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色谱法和设备、尤其是用于超临界液相色谱的方法和设备技术

技术编号:40705678 阅读:8 留言:0更新日期:2024-03-22 11:05
本发明专利技术涉及一种色谱法、尤其是用于超临界液相色谱的方法,在所述方法中,借助于色谱法将要分离的起始物质分离成级分,并且作为目标产品级分提取具有起始物质的至少一个目标组分的至少一个预先规定的目标含量的至少一个所述级分。根据本发明专利技术,不具有预先规定的目标含量的级分形成剩余级分,并且将至少一个所述剩余级分的至少一部分送入还要分离的起始物质中。适宜的是,将目标组分的含量相较于起始物质的目标组分含量与预定的目标含量的偏差更小的至少一个所述剩余级分的至少一部分送入还要分离的起始物质中。在本发明专利技术的一个设计方案中,导出目标组分含量相较于起始物质的目标组分含量与目标含量的偏差更大的剩余级分,以用于进一步的操作、尤其是再处理或/和废弃处理。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及一种色谱法、尤其是用于超临界液相色谱的方法,在所述方法中,通过超临界液相色谱法将要分离的起始物质分离成多个级分,并且作为目标产品级分导出具有起始物质的至少一个目标组分的至少一个预先规定的目标含量的至少一个所述级分。此外,本专利技术还涉及一种用于超临界液相色谱法的设备。


技术介绍

1、上述类型的色谱法是通过实用而已知的。引导要分离的物质混合物通过色谱柱,所述色谱柱具有固定相,所述固定相包括例如所谓的由多孔材料组成的填料。物质混合物中不同的物质在流动通过固定相时受到不同的保留作用,即,由于固定相中不同强度的相互作用,所述物质以不同的速度流动通过固定相。这使得可以进行分离。

2、用于实施超临界液相色谱法(sfc)的方法主要用于从脂肪酸混合物中分离出多不饱和脂肪酸。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是,提出一种前面所述类型的方法,所述方法提供更高的产量。

2、根据本专利技术,这个目的这样来实现,即,不具有预先规定的目标含量的级分形成剩余级分,并且将至少一种所述剩余级分的至少一部分送入仍要分离的起始物质中。

3、有利的是,剩余级分或剩余级分的至少一些部分在分离过程中循环使用。在单一的色谱法设备中,可以对一种物质多次实施分离方法。有利地可以提高目标产品的产量。

4、在本专利技术的一个特别优选的设计方案中,将目标组分的含量相比于起始物质的目标组分含量与预先规定的目标含量的偏差更小的至少一种所述剩余级分的至少一部分送入仍要分离的起始物质中。可以理解的是,可以将具有上面提及的目标组分含量的剩余级分必要时可以完全送入还要分离的起始物质中。适宜地的是,只将目标组分的含量相比于起始物质的目标组分含量与预先规定的目标含量更小的剩余级分或将其至少一些部分送入还要分离的起始物质中。

5、目标组分含量相比于起始物质的目标组分含量与预先规定的目标含量的偏差更小的剩余级分的所述部分可以直接在根据本专利技术的方法之内循环使用,其方式是,将这个部分供应给设定为用于分离的起始物质。由此,一方面,要利用色谱法处理的分离物质中的目标组分含量更大程度地接近目标含量,从而可以实现目标产品的较高产量。另一方面,可以将处于要循环使用的剩余余级分中的目标组分供应给目标产品级分。

6、适宜地导出目标组分含量相比于起始物质的目标组分含量与预先规定的目标含量的偏差更大的剩余级分,以用于进一步的操作,尤其是再处理或/和废弃处理。

7、在本专利技术的一个实施形式中,预先规定的目标含量是最低含量或/和最高含量。如果与起始物质相比应增大目标产品中的各组分的含量,则预先规定的目标含量通常是最低含量。如果与起始物质相比应降低目标产品中各组分的含量,则预先规定的目标含量通常是最大含量。

8、适宜的是,在目标含量是最低含量的情况下,只将目标组分含量大于起始物质的目标组分含量的剩余级分供应给还要分离的起始物质。

9、优选将目标组分含量小于起始物质的目标组分含量的剩余级分导出,以用于进一步的操作,尤其是用于再处理和/或废弃处理。

10、相反,适宜的是,在目标含量是最高含量的情况下,只将目标组分含量比起始物质的目标组分含量更小的剩余级分供应给还要分离的起始物质。

11、优选然后将目标组分含量大于起始物质的目标组分含量的剩余级分导出,以用于进一步的操作,尤其是用于再处理和/或废弃处理。

12、在本专利技术的另一个实施形式中,确定起始物质中和级分中的至少两个、必要时多个不同的目标组分的含量,并且优选将剩余级分的不同目标组分含量与起始物质的目标组分含量相比较。有利地可以考虑多个组分的含量。尤其是,对于个别组分的目标组分可以设定最低含量,而对于其他组分设定最高含量。

