。肿瘤标志物定量检测的方法是取出试纸，将待测标本与样品稀释液混勻，再将样 品混合液加入试纸样品孔处，样品中的液体依靠虹吸作用上行，10-15分钟判读结果。可依 据以下两种方法进行肿瘤标志物的定量1、直观检测计数显色T线的条数和观察颜色深浅，比对标准液显色情况表，从表 中读取肿瘤标志物浓度；2、定量检测将空白样品用试纸检测20次，然后用金标试纸分析仪扫描读取信号 T/C比值。20个样品T/C比值的平均值(AVERAGE)与3倍标准差(STDEVA)之和为CUT-OFF 值。将显色后的金标条放入金标试纸分析仪扫描，读取各条测试线的信号τ/c比值，可得到 肿瘤标志物浓度。利用本专利技术方法制备的前列腺癌和膀胱癌检测试纸，利用目视或配备手持式金标 试纸分析仪，可实现多种肿瘤标志物的定量检测。检测操作十分简便，普通人也可以熟练操 作。同时其检测灵敏度高，特异性好，检测周期短，适合基层医疗单位，家庭用户使用。可用 于前列腺癌和膀胱癌的筛查和监测。附图说明图1为肿瘤标志物定量检测试纸平面结构区域图；图2为肿瘤标志物定量检测试纸纵切面结构图；其中1-样品垫，2-金标抗体结合物膜，3-硝酸纤维素膜，4-吸水垫，51-T1检测条 带，52-T2检测条带，53-Ts检测条带，54-T4检测条带，55-C质控条带，6-下聚酯膜，7-上聚 酯膜，8-max线，9-色皮，10-反应支持物；图3为本专利技术试纸条检测显色示意图；图4为本专利技术试纸条检测显色照片。具体实施例方式下面结合具体实施例进一步阐述本专利技术，而不会限制本专利技术。本专利技术的肿瘤标志物胶体金免疫层析定量检测试纸条，包括样品垫1、金标抗体结 合物膜2、硝酸纤维膜3、吸水垫4、反应支持物10。反应支持物10位于底层，硝酸纤维膜3 位于反应支持物10上的中部，金标抗体结合物膜2位于硝酸纤维膜3上部的一侧并与之部 分重叠；吸水垫4位于硝酸纤维膜3上相对于金标抗体结合物膜2而言的另一侧并与硝酸 纤维膜3部分重叠；样品垫1位于硝酸纤维膜3上与吸水垫4相反的一侧并与金标抗体结 合物膜2部分重叠。所述的硝酸纤维膜3以靠近样品垫1 一端为起始端，靠近吸水垫4 一端 为末端，依次包被5条抗体条带，分别为包被鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体I的1\、T2, T3、 T4检测条带和包被羊抗鼠IgG的C质控条带，金标抗体结合物膜2为喷涂有胶体金标记的 鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体II的膜。实施例1本实施例的试纸条及试纸盒的制备方法包括以下步骤1、抗体制备选用商品化的配对好的鼠抗人游离态前列腺特异抗原(fPSA)单克隆抗体I和 II (产品型号:本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肿瘤标志物胶体金免疫层析定量检测试纸条，包括样品垫、金标抗体结合物膜、硝酸纤维膜、吸水垫、反应支持物，反应支持物位于底层，硝酸纤维膜位于反应支持物上的中部，金标抗体结合物膜位于硝酸纤维膜上部的一侧并与之部分重叠；吸水垫位于硝酸纤维膜上相对于金标抗体结合物膜而言的另一侧并与硝酸纤维膜部分重叠；样品垫位于硝酸纤维膜上与吸水垫相反的一侧并与金标抗体结合物膜部分重叠；其特征在于，所述的硝酸纤维膜以靠近样品垫一端为起始端，靠近吸水垫一端为末端，依次包被５条抗体条带，分别为包被鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体Ⅰ的Ｔ↓［１］、Ｔ↓［２］、Ｔ↓［３］、Ｔ↓［４］检测条带和包被羊抗鼠ＩｇＧ单克隆抗体的Ｃ质控条带，金标抗体结合物膜为喷涂有胶体金标记的鼠抗人肿瘤标志物单克隆抗体Ⅱ的膜。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈真诚，方成，朱健铭，
申请(专利权)人：中南大学，
类型：发明
国别省市：43