【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种复合吸波材料及其制备方法。
技术介绍
1、吸波材料指的是能吸收或者大幅减弱其表面接收到的电磁波能量，从而减少电磁波干扰的材料。目前，许多研究都致力于开发此类材料。
2、lafeo3是一种重要的多铁材料，其斜方晶格中的面内自旋排列是反平行的，使其具有适中的介电常数和电子极化度，以及室温多铁特性。lafeo3不仅易于与其他类型损耗材料复合，同时la成本低廉，是钙钛矿类高频吸波材料中十分有潜力的材料。据文献报道，lafeo3纳米颗粒通过与碳材料复合可在10.53ghz实现-34.88db的微波反射损耗值，但其有效吸收宽度小于1.5ghz。在现已公开的
中这类材料研究仍较少，同时其室温状态下本征呈现反铁磁特性，不利于磁损耗作用。
3、cn108193089a公开了一种lafeco磁性吸波材料及其制备方法，该吸波材料中各元素la、fe、co的化学计量比为7.1:0-7.1:85.8-92.9。该吸波材料在s波段(2-4ghz)和c波段(4-8ghz)具有良好吸波性能，而在x波段(9-12ghz)的吸波性能较差。并且，其有效吸收宽度也较小。
4、cn116903357a公开了一种镧掺杂钡铁氧体吸波材料及其制备方法，其利用溶胶-凝胶法以柠檬酸为络合剂将钡铁氧体中的铁离子用镧离子部分取代得到镧掺杂的钡铁氧体。该吸波材料在12-18ghz波段和26.5-40ghz波段具有较好的吸波性能。
5、cn116944494a公开了一种mof衍生的多元稀土基复合吸波材料及其制备方法，该
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的一个目的在于提供一种复合吸波材料，其在x波段(8-12ghz)下具有较好的吸波性能(即微波反射损耗绝对值较高)的基础上，有效吸收宽度进一步增加。本专利技术的另一个目的在于提供如上所述的复合吸波材料的制备方法。
2、本专利技术通过以下技术方案实现上述目的。
3、一方面，本专利技术提供一种复合吸波材料，其化学组成为felaxm1-xoy，
4、其中，m选自ce、y、pr、nd、gd、tb、dy、ho、er、tm和lu中的一种或多种；
5、其中，x、1-x、y分别为la、m和o的摩尔系数，0.5≤x≤0.9，2<y<5。
6、根据本专利技术所述的复合吸波材料，优选地，m为ce；0.6≤x≤0.8；3≤y<5。
7、另一方面，本专利技术还提供一种根据如上所述的复合吸波材料的制备方法，包括以下步骤：
8、1)将水溶性镧盐、水溶性铁盐和含m的水溶性盐按照镧元素、铁元素和m元素的摩尔比计量，并溶解于水中，得到混合溶液；再由混合溶液获得前驱体；
9、2)将前驱体进行退火处理，得到所述复合吸波材料。
10、根据本专利技术所述的制备方法，优选地，混合溶液中，水溶性镧盐、水溶性铁盐和含m的水溶性盐的浓度分别为0.2～0.5mol/l。
11、根据本专利技术所述的制备方法，优选地，水溶性镧盐选自硝酸镧、硫酸镧和氯酸镧中的一种；水溶性铁盐选自硝酸铁、硫酸铁和氯酸铁中的一种；含m的水溶性盐选自m的硝酸盐、硫酸盐和氯酸盐中的一种。
12、根据本专利技术所述的制备方法，优选地，水溶性镧盐、水溶性铁盐和含m的水溶性盐分别为硝酸镧、硝酸铁和m的硝酸盐。
13、根据本专利技术所述的制备方法，优选地，步骤2)中，将前驱体与富氮化合物混合，得到混合物；接着将混合物置入能提供惰性气氛保护的加热设备中，在惰性气体气氛以及在500～700℃下进行退火处理1～3h；其中，所述富氮化合物为在100～250℃下可以热解以及释放nh3成分的物质。
14、根据本专利技术所述的制备方法，优选地，所述富氮化合物与所述前驱体的质量比为5～10:1。
15、根据本专利技术所述的制备方法，优选地，所述富氮化合物选自尿素、三聚氰胺、二聚氰胺、碳酸氢铵和氨基酸中的一种或多种。
16、根据本专利技术所述的制备方法，优选地，在500～700℃下进行退火处理过程中，不提供流动气流。
17、与lafeo3相比，本专利技术的复合吸波材料可以实现x波段(8-12ghz)的可调吸波性能，在对微波反射损耗绝对值较高的同时，有效吸收宽度(即吸收频带≤-10db)值较大。例如，本专利技术的复合吸波材料在x波段中心频率10.48ghz处最低反射损耗值达到-34db，有效吸收宽度达3.12ghz。本专利技术的制备方法工艺简单，成本低。本专利技术的制备方法通过采用富氮化合物既可以提供还原气氛实现非镧系稀土元素(尤其是ce)进入lafeo3纳米颗粒晶格并形成固溶化合物，又可以使得产物颗粒形成纳米至亚微米的多孔的框架结构，该结构利于电磁波的多级反射。
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1.一种复合吸波材料，其特征在于，其化学组成为FeLaxM1-xOy，
2.根据权利要求1所述的复合吸波材料，其特征在于，M为Ce；0.6≤x≤0.8；3≤y<5。
3.根据权利要求1所述的复合吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，混合溶液中，水溶性镧盐、水溶性铁盐和含M的水溶性盐的浓度分别为0.2～0.5mol/L。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，水溶性镧盐选自硝酸镧、硫酸镧和氯酸镧中的一种；水溶性铁盐选自硝酸铁、硫酸铁和氯酸铁中的一种；含M的水溶性盐选自M的硝酸盐、硫酸盐和氯酸盐中的一种。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，水溶性镧盐、水溶性铁盐和含M的水溶性盐分别为硝酸镧、硝酸铁和M的硝酸盐。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，将前驱体与富氮化合物混合，得到混合物；接着将混合物置入能提供惰性气氛保护的加热设备中，在惰性气体气氛以及在500～700℃下进行退火处理1～3h；其中，所述富氮化合物
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述富氮化合物与所述前驱体的质量比为5～10:1。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述富氮化合物选自尿素、三聚氰胺、二聚氰胺、碳酸氢铵和氨基酸中的一种或多种。
10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在500～700℃下进行退火处理过程中，不提供流动气流。
...【技术特征摘要】
1.一种复合吸波材料，其特征在于，其化学组成为felaxm1-xoy，
2.根据权利要求1所述的复合吸波材料，其特征在于，m为ce；0.6≤x≤0.8；3≤y<5。
3.根据权利要求1所述的复合吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，混合溶液中，水溶性镧盐、水溶性铁盐和含m的水溶性盐的浓度分别为0.2～0.5mol/l。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，水溶性镧盐选自硝酸镧、硫酸镧和氯酸镧中的一种；水溶性铁盐选自硝酸铁、硫酸铁和氯酸铁中的一种；含m的水溶性盐选自m的硝酸盐、硫酸盐和氯酸盐中的一种。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，水溶性镧盐、水溶性铁盐和...
【专利技术属性】
技术研发人员：隋意，岳俊宇，张英德，吴琛，
申请(专利权)人：包头稀土研究院，
类型：发明
国别省市：
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