13、在本专利技术的一个设计方案中,优选利用适当的测量装置确定起始物质中和各级分中的目标组分含量,优选连续地进行目标组分含量确定。

14、适宜的是,将剩余级分的目标组分含量与起始物质的目标组分含量进行比较。根据比较结果来决定,将所述级分作为目标产品级分还是作为剩余级分来处理,并且尤其是将剩余级分送入起始物质中还是将其导出,以用于进一步的操作。

15、可以设定,将至少个别剩余级分或所有剩余级分相互混合,并确定剩余级分混合物的目标组分含量。根据所述剩余级分混合物的目标组分含量决定,将所述剩余级分混合物送入起始物质中还将其导出,以用于进一步的操作。

16、在本专利技术的优选实施形式中,至少目标组分含量的确定和比较以及剩余级分向要分离的起始物质的供应是自动进行的。根据目标组分含量确定来确认,如何处理相应的级分。如果目标组分含量确定得出,相应的级分具有可以将该级分用作目标产品级分的目标组分含量,则适宜地作为目标产品自动导出相应的级分。如果所述级分具有不同的目标组分含量,则优选将相应的级分自动供应给起始物质或对其进行废弃处理。

17、在本专利技术的另一个实施形式中,在通过色谱法对起始物质进行分离之前,将剩余级分供应给还要分离的起始物质。优选为此设有容器,在所述容器中将剩余级分送入起始物质中。适宜地在分离之前将起始物质和剩余级分相混合。

18、在本专利技术的一个设计方案中,根据起始物质中和/或目标产品级分中的目标组分的含量,设置、优选调节在分离起始物质之前供应给还要分离的起始物质剩余级分的流。

19、根据本专利技术的色谱法已经证实对于实施超临界液相色谱法的特别有利的。此外,所述方法还可有利地用于液相色谱法,尤其是用于薄层色谱法或柱色谱法,尤其是低压液相色谱法、高效液相色谱法(hplc)、凝胶渗透色谱法(gpc)或离子交换色谱法(ic),或者场流分级法(fff)。

20、根据本专利技术的色谱法可以按所谓的批量工艺实施。此时,适宜地分步进行分离。尤其是在第一分离步骤中实施的是,分离成多个级分,并且如上面所述处理这些级分。必要时在分离起始物质的情况下,下一个步骤与剩余级分或剩余级分的一部分一起进行。

21、但根据本专利技术的方法也可以应用在连续实施的色谱法中。在这种色谱法中将多个色谱柱相互连接,这种色谱法例如真移动床色谱法(tmb)和模拟移动床色谱法(smb)。

22、在smb色谱法中,多个色谱柱串联地相互连接。在色谱柱之间的不同连接部位处输入物质混合物和洗脱液。还在其他连接部位处提取萃余液和萃取物,作为萃余液提取在色谱法中受到保留作用较低的一种或必要时多种物质,并且作为萃取物提取在色谱法中受到保留作用较高的一种或必要时物质。因此,可以借助于已知的色谱法工艺根据色谱法的操作将物质混合物分离成两种不同的分物质混合物,其中第一分物质混合物含有受到保留作用较低的物质,且第二分物质混合物含有受到保留作用较高的物质。

23、适宜的是连续实施所述方法。已经证明,模拟移动床(smb)法尤其适于连续实施所述方法。

24、在能溶于用于色谱法的洗脱液中的起始物质适于利用根据本专利技术方法来处理。

25、尤其是对于超临界液相色谱法本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.色谱法、尤其是用于超临界液相色谱的方法,在所述方法中,借助于色谱法将要分离的起始物质分离成级分,并且作为目标产品级分提取具有起始物质的至少一个目标组分的至少一个预先规定的目标含量的至少一个所述级分,

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将目标组分的含量相较于起始物质的目标组分含量与预定的目标含量的偏差更小的至少一个所述剩余级分的至少一部分送入还要分离的起始物质中。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,导出目标组分含量相较于起始物质的目标组分含量与目标含量的偏差更大的剩余级分,以用于进一步的操作、尤其是再处理或/和废弃处理,预先规定的目标含量优选是最低含量和/或最高含量。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,确定起始物质中和各级分中目标组分的含量,并且优选将剩余级分的目标组分含量与起始物质的目标组分含量进行比较。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,确定起始物质中和各级分中至少两个、必要时更多个不同的目标组分的含量,并且优选将剩余级分不同的目标组分含量与起始物质的目标组分含量进行比较。>

