【技术实现步骤摘要】
本公开涉及显示装置，特别是涉及一种电子传输材料、发光器件及其制备方法、显示装置。
技术介绍
1、由于较高的荧光量子产率、可调且较窄的发光光谱、可溶液加工的性质，基于量子点的发光二极管(qled)近年来得到了深入的研究，有望借助于喷墨印刷等工艺进一步实现商业化应用。
2、目前，量子点发光二极管中的电子传输层主要以氧化锌纳米粒子等无机电子传输层为主。然而，氧化锌纳米粒子等无机电子传输层会产生载流子注入不平衡的问题，同时这些纳米粒子具有大量的氧空位等缺陷，它们引起的深杂质能级很容易作为复合中心淬灭激子，且氧化锌纳米颗粒引起较多的孔隙更容易引起器件的漏电问题。
3、改善上述问题的一个手段是在电子传输层与量子点发光层之间插入较薄的钝化层来抑制氧化锌产生的深杂质能级引起的量子点激子淬灭，同时优化oled的载流子注入平衡。然而，超薄的钝化层不仅要面临厚度控制的问题，还要考虑界面润湿等一系列问题。
技术实现思路
1、基于此，有必要提供一种能够改善量子点激子淬灭及载流子平衡问题的电子传输材料。
2、另，还有必要提供一种发光器件。
3、另，还有必要提供一种发光器件的制备方法。
4、另，还有必要提供一种显示装置。
5、本公开至少一实施例提供了一种电子传输材料，所述电子传输材料包括1,3-二酮类有机物修饰的掺杂或非掺杂金属氧化物。
6、在其中一些实施例中，所述电子传输材料由1,3-二酮类有机物修饰的掺杂或非掺杂金属氧化物组
7、在其中一些实施例中，在所述掺杂或非掺杂金属氧化物中，所述金属氧化物包括zno、sno2、tio2以及zro2中的至少一种，所述掺杂的元素包括li、ca、ga、mg、ce、al、cl以及f中的至少一种。
8、在其中一些实施例中，所述1,3-二酮类有机物的结构式为：
9、
10、其中，r1及r2分别独立地选自具有1～12个碳原子的烷基、烷氧基、氨基、芳基或取代芳基。
11、在其中一些实施例中，所述1,3-二酮类有机物选自：
12、
13、在其中一些实施例中，在所述电子传输材料中，所述掺杂或非掺杂金属氧化物与所述1,3-二酮类有机物的质量比为5:1～50:1。
14、在其中一些实施例中，所述1,3-二酮类有机物中任一的羰基为与所述掺杂或非掺杂金属氧化物结合的配位基团。
15、本公开至少一实施例提供了一种发光器件，包括：
16、依次层叠设置的阳极、量子点发光层、电子传输层和阴极，所述电子传输层的原料包括所述的电子传输材料，或者所述电子传输层的材料包括所述的电子传输材料。
17、本公开至少一实施例提供了一种发光器件的制备方法，包括以下步骤：
18、提供阳极基板，并在所述阳极基板上制备量子点发光层；
19、在所述量子点发光层上制备电子传输层；
20、在所述电子传输层上制备阴极，得到发光器件；
21、或，提供阴极基板，并在所述阴极基板上制备电子传输层；
22、在所述电子传输层上制备量子点发光层；
23、在所述量子点发光层上制备阳极，得到发光器件；
24、其中，所述电子传输层是通过以下方式形成的：
25、提供混合溶液，所述混合溶液包括掺杂或非掺杂金属氧化物、1,3-二酮类有机物以及溶剂；
26、将所述混合溶液在所述量子点发光层或所述阴极基板上形成电子传输前体膜；以及
27、对所述电子传输前体膜进行加热处理，以获得所述电子传输层。
28、在其中一些实施例中，所述混合溶液的制备方法包括以下步骤：
29、将掺杂或非掺杂金属氧化物溶液与1,3-二酮类有机物溶液混合，得到所述混合溶液；
30、其中，所述掺杂或非掺杂金属氧化物溶液中的溶剂包括甲醇、乙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、2-甲氧基乙醇以及2-乙氧基乙醇中至少的一种；和/或，所述1,3-二酮类有机物溶液中的溶剂包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇以及环己醇中的至少的一种；
31、在所述掺杂或非掺杂金属氧化物中，所述金属氧化物包括zno、sno2、tio2以及zro2中的至少一种，所述掺杂的元素包括li、ca、ga、mg、ce、al、cl以及f中的至少一种。
32、在其中一些实施例中，所述1,3-二酮类有机物的结构式为：
33、
34、其中，r1及r2分别独立地选自具有1～12个碳原子的烷基、烷氧基、氨基、芳基或取代芳基；
