【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用材料领域，具体涉及一种聚3-甲基乙交酯的制备方法、聚3-甲基乙交酯及其应用。
技术介绍
1、聚交酯类高分子材料的生产过程无污染，且具有可生物降解性，能够实现在自然界中的循环，因此是理想的绿色高分子材料。其中，聚乙丙交酯(pgla)，由乙交酯、丙交酯按不同配比共聚所得，具有良好的生物相容性和和降解性，对人体无阻止反应，其降解产物为co2和h2o，因此特别适用于体内伤口的缝合，被广泛用于肝、脾、肠胃的吻合手术，妇产科、筋膜缝合及整形外科、眼科、显微外科和普外科。同时，也能够应用于抗癌、消炎以及促进组织再生等各种药物体系。但由乙交酯、丙交酯共聚得到的聚乙丙交酯一般为无规共聚物，结构不均匀，导致降解速率不可控，限制了其应用。
2、利用不对称交酯3-甲基乙交酯(mg)进行开环均聚，得到的聚3-甲基乙交酯(pmg)有利于实现乙醇酸、乳酸交替存在，从而有利于控制其降解速度。但由于mg拥有两个开环位点，其区域选择性一直是得到乙醇酸-乳酸交替共聚物(alt-5050)的重要难点。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种聚3-甲基乙交酯的制备方法、聚3-甲基乙交酯及其应用。所述聚3-甲基乙交酯与聚乙丙交酯相比，具有更高的交替性，结构更加均匀，使得降解速率可控。
2、为达到此目的，本专利技术采用以下技术方案：
3、第一方面，本专利技术提供一种聚3-甲基乙交酯的制备方法，包括以下步骤：
4、将3-甲基乙交酯、引发剂和溶剂的
5、所述有机催化剂选自1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯、7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、磷腈配体p1、磷腈配体p2或磷腈配体p4中的任意一种或多种。
6、优选地，所述3-甲基乙交酯、引发剂和溶剂的混合物在-75～-78℃与有机催化剂混合并反应。
7、优选地，所述3-甲基乙交酯选自l-3-甲基乙交酯、d-3-甲基乙交酯或d,l-3-甲基乙交酯中的任意一种或多种。
8、优选地，所述引发剂选自无水苄醇、无水异丙醇、无水一缩二乙二醇、无水月桂醇或无水1,4丁二醇中的任意一种或多种。
9、优选地，所述溶剂选自无水二氯甲烷、无水氯仿、无水四氢呋喃或无水甲苯中的任意一种或多种。
10、优选地，所述3-甲基乙交酯、引发剂和有机催化剂的摩尔比为(50～500):1:(0.3～0.7)。
11、优选地，制备过程在惰性气氛下进行。
12、优选地，所述反应完成后，将溶剂析出，离心，得到聚3-甲基乙交酯；
13、优选地，所述析出的试剂选自冰甲醇、冰乙醚或冰石油醚中的任意一种或多种。
14、优选地，所述析出的试剂与溶剂的摩尔比为(40～60):1。
15、第二方面，本专利技术提供一种根据上述制备方法制备得到的聚3-甲基乙交酯，其区域选择性不低于80％。
16、第三方面，本专利技术提供一种上述聚3-甲基乙交酯在制备医用材料中的应用。
17、与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
18、本专利技术提供了一种聚3-甲基乙交酯的制备方法，该方法聚合成本低，通过采用3-甲基乙交酯作为原料，在引发剂和特定有机催化剂的存在下，于-70～-85℃下进行开环聚合，可以尽量保证3-甲基乙交酯在一端进行开环，得到的聚3-甲基乙交酯与聚乙丙交酯相比，具有更高的交替性，结构更加均匀，使得降解速率可控。另外，本专利技术提供的上述制备方法避免了高温反应，且避免了有机碱金属催化剂的使用，可以保证得到的聚3-甲基乙交酯无金属残留。
19、经测试，采用上述方法制备得到的聚3-甲基乙交酯，其收率在99％以上，区域选择性不低于80％，最高可达97％。
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1.一种聚3-甲基乙交酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述3-甲基乙交酯、引发剂和溶剂的混合物在-75～-78℃与有机催化剂混合并反应。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述3-甲基乙交酯选自L-3-甲基乙交酯、D-3-甲基乙交酯或D,L-3-甲基乙交酯中的任意一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自无水苄醇、无水异丙醇、无水一缩二乙二醇、无水月桂醇或无水1,4丁二醇中的任意一种或多种；
5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述3-甲基乙交酯、引发剂和有机催化剂的摩尔比为(50～500):1:(0.3～0.7)。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，制备过程在惰性气氛下进行。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应完成后，将溶剂析出，离心，得到聚3-甲基乙交酯；
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述析出的试剂与溶剂的摩尔比为(40～6
9.一种根据权利要求1～8中任一项所述的制备方法制备得到的聚3-甲基乙交酯，其特征在于，所述聚3-甲基乙交酯的区域选择性不低于80％。
10.根据权利要求1～8中任一项所述的制备方法制备得到的聚3-甲基乙交酯或权利要求9所述的聚3-甲基乙交酯在制备医用材料中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种聚3-甲基乙交酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述3-甲基乙交酯、引发剂和溶剂的混合物在-75～-78℃与有机催化剂混合并反应。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述3-甲基乙交酯选自l-3-甲基乙交酯、d-3-甲基乙交酯或d,l-3-甲基乙交酯中的任意一种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自无水苄醇、无水异丙醇、无水一缩二乙二醇、无水月桂醇或无水1,4丁二醇中的任意一种或多种；
5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述3-甲基乙交酯、引发剂和有机催化剂的摩尔比...
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