本公开提供一种式(I)化合物，A1为二价杂芳族受电子基团；A2和A3各自独立地为单价受电子基团；D1和D2在每次出现时独立地为给电子基团；B1和B2在每次出现时独立地为桥连基团；x1和x2各自独立地为0、1、2或3；y1和y2各自独立地为至少1；并且z1和z2各自独立地为0、1、2或3，前提条件是z1和z2中的至少一者为至少1。所述式(I)化合物可以用作有机光电探测器中的受电子材料。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、本公开的实施例涉及受电子化合物，并且更具体地但非限制性地涉及含有受电子和给电子单元的化合物，这些化合物适合用作光响应装置中的受电子材料。
2、受电子非富勒烯化合物为已知的。
3、yoon等人，“effects of electron donating and electron-acceptingsubstitution on photovoltaic performance in benzothiadiazole-based a–d–a’–d–a-type small-molecule acceptor solar cells”acs appl.energy mater.2020,3,12,12327–12337公开了用于太阳能电池中的a–d–a’–d–a型受体。
4、gao等人，“non-fullerene acceptors with nitrogen-containing six-membered heterocycle cores for the applications in organic solar cells”solarenergy materials and solar cells 225,2021,111046公开了具有吡嗪或哒嗪作为核心的非富勒烯受体。
5、wang等人，“near-infrared absorbing non-fullerene acceptors withunfused d-a-dcore for efficient organic solar cells”organic electronics 92,2021,106131公开了采用3-双(4-(2-乙基己基)-噻吩-2-基)-5,7-双(2乙基己基)苯并-[1,2:4,5-c′]-二噻吩-4,8-二酮(bdd)单元作为a部分和4,4-二烷基-4h-环戊二烯并[2,1-b:3,4-b′]二噻吩(cpdt)单元作为d部分的d-a-d核心。
6、cn110379926公开了一种基于苯并二噻唑近红外受体的有机太阳能电池。
7、cn112608333公开了一种基于双噻二唑咔唑衍生物的小分子。
8、cn112259687公开了一种三元富勒烯有机太阳能电池。
技术实现思路
1、在一些实施例中，本公开提供了一种式(i)的化合物：
2、
3、其中：
4、a1为二价杂芳族受电子基团；
5、a2和a3各自独立地为单价受电子基团；
6、d1和d2在每次出现时独立地为给电子基团；
7、b1和b2在每次出现时独立地为桥连基团；
8、x1和x2各自独立地为0、1、2或3；
9、y1和y2各自独立地为至少1；并且
10、z1和z2各自独立地为0、1、2或3，
11、前提条件是z1和z2中的至少一者为至少1。
12、在一些实施例中，本公开提供了一种式(i)的化合物：
13、
14、其中：
15、a1为包含至少3个稠合环的二价杂芳族受电子基团；
16、a2和a3各自独立地为单价受电子基团；
17、d1和d2在每次出现时独立地为给电子基团；
18、b1和b2在每次出现时独立地为桥连基团；
19、x1和x2各自独立地为0、1、2或3；
20、y1和y2各自独立地为至少1；并且
21、z1和z2各自独立地为0、1、2或3，
22、前提条件是x1、x2、z1和z2中的至少一者为至少1。
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【技术保护点】
1.一种式(I)化合物：
2.一种式(I)化合物：
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中A1为式(II)的基团：
4.根据权利要求3所述的化合物，其中A1为式(IIa)的基团：
5.根据权利要求3所述的化合物，其中所述式(II)的基团具有式(IIb)：
6.根据权利要求5所述的化合物，其中两个R1基团未经连接。
7.根据权利要求6所述的化合物，其中每个R1独立地选自H；F；CN；NO2；C1-20烷基，其中一个或多个非相邻C原子可以由O、S、CO、COO、NR4、PR4或Si(R3)2替换，并且一个或多个H原子可以由F替换；以及芳基或杂芳基，其可以是未经取代的或经一个或多个取代基取代，其中R3和R4各自独立地为H或取代基。
8.根据权利要求5所述的化合物，其中两个R1基团经连接。
9.根据权利要求8所述的化合物，其中式(IIb)化合物具有式(IIb-1)或(IIb-2)：
10.根据权利要求9所述的化合物，其中Ar2为未经取代的或经一个或多个取代基取代的苯。
