【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请涉及可固化组合物。
技术介绍
1、随着需要热管理的电气或电子装置例如电池的数量增加，散热材料的重要性增加。
2、已知各种类型的散热材料。作为常规散热材料之一，已知其中树脂粘结剂填充有具有散热特性的填料的材料(例如，专利文献1)。
3、在这样的散热材料中，通常使用有机硅树脂、聚烯烃树脂、丙烯酸类树脂或环氧树脂等作为树脂粘结剂。
4、散热材料基本上需要具有优异的热导率，并且根据用途还需要具有另外的功能。例如，根据用途，散热材料可能需要表现出低的对特定被粘物的粘合力以及高热导率。
5、例如，当需要更换产品中与散热材料接触的部件，或者需要在过程中改变散热材料的位置等时，散热材料需要表现出低粘合力。
6、在已知的散热材料中，表现出低粘合力的材料包括应用有机硅树脂作为树脂粘结剂的材料。然而，有机硅树脂相对昂贵。此外，有机硅树脂包含在应用于电子/电气产品时导致接触故障等的组分，使得使用受到限制。
7、即使在专利文献1中应用的聚氨酯材料也可以形成具有高热导率的散热材料，并且具有其他各种优点，但是为对大多数被粘物表现出高粘合力的材料。
8、使表现出高粘合力的材料的粘合力降低的方法包括共混被称为所谓的增塑剂的组分的方法。然而，为了控制粘合力而大量配制的增塑剂具有破坏材料本身的固有优点或在使用过程期间洗脱出等等问题。
9、[现有技术文献]
10、(专利文献1)韩国特许专利公开第2016-0105354号
技术实
1、技术问题
2、本申请旨在提供可固化组合物。本申请的一个目的是可固化组合物或其固化产物在表现出高热导率的同时表现出低的对预定被粘物的粘合力。此外，在本申请的目的中，在不使用诸如增塑剂的粘合力调节组分的情况下或者在使其使用比率最小化的状态下，实现低粘合力的情况。此外，本申请的一个目的是提供包含可固化组合物或其固化产物的产品。
3、技术方案
4、在本说明书中提及的物理特性中，当测量温度影响结果时，除非另有说明，否则相关物理特性是在室温下测量的物理特性。术语室温为没有加热或冷却下的自然温度，其通常意指约10℃至30℃的范围内的一个温度或约23℃或约25℃左右的温度。此外，在本说明书中，除非另有说明，否则温度的单位为℃。
5、在本说明书中提及的物理特性中，当测量压力影响结果时，除非另有说明，否则相关物理特性是在常压下测量的物理特性。术语常压是在不加压或减压下的自然压力，其是指在作为常压的约700mmhg至800mmhg的范围内的大气压。
6、本申请涉及树脂组合物。术语树脂组合物意指包含本领域已知的作为树脂的组分的组合物，或者不包含树脂但包含能够通过固化反应等形成树脂的组分的组合物。
7、因此，在本说明书中，术语树脂或树脂组分的范围不仅包括通常被称为树脂的组分，而且还包括能够通过固化和/或聚合反应形成树脂的组分。
8、树脂组合物可以为可固化组合物。
9、当本申请的树脂组合物为可固化树脂组合物时，树脂组合物可以为单组分或双组分树脂组合物。术语单组分树脂组合物可以意指其中参与固化的组分以它们彼此物理接触的状态包含在内的树脂组合物，以及术语双组分树脂组合物可以意指其中参与固化的组分中的至少一些被物理分离成分开并被包含在内的树脂组合物。
10、当本申请的树脂组合物为可固化树脂组合物时，所述树脂组合物可以为室温固化型、热固化型、能量射线固化型和/或湿固化型。术语室温固化型是指固化反应可以在室温下引发和/或进行的树脂组合物；术语热固化型是指固化反应可以通过施加热来引发和/或进行的树脂组合物；术语能量射线固化型是指固化反应可以通过用能量射线(例如紫外线或电子束等)辐照来引发和/或进行的树脂组合物；以及术语湿固化型是指固化反应可以在水分的存在下引发和/或进行的树脂组合物。
11、本申请的树脂组合物可以为溶剂型或无溶剂型。当考虑应用效率方面或对环境的负荷等时，无溶剂型可能是合适的。
12、本申请的树脂组合物可以为聚氨酯组合物。在这种情况下，树脂组合物可以包含聚氨酯，或者可以包含能够形成聚氨酯的组分。
13、本申请的树脂组合物可以表现出低的对特定被粘物的粘合力或者形成能够表现出低粘合力的固化产物。本申请的树脂组合物可以为聚氨酯组合物。已知聚氨酯为能够对各种被粘物表现出优异的粘合性的粘合剂材料。因此，作为使聚氨酯组合物表现出低的对被粘物的粘合力的方法，通常使用引入降低粘合力的组分例如增塑剂的方法。当应用这样的增塑剂等的组分时，可以降低聚氨酯材料的粘合力，但是可能存在这样的问题：相关组分使聚氨酯中可以确保的其他物理特性劣化，或其在聚氨酯材料的使用过程期间从材料中洗脱出来。然而，在本申请中，对于聚氨酯材料，在不使用诸如增塑剂的粘合力降低组分或使使用量最小化的同时，也可以实现低粘合力。因此，在本申请中，可以提供这样的材料：其在利用聚氨酯材料的优点的同时解决了根据用途而不需要的高粘合力的问题。
