【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及用于生产具有活化装载位点的栓塞颗粒的装置和方法。更具体地，本公开涉及用于生产包含能够装载有带负电荷的治疗材料如带负电荷的药物的活化装载位点的栓塞颗粒的装置和方法。
技术介绍
1、许多临床情况受益于通过限制体液或分泌物的流动来调节血管、淋巴或导管系统。例如，栓塞技术涉及向循环中引入颗粒以闭塞血管，从而例如阻止或防止出血或阻断血液流向结构或器官，作为限制去往目标组织的必要氧气和营养物的手段。血管的永久或暂时闭塞对于管理各种疾病和病患是理想的。
2、在典型的栓塞程序中，首先对总动脉进行局部麻醉。然后经皮穿刺动脉，插入导管并通过荧光镜引导至感兴趣的区域。然后通过导管注射造影剂来进行血管造影。然后通过导管沉积栓塞颗粒。栓塞颗粒已被用于例如温和经动脉栓塞(tae)和经动脉化疗栓塞(tace)中。tace或tae程序的目标在于可控地栓塞局部肿瘤微环境，从而通过去除上游的氧气和葡萄糖来源而有效地使肿瘤细胞挨饿。
3、例如，基于待闭塞的血管的尺寸、期望的闭塞持续时间和/或待治疗的疾病或病患的类型等因素来选择栓塞颗粒。在选择栓塞颗粒时，其他特性也很重要，如颗粒的材料、颗粒的涂层、可以由颗粒递送或释放的化学品以及其他特性。在一些实例中，可将药物装载到栓塞颗粒上，然后可在将栓塞颗粒递送到目标区域中之后释放药物。
4、当前的生产栓塞颗粒的装置和方法可产生具有特定化学结构的栓塞颗粒，这些特定化学结构限制了可装载到栓塞颗粒的装载位点上的化学品和/或药物的类型。这样的限制会约束可在栓塞治疗期间释放的药物和其他治疗剂
技术实现思路
1、本文描述的方法和装置涉及可用于生产具有活化装载位点的栓塞颗粒的实施方案和实例，所述活化装载位点可允许将带负电荷的化学品和/或药物装载到栓塞颗粒上。本公开的栓塞颗粒可允许将与当前使用现有的栓塞颗粒和/或现有的方法和装置可得到的相比不同的和/或更多种的化学品和/或药物装载到栓塞颗粒上。本公开的栓塞颗粒可用于例如改善治疗性治疗，因为先前不可用于栓塞治疗的药物可被引入到使用本公开的栓塞颗粒的治疗中。
2、根据一些实施方案，提供了一种生产栓塞颗粒的方法。所述方法可包括形成栓塞颗粒的母料，其中颗粒的母料包含多个带负电荷的装载位点。所述方法还可以包括通过使颗粒的母料与桥接剂反应来改性颗粒的母料以形成活化颗粒批料。活化颗粒批料包含多个被配置成与带负电荷的试剂结合的活化装载位点。
3、在一个方面，桥接剂可以包含乙烷-1,2-二胺或乙二胺溶液。
4、在另一个方面，带负电荷的试剂可以包含非甾体抗炎药物。
5、在另一个方面，带负电荷的试剂可以包含酮咯酸氨丁三醇。
6、在另一个方面，所述方法可以包括经由离子交换反应来使活化颗粒批料装载有带负电荷的试剂。
7、在另一个方面，颗粒可以具有大体上球形的形状，其直径为约25μm至约125μm。
8、在另一个方面，栓塞颗粒的母料可以从甲基丙烯酸甲酯(mma)单体溶液形成。
9、在另一个方面，栓塞颗粒的母料可以从聚乙烯醇(pva)溶液形成。
10、根据一些实施方案，提供了一种栓塞颗粒。所述栓塞颗粒可以包含不可生物吸收的水凝胶核和多个被配置成经由基于离子交换的机制与带负电荷的试剂结合的活化装载位点。
11、在一个方面，带负电荷的试剂可以包含非甾体抗炎药物。
12、在另一个方面，带负电荷的试剂可以包含酮咯酸氨丁三醇。
13、在另一个方面，颗粒可以具有大体上球形的形状，其直径为约25μm至约125μm。
14、在另一个方面，不可生物吸收的水凝胶核可以包含聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)。
15、在另一个方面，不可生物吸收的水凝胶核可以从聚乙烯醇(pva)溶液形成。
16、根据一些实施方案，提供了一种栓塞颗粒。所述栓塞颗粒可以包含水凝胶核、多个活化装载位点以及与活化装载位点结合的带负电荷的药物。
17、在一个方面，水凝胶核是不可生物吸收的。
18、在另一个方面，水凝胶核可以从甲基丙烯酸甲酯(mma)单体溶液形成。
19、在另一个方面，水凝胶核可以从聚乙烯醇(pva)溶液形成。
20、在另一个方面，带负电荷的药物可以包含酮咯酸氨丁三醇。