>11.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中x1和x2中的至少一者为至少1，并且B1在每次出现时独立地选自亚乙烯基、亚芳基、亚杂芳基、亚芳基亚乙烯基和亚杂芳基亚乙烯基，它们中的每一者为未经取代的或经一个或多个取代基取代。12.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中z1和z2中的至少一者为至少1，并且B2在每次出现时独立地选自亚乙烯基、亚芳基、亚杂芳基、亚芳基亚乙烯基和亚杂芳基亚乙烯基，它们中的每一者为未经取代的或经一个或多个取代基取代。
13.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中D1和D2各自独立地选自式(VIIa)至(VIIp)的单元：
14.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中A2和A3中的至少一者包含非芳族碳-碳双键，并且所述碳-碳双键的一碳原子直接键合至D1或D2，或如果存在的话，键合至B2。
15.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中A2和A3各自独立地选自式(IIIa)至(IIIq)的基团
16.根据权利要求15所述的化合物，其中A2和A3中的至少一者为式(IIIa-1)的基团：
17.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中聚合物具有大于900nm的吸收峰。
18.一种组合物，其包含给电子材料和受电子材料，其中所述受电子材料为根据前述权利要求中任一项所述的化合物。
19.一种有机电子装置，其包括活性层，所述活性层包含根据前述权利要求中任一项所述的化合物或组合物。
20.根据权利要求19所述的有机电子装置，其中所述有机电子装置为有机光响应装置，所述有机光响应装置包括设置在阳极与阴极之间的本体异质结层，并且其中所述本体异质结层包含根据权利要求18所述的组合物。
21.根据权利要求20所述的有机电子装置，其中所述有机光响应装置为有机光电探测器。
22.一种光电传感器，其包括光源和根据权利要求21所述的有机光电探测器，其中所述光电传感器被配置成检测从所述光源发射的光。
23.根据权利要求22所述的光电传感器，其中所述光源发射具有大于900nm的峰值波长的光。
24.一种制剂，其包含溶解或分散于一种或多种溶剂中的根据权利要求1至18中任一项所述的化合物或组合物。
25.一种形成根据权利要求19至21中任一项所述的有机电子装置的方法，其中所述活性层的形成包括将根据权利要求24所述的制剂沉积到表面上以及蒸发所述一种或多种溶剂。
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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种式(i)化合物：
2.一种式(i)化合物：
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中a1为式(ii)的基团：
4.根据权利要求3所述的化合物，其中a1为式(iia)的基团：
5.根据权利要求3所述的化合物，其中所述式(ii)的基团具有式(iib)：
6.根据权利要求5所述的化合物，其中两个r1基团未经连接。
7.根据权利要求6所述的化合物，其中每个r1独立地选自h；f；cn；no2；c1-20烷基，其中一个或多个非相邻c原子可以由o、s、co、coo、nr4、pr4或si(r3)2替换，并且一个或多个h原子可以由f替换；以及芳基或杂芳基，其可以是未经取代的或经一个或多个取代基取代，其中r3和r4各自独立地为h或取代基。
8.根据权利要求5所述的化合物，其中两个r1基团经连接。
9.根据权利要求8所述的化合物，其中式(iib)化合物具有式(iib-1)或(iib-2)：
10.根据权利要求9所述的化合物，其中ar2为未经取代的或经一个或多个取代基取代的苯。
11.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中x1和x2中的至少一者为至少1，并且b1在每次出现时独立地选自亚乙烯基、亚芳基、亚杂芳基、亚芳基亚乙烯基和亚杂芳基亚乙烯基，它们中的每一者为未经取代的或经一个或多个取代基取代。
12.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中z1和z2中的至少一者为至少1，并且b2在每次出现时独立地选自亚乙烯基、亚芳基、亚杂芳基、亚芳基亚乙烯基和亚杂芳基亚乙烯基，它们中的每一者为未经取代的或经一个或多个取代基取代。
13.根据前述权利要求中任一项所述的化合物，其中d1和d2各自独立地选自式(viia)至(viip)的单元...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·马赛杰克兹克，N·雅可比格罗斯，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：
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