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其特征在于,连续实施所述方法。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其特征在于,至少目标组分含量的确定和比较以及剩余级分向要分离的起始物质的供应是自动实施的。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其特征在于,在通过色谱法对分离剩余级分之前,将剩余级分供应给仍要分离的起始物质,优选在分离之前将起始物质和剩余级分相混合。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,根据起始物质中和/或在目标产品级分中的目标组分的含量,调节在分离起始物质之前供应给仍要分离的起始物质的剩余级分的流。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其特征在于,起始物质是或包含

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其特征在于,所述目标组分是多不饱和脂肪酸,优选是二十碳五烯酸(EPA)和/或二十二碳六烯酸(DHA),或是大麻二酚(CBD)或四氢大麻酚(THC)。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其特征在于,所述目标组分是多不饱和脂肪酸的代谢物,优选是二十碳五烯酸(EPA)和/或二十二碳六烯酸(DHA)和/或二十二碳五烯酸(DPA)的代谢物,或者是具有与所述代谢物相同的组成的物质。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其特征在于,所述目标组分是促炎症消退介质(PRM),所述促炎症消退介质优选是18-HEPE、17-HDHA和/或14-HDHA,和/或是至少一种特异性促炎症消退介质(SPM),所述特异性促炎症消退介质优选是脂氧素、消退素、保护素和/或Maresin。

14.色谱法设备,尤其是用于超临界液相色谱的设备,所述色谱法设备具有:至少一个用于将起始物质分离成级分的分离柱(5)、用于提取级分的装置和用于导出具有起始物质的至少一个目标组分的预先规定的目标含量的至少一个所述级分的装置,

15.根据权利要求14所述的设备,其特征在于,所述引导装置设置用于,将目标组分的含量相较于起始物质的目标组分含量与预先规定的目标含量的偏差更小的级分的至少一部分引导至仍要分离的起始物质。

16.根据权利要求14或15所述的设备,其特征在于,具有用于至少提取目标组分含量相较于起始物质的目标组分含量与预先规定的目标含量的偏差更大的级分的装置,优选以用于进一步的操作,尤其是再处理和/或废弃处理。

17.根据权利要求14至16中任一项所述的设备,其特征在于,用于测量级分中的目标组分的含量的装置(15、16、17),和优选具有用于调节和/或控制级分提取装置的装置,所述用于调节和/或控制级分提取装置的装置设定为用于,使用通过测量装置确定的测量值作为调节和/或调整变量,以用于进行调节和/或控制。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.色谱法、尤其是用于超临界液相色谱的方法,在所述方法中,借助于色谱法将要分离的起始物质分离成级分,并且作为目标产品级分提取具有起始物质的至少一个目标组分的至少一个预先规定的目标含量的至少一个所述级分,

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将目标组分的含量相较于起始物质的目标组分含量与预定的目标含量的偏差更小的至少一个所述剩余级分的至少一部分送入还要分离的起始物质中。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,导出目标组分含量相较于起始物质的目标组分含量与目标含量的偏差更大的剩余级分,以用于进一步的操作、尤其是再处理或/和废弃处理,预先规定的目标含量优选是最低含量和/或最高含量。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,确定起始物质中和各级分中目标组分的含量,并且优选将剩余级分的目标组分含量与起始物质的目标组分含量进行比较。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,确定起始物质中和各级分中至少两个、必要时更多个不同的目标组分的含量,并且优选将剩余级分不同的目标组分含量与起始物质的目标组分含量进行比较。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其特征在于,连续实施所述方法。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其特征在于,至少目标组分含量的确定和比较以及剩余级分向要分离的起始物质的供应是自动实施的。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其特征在于,在通过色谱法对分离剩余级分之前,将剩余级分供应给仍要分离的起始物质,优选在分离之前将起始物质和剩余级分相混合。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,根据起始物质中和/或在目标产品级分中的目标组分的含量,调节在分离起始物质之前供应给仍要分离的起始物质的剩余级分的流。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其特征在于,起始物质是或包含

11.根据权利要求1至1...

【专利技术属性】
技术研发人员:G·吉赛尔曼R·弗隆左尼E·拉莫斯特尔塞罗D·首播瓦高斯伯蒂诺瓦B·卡拉
申请(专利权)人:KD药物贝克斯巴赫有限公司
类型:发明
国别省市:

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