35、所述1,3-二酮类有机物中任一的羰基为与所述掺杂或非掺杂金属氧化物结合的配位基团。
36、在其中一些实施例中，所述1,3-二酮类有机物选自：
37、
38、在其中一些实施例中，所述混合溶液的温度为20℃～60℃，所述混合溶液的搅拌时间为10min～600min；和/或
39、在所述混合溶液中，所述掺杂或非掺杂金属氧化物和所述1,3-二酮类有机物的质量比为5:1～50:1；和/或
40、所述加热处理的温度为80℃～120℃，所述加热处理的时间为5～15min。
41、本公开至少一实施例提供了一种显示装置，包括所述的发光器件或由所述的制备方法制备得到的发光器件。
42、本公开采用1,3-二酮类有机物修饰的掺杂或非掺杂金属氧化物作为发光器件中电子传输层的材料，1,3-二酮类有机物中任一的羰基作为配位基团可有效钝化所述掺杂或非掺杂金属氧化物纳米粒子表面的氧空位(即所述1,3-二酮类有机物中的1,3位碳原子上的氧原子能够与所述掺杂或非掺杂金属氧化物纳米粒子表面的氧空位发生作用，并吸附在所述掺杂或非掺杂金属氧化物纳米粒子表面)，以降低所述掺杂或非掺杂金属氧化物纳米粒子的杂质缺陷，从而改善所述发光器件中量子点激子淬灭的问题，同时提升所述发光器件的性能。同时，本公开中的所述1,3-二酮类有机物不容易使所述掺杂或非掺杂金属氧化物纳米粒子聚沉，且具有较高的配位密度及较强的作用强度。另外，本公开还能改善所述发光器件中载流子平衡的问题。
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1.一种电子传输材料，其特征在于，所述电子传输材料包括1,3-二酮类有机物修饰的掺杂或非掺杂金属氧化物。
2.如权利要求1所述的电子传输材料，其特征在于，所述电子传输材料由1,3-二酮类有机物修饰的掺杂或非掺杂金属氧化物组成。
3.如权利要求1所述的电子传输材料，其特征在于，在所述掺杂或非掺杂金属氧化物中，所述金属氧化物包括ZnO、SnO2、TiO2以及ZrO2中的至少一种，所述掺杂的元素包括Li、Ca、Ga、Mg、Ce、Al、Cl以及F中的至少一种。
4.如权利要求1所述的电子传输材料，其特征在于，所述1,3-二酮类有机物的结构式为：
5.如权利要求4所述的电子传输材料，其特征在于，所述1,3-二酮类有机物选自：
6.如权利要求1至5中任一项所述的电子传输材料，其特征在于，在所述电子传输材料中，所述掺杂或非掺杂金属氧化物与所述1,3-二酮类有机物的质量比为5:1～50:1；和/或
7.一种发光器件，其特征在于，包括：
8.一种发光器件的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
9.如权利
10.如权利要求9所述的发光器件的制备方法，其特征在于，所述1,3-二酮类有机物选自：
11.如权利要求9所述的发光器件的制备方法，其特征在于，所述混合溶液的温度为20℃～60℃，所述混合溶液的搅拌时间为10min～600min；和/或
12.一种显示装置，其特征在于，包括如权利要求7所述的发光器件或采用如权利要求8至11中任一项所述的制备方法制备得到的发光器件。
...【技术特征摘要】
1.一种电子传输材料，其特征在于，所述电子传输材料包括1,3-二酮类有机物修饰的掺杂或非掺杂金属氧化物。
2.如权利要求1所述的电子传输材料，其特征在于，所述电子传输材料由1,3-二酮类有机物修饰的掺杂或非掺杂金属氧化物组成。
3.如权利要求1所述的电子传输材料，其特征在于，在所述掺杂或非掺杂金属氧化物中，所述金属氧化物包括zno、sno2、tio2以及zro2中的至少一种，所述掺杂的元素包括li、ca、ga、mg、ce、al、cl以及f中的至少一种。
4.如权利要求1所述的电子传输材料，其特征在于，所述1,3-二酮类有机物的结构式为：
5.如权利要求4所述的电子传输材料，其特征在于，所述1,3-二酮类有机物选自：
6.如权利要求1至5中任一项所述的电子传输材料，其特征在...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴婷婷，陈亚文，
申请(专利权)人：广东聚华印刷显示技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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