14、树脂组合物或其固化产物可以表现出受控的对铝的粘合力。例如，对铝的粘合力的上限可以为1n/mm2、0.9n/mm2、0.8n/mm2、0.7n/mm2、0.6n/mm2、0.5n/mm2、0.4n/mm2、0.3n/mm2、0.2n/mm2、0.1n/mm2、0.09n/mm2、0.08n/mm2、0.07n/mm2、0.06n/mm2、0.04n/mm2或0.03n/mm2。对铝的粘合力的下限没有特别限制。在一个实例中，对铝的粘合力的下限可以为0n/mm2、0.0001n/mm2、0.0005n/mm2、0.001n/mm2、0.005n/mm2、0.01n/mm2、0.015n/mm2、0.02n/mm2、0.025n/mm2或0.03n/mm2左右。即，树脂组合物可以为对铝的粘合力基本上无法测量到的树脂组合物，或者可以为能够形成对铝的粘合力基本上无法测量到的固化产物的树脂组合物。对铝的粘合力可以小于或等于、或小于上述上限中的任一者，可以大于或等于、或大于上述下限中的任一者，或者可以小于或等于、或小于上述上限中的任一者，同时大于或等于、或大于上述下限中的任一者。对铝的粘合力可以以本说明书的实施例中描述的方式测量。
15、树脂组合物或其固化产物可以表现出受控的对聚酯的粘合力。例如，对聚酯的粘合力的上限还可以为2,000gf/10mm、1,800gf/10mm、1,600gf/10mm、1,400gf/10mm、1,200gf/10mm、1,000gf/10mm、950gf/10mm、900gf/10mm、850gf/10mm、800gf/10mm、750gf/10mm、700gf/10mm、650gf/10mm、600gf/10mm、550gf/10mm、500gf/10mm、450gf/10mm、400gf/10mm、350gf/10mm、300gf/10mm、250gf/10m本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种包含多元醇组分、多异氰酸酯和填料的可固化组合物，其中
2.根据权利要求1所述的可固化组合物，其中总羟基(OH)与总异氰酸酯基(NCO)的当量比(OH/NCO)在80至300的范围内。
3.根据权利要求1或2所述的可固化组合物，形成对铝的粘合力为0.1N/mm2或更小的固化产物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的可固化组合物，形成对聚酯表面的粘合力为100gf/cm或更小的固化产物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的可固化组合物，形成肖氏OO硬度为95或更小的固化产物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的可固化组合物，形成曲率半径为10mm或更小的固化产物。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的可固化组合物，其中所述多元醇化合物在其末端处包含至少一个下式1的取代基：
8.根据权利要求1至7中任一项所述的可固化组合物，其中所述多元醇化合物具有聚酯骨架或聚醚骨架。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的可固化组合物，其中所述多元醇化合物具有聚己内酯骨架或聚亚烷基骨架。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种包含多元醇组分、多异氰酸酯和填料的可固化组合物，其中
2.根据权利要求1所述的可固化组合物，其中总羟基(oh)与总异氰酸酯基(nco)的当量比(oh/nco)在80至300的范围内。
3.根据权利要求1或2所述的可固化组合物，形成对铝的粘合力为0.1n/mm2或更小的固化产物。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的可固化组合物，形成对聚酯表面的粘合力为100gf/cm或更小的固化产物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的可固化组合物，形成肖氏oo硬度为95或更小的固化产物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的可固化组合物，形成曲率半径为10mm或更小的固化产物。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的可固化组合物，其中所述多元醇化合物在其末端处包含至少一个下式1的取代基：
8.根据权利要求1至7中任一项所述的可固化组合物，其中所述多元醇化合物具有聚酯骨架或聚醚骨架。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的可固化组合物，其中所述多元醇化合...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。