【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物技术，具体涉及到s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用、药物制剂。
技术介绍
1、血脂异常是动脉粥样硬化的独立危险因子，以动脉粥样硬化为主要病理基础的心血管疾病是危害人类健康的头号杀手，高脂饮食引起的高脂血症会导致机体脂质代谢紊乱、氧化应激等。
2、大量研究表明血管平滑肌细胞结构和功能的改变与心血管疾病的发生密切相关。氧化应激是调控血管平滑肌细胞增殖和迁移的关键因素。生理状态下，活性氧正常代谢产生，具有杀死有害微生物，调节免疫力等独特的生理作用。但如果由于脂质的增加致使细胞活性氧水平增加，超过机体的清除能力，会对细胞及生物大分子产生毒性作用，甚至引起细胞的凋亡、坏死或细胞增殖变异。因此，与脂质代谢紧密关联的活性氧水平是动脉粥样硬化发展过程中血管平滑肌细胞异常增殖和迁移的关键因素。
3、s100a6蛋白作为s100蛋白家族的重要成员，参与细胞的增殖、凋亡、分化和炎症等细胞过程，目前还未有相关s100a6蛋白在治疗动脉粥样硬化中的研究。
技术实现思路
1、本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。
2、鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本专利技术。
3、因此，本专利技术的目的是，克服现有技术中的不足，提供
4、为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：所述s100a6基因的核苷酸序列如seq id no:1所示。
5、作为本专利技术所述s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用的一种优选方案，其中：所述动脉粥样硬化为高脂血症导致的动脉粥样硬化。
6、作为本专利技术所述s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用的一种优选方案，其中：所述s100a6基因通过影响血管平滑肌细胞的增殖与迁移能力调节动脉粥硬化的发生与发展。
7、作为本专利技术所述s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用的一种优选方案，其中：所述s100a6基因通过调控血管平滑肌细胞中高脂血症相关的氧化应激水平影响血管平滑肌细胞的增殖与迁移能力。
8、作为本专利技术所述s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用的一种优选方案，其中：所述调控血管平滑肌细胞中高脂血症相关的氧化应激水平通过调节s100a6基因在血管平滑肌细胞中的表达量实现。
9、作为本专利技术所述s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用的一种优选方案，其中：所述调节s100a6基因在血管平滑肌细胞中的表达量，包括，通过向所述血管平滑肌细胞中转入s100a6基因干扰片段实现降低s100a6基因的表达。
10、作为本专利技术所述s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用的一种优选方案，其中：所述药物为s100a6基因敲低的片段搭载药学上可接受的载体，制成药学上可接受的任一剂型。
11、本专利技术的再一目的是，提供一种治疗动脉粥样硬化的药剂。
12、作为本专利技术所述治疗动脉粥样硬化的药剂的一种优选方案，其中：所述制剂包含搭载了s100a6基因敲低的片段的表达载体。
13、作为本专利技术所述治疗动脉粥样硬化的药剂的一种优选方案，其中：所述表达载体为慢病毒载体。
14、作为本专利技术所述治疗动脉粥样硬化的药剂的一种优选方案，其中：所述药剂为治疗高脂血症导致的动脉粥样硬化的药剂。
15、本专利技术有益效果：
16、本专利技术首次发现了s100a6对血管平滑肌细胞增殖与迁移的影响，并发现调节s100a6的表达量可改变血管平滑肌细胞中氧化应激水平，继而影响动脉粥样硬化的进程，在疾病发生的早期阶段，即能够较好的延缓疾病的发展，因此，本专利技术对治疗高脂血症导致的动脉粥样硬化有重要的意义和启示。
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1.S100A6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述S100A6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.如权利要求1所述的S100A6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述动脉粥样硬化为高脂血症导致的动脉粥样硬化。
3.如权利要求1所述的S100A6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述S100A6基因通过影响血管平滑肌细胞的增殖与迁移能力调节动脉粥硬化的发生与发展。
4.如权利要求3所述的S100A6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述S100A6基因通过调控血管平滑肌细胞中高脂血症相关的氧化应激水平影响血管平滑肌细胞的增殖与迁移能力。
5.如权利要求4所述的S100A6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述调控血管平滑肌细胞中高脂血症相关的氧化应激水平通过调节S100A6基因在血管平滑肌细胞中的表达量实现。
6.如权利要求5所述的S100A6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述调节
7.如权利要求3所述的S100A6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述药物为S100A6基因敲低的片段搭载药学上可接受的载体，制成药学上可接受的任一剂型。
8.一种治疗动脉粥样硬化的药物制剂，其特征在于：包含搭载了S100A6基因敲低的片段的表达载体。
9.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于：所述表达载体为慢病毒载体。
10.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于：所述药剂为治疗高脂血症导致的动脉粥样硬化的药剂。
...【技术特征摘要】
1.s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述s100a6基因的核苷酸序列如seq id no:1所示。
2.如权利要求1所述的s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述动脉粥样硬化为高脂血症导致的动脉粥样硬化。
3.如权利要求1所述的s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述s100a6基因通过影响血管平滑肌细胞的增殖与迁移能力调节动脉粥硬化的发生与发展。
4.如权利要求3所述的s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述s100a6基因通过调控血管平滑肌细胞中高脂血症相关的氧化应激水平影响血管平滑肌细胞的增殖与迁移能力。
5.如权利要求4所述的s100a6基因在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，其特征在于：所述调控血管平滑肌细胞中高脂血症相...
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