System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 调控水稻粒型的基因OSEPA1及其应用制造技术_技高网

调控水稻粒型的基因OSEPA1及其应用制造技术

技术编号:40672674 阅读:5 留言:0更新日期:2024-03-18 19:09
本发明专利技术属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种调控水稻粒型的基因OsEPA1及其应用。本发明专利技术提供了调控水稻粒型的基因OSEPA1及其编码序列,提供了该基因在调控水稻粒型中的应用。本发明专利技术为水稻的产量和品质育种提供了新的基因资源。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物基因工程,具体涉及一种调控水稻粒型的基因osepa1及其应用。


技术介绍

1、籽粒粒型是影响水稻产量和品质性状的重要因素,进一步开展籽粒粒型的qtl鉴定和候选基因克隆并解析其作用机制,对提高水稻产量和品质具有重要意义。

2、水稻的产量的决定因素主要包括植株的有效分蘖数、有效穗的实粒数和籽粒重量,而籽粒重量又与粒型紧密相关。现阶段研究表明,在已克隆的粒型相关基因,大多数通过影响颖壳细胞的发育来控制水稻粒型,为了更好地研究水稻粒型基因调控的分子机理及其遗传调控网络,可以将这些基因划分为以下信号和调控途径:泛素-蛋白酶体信号途径、g蛋白信号途径、丝裂原活化蛋白激酶信号途径、植物激素调控途径、转录因子调控途径和表观遗传调控途径等(li et al.,2019)。

3、目前,随着水稻分子育种技术快速发展,越来越多被克隆的粒型相关基因逐步应用到水稻的品种改良。因此,粒型基因的克隆和功能解析为水稻分子设计育种提供了重要的基因资源。现阶段的研究中,应继续挖掘调控粒型相关的基因,解析水稻产量形成的调节机制,为水稻品种改良提供基因和理论依据。通过对优良等位基因种质资源的开发和利用,结合转基因技术,高效快速实现优良等位基因在育种中的成果转化。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供了一种调控水稻粒型的基因osepa1及其应用,为水稻的产量和品质育种提供了新的基因资源。

2、本专利技术提供了如下技术方案之一:

3、一种调控水稻粒型的基因osepa1,其dna序列如seq id no1所示。

4、进一步地,所述的调控水稻粒型的基因osepa1,其cdna编码区序列长2166bp,cdna序列如seq id no2所示。

5、进一步地,所述的调控水稻粒型的基因osepa1,其编码721个氨基酸,其氨基酸序列如seq id no 3所示。

6、本专利技术提供了如下技术方案之二:

7、水稻基因osepa1在调控水稻粒型中的应用。

8、进一步地,所述调控是过表达所述osepa1基因,增加水稻籽粒粒宽;缺失所述osepa1基因,减小水稻籽粒粒宽。

9、本专利技术提供了如下技术方案之三:

10、过表达osepa1基因的产品在调控水稻籽粒粒宽中的应用,所述osepa1基因的核苷酸序列如seq id no1所示,其编码的氨基酸序列如seq id no 3所示。

11、本专利技术提供了如下技术方案之四:

12、一种调控水稻种子粒型的方法,以编码基因osepa1为目的基因,构建基因敲除载体或基因过表达载体,利用转基因技术转化基因敲除载体或基因过表达载体到水稻中,以改变水稻粒型。

13、进一步地,采用crispr/cas9基因编辑系统构建敲除目的基因的载体。

14、进一步地,所述过表达载体为重组表达载体pegoepubi-h;所述重组表达载体通过农杆菌介导的方式导入植物。

15、本专利技术提供了如下技术方案之五:

16、上述调控水稻粒型的基因osepa1在选育宽籽粒水稻品种中的应用。

17、进一步地,基因osepa1相关的生物材料在培育转基因水稻中的应用,所述生物材料包括含编码基因osepa1的核苷酸序列和/或含编码基因osepa1的重组载体及重组工程菌。

18、进一步地,上述应用是利用转基因技术培育具有宽籽粒的转基因水稻,改变水稻粒型,方法步骤包括:

19、(1)以编码基因osepa1为目的基因,构建基因过表达载体;

20、(2)转化基因过表达载体到水稻中,获得具有宽籽粒的转基因水稻。

21、本专利技术的有益效果:

22、本专利技术在水稻中克隆了一个正调控水稻粒宽的主效基因osepa1,其功能缺失的等位基因可以改变水稻粒型,为水稻的产量和品质育种提供新的基因资源,也为分子设计育种改良水稻粒型提供重要理论依据。

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【技术保护点】

1.一种调控水稻粒型的基因OSEPA1,其特征在于,其DNA序列如SEQ ID No 1所示。

2.根据权利要求1所述的调控水稻粒型的基因OSEPA1,其特征在于,其cDNA编码区序列长2166bp,cDNA序列如SEQ ID No 2所示。

3.根据权利要求1所述的调控水稻粒型的基因OSEPA1,其特征在于,其编码721个氨基酸,其氨基酸序列如SEQ ID NO 3所示。

4.OSEPA1基因在调控水稻粒型中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述调控是过表达所述OsEPA1基因,增加水稻籽粒粒宽;缺失所述OSEPA1基因,减小水稻籽粒粒宽。

6.过表达OSEPA1基因的产品在调控水稻籽粒粒宽中的应用,其特征在于,所述OSEPA1基因的核苷酸序列如SEQ ID No 1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO 3所示。

7.一种调控水稻种子粒型的方法,其特征在于,以编码基因OsEPA1为目的基因,构建基因敲除载体或基因过表达载体,利用转基因技术转化基因敲除载体或基因过表达载体到水稻中,以改变水稻粒型。

8.根据权利要求7所述的调控水稻种子粒型的方法,其特征在于,所述过表达载体为重组表达载体pEGOEPubi-H;所述重组表达载体通过农杆菌介导的方式导入植物。

9.根据权利要求1所述的调控水稻粒型的基因OSEPA1在选育宽籽粒水稻品种中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,利用转基因技术培育具有宽籽粒的转基因水稻,改变水稻粒型,方法步骤包括:

...

【技术特征摘要】

1.一种调控水稻粒型的基因osepa1,其特征在于,其dna序列如seq id no 1所示。

2.根据权利要求1所述的调控水稻粒型的基因osepa1,其特征在于,其cdna编码区序列长2166bp,cdna序列如seq id no 2所示。

3.根据权利要求1所述的调控水稻粒型的基因osepa1,其特征在于,其编码721个氨基酸,其氨基酸序列如seq id no 3所示。

4.osepa1基因在调控水稻粒型中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述调控是过表达所述osepa1基因,增加水稻籽粒粒宽;缺失所述osepa1基因,减小水稻籽粒粒宽。

6.过表达osepa1基因的产品在调控水稻籽粒粒宽中的应用,其特征在于,所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘鹰高侯旋旋杨建昌陈沫先朱福远
申请(专利权)人:山东农业大学
类型:发明
国别省市:

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