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1.一种生产栓塞颗粒的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述桥接剂包含乙烷-1,2-二胺溶液。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述带负电荷的试剂包含非甾体抗炎药物。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述带负电荷的试剂包含酮咯酸氨丁三醇。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，所述方法还包括经由离子交换反应来使所述活化颗粒批料装载有所述带负电荷的试剂。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述带负电荷的试剂包含酮咯酸氨丁三醇。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其中所述颗粒包含大体上球形的形状，具有约25μm至约125μm的直径。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述栓塞颗粒的母料从甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体溶液形成。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述栓塞颗粒的母料从聚乙烯醇(PVA)溶液形成。
10.一种栓塞微粒，所述栓塞微粒包含：
11.根据权利要求10所述的栓塞微粒，其中所述带负电荷的试
12.根据权利要求10所述的栓塞微粒，其中所述带负电荷的试剂包含酮咯酸氨丁三醇。
13.根据权利要求10、11或12所述的栓塞微粒，其中所述微粒包含大体上球形的形状，具有约25μm至约125μm的直径。
14.根据权利要求10至13中任一项所述的栓塞微粒，其中所述不可生物吸收的水凝胶核包含聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。
15.根据权利要求10至14中任一项所述的栓塞微粒，其中所述不可生物吸收的水凝胶核从聚乙烯醇(PVA)溶液形成。
16.一种栓塞微粒，所述栓塞微粒包含：
17.根据权利要求16所述的栓塞微粒，其中所述水凝胶核是不可生物吸收的。
18.根据权利要求16所述的栓塞微粒，其中所述水凝胶核从甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体溶液形成。
19.根据权利要求16所述的栓塞微粒，其中所述水凝胶核从聚乙烯醇(PVA)溶液形成。
20.根据权利要求16至19中任一项所述的栓塞微粒，其中所述带负电荷的药物包含酮咯酸氨丁三醇。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种生产栓塞颗粒的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述桥接剂包含乙烷-1,2-二胺溶液。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述带负电荷的试剂包含非甾体抗炎药物。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述带负电荷的试剂包含酮咯酸氨丁三醇。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，所述方法还包括经由离子交换反应来使所述活化颗粒批料装载有所述带负电荷的试剂。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述带负电荷的试剂包含酮咯酸氨丁三醇。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其中所述颗粒包含大体上球形的形状，具有约25μm至约125μm的直径。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述栓塞颗粒的母料从甲基丙烯酸甲酯(mma)单体溶液形成。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述栓塞颗粒的母料从聚乙烯醇(pva)溶液形成。
10.一种栓塞微粒，所述栓塞微粒包含：
11.根据权利要求10所述的栓塞微粒，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：王花丽，T·R·杰克逊，
申请(专利权)人：瓦里安医疗系统公司，
类型：发明
国别省市：
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