【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药。更具体地，涉及一种基于复合材料的可溶微针及其制备方法。
技术介绍
1、目前，透皮给药技术成为生物医疗技术和医学界的研究热点。但由于皮肤角质层的天然屏障作用，大多数透皮给药的药物透过率低，尤其是水溶性药物或大分子药物无法透过。而微针透皮给药是一种集注射给药与传统透皮贴剂的双重优势于一体的微创给药方式，微针即可辅助药物透过角质层进入皮肤，其长度又不足以触及皮下痛觉神经，具有无痛微创、安全和皮肤渗透率高的优点。根据给药方式的不同，微针一般可以分为固体型微针、涂层型微针、中空型微针和可溶微针。其中，可溶微针已经受到了越来越多的关注和研究，可溶微针是采用生物可降解的聚合物制成的可溶微针，药物可被聚合物承载，微针插入皮肤后药物可随聚合物的溶解而释放。目前的可溶微针的制备工艺较为复杂，此外由于其尺寸较小，其机械强调不足。
技术实现思路
1、针对现有技术中的至少部分不足和缺陷，本专利技术实施例提供了一种基于复合材料的可溶微针及其制备方法，使得可溶微针的制备工艺更加简单，且制备出的可溶微针具有较强的机械强度。
2、一方面，本专利技术实施例提供的一种可溶微针的制备方法，例如包括：真空环境下将质量比为(0.5-3：5-20)的聚二甲基硅氧烷固化剂与预聚物混合，得到聚二甲基硅氧烷混合溶液，将所述聚二甲基硅氧烷混合溶液浇铸在金属微针针体阳模上并固化，得到微针阴模；用半透膜对交联骨架水溶液进行透析得到透析液，将所述透析液加入到润滑剂水溶液中并搅拌得到脱乙酰壳多糖稀溶液，并对所述
3、另一方面，本专利技术实施例提供的一种可溶微针的制备方法，例如包括：用半透膜对交联骨架水溶液进行透析得到透析液；将所述透析液加入到润滑剂水溶液中并搅拌得到脱乙酰壳多糖稀溶液；对所述脱乙酰壳多糖稀溶液进行旋蒸干燥处理得到脱乙酰壳多糖浓溶液；将支撑材料水溶液加入到所述脱乙酰壳多糖浓溶液进行搅拌并离心处理得到可溶微针基底溶液；将所述可溶微针基底溶液置入微针阴模中并进行离心、固化，得到初始可溶微针；将背衬骨架溶液涂覆至所述初始可溶微针上并固化，得到所述可溶微针。
4、在本专利技术的一个实施例中，所述交联骨架水溶液中交联骨架的质量百分比范围为1％-3％，所述润滑剂水溶液中润滑剂的质量百分比范围为4％-8％，所述支撑材料水溶液中支撑材料的质量百分比范围为10％-30％。
5、在本专利技术的一个实施例中，所述对所述脱乙酰壳多糖稀溶液进行旋蒸干燥处理得到脱乙酰壳多糖浓溶液具体为：在真空环境下对所述脱乙酰壳多糖稀溶液搅动并干燥，干燥时间为0.5-3小时，所示真空环境的压力为100mbar，温度范围为40-70℃。
6、在本专利技术的一个实施例中，所述交联骨架为脱乙酰壳多糖；所述润滑剂为海藻糖、淀粉、纤维素中的一种或多种。
7、在本专利技术的一个实施例中，所述支撑材料为羧甲基纤维素、己二醇、山梨醇、聚乙二醇、透明质酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一种或多种。
8、在本专利技术的一个实施例中，所述背衬骨架为卡波姆、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮k60、wi-3酪龙勃合剂、硅橡胶中的一种或多种。
9、在本专利技术的一个实施例中，所述制备方法还包括：真空环境下将质量比为(0.5-3：5-20)的聚二甲基硅氧烷固化剂与预聚物混合，得到聚二甲基硅氧烷混合溶液，将所述聚二甲基硅氧烷混合溶液浇铸在金属微针针体阳模上并固化，得到所述微针阴模。
10、再一方面，本专利技术实施例提供的一种可溶微针，例如为采用如前述任一项所述的制备方法所制备获得的可溶微针。
11、在本专利技术的一个实施例中，所述微针的形状为圆锥形、三棱锥形或多棱锥形。
12、上述技术方案具有如下优点或有益效果：本专利技术实施例提供的可溶微针的制备方法的整体制备流程具有集成度高、生产简单快速、成本低、节约材料和加工灵活的特点，适用于广泛推广使用。此外，该制备方法通过将交联骨架水溶液和润滑剂水溶液制备得到先制备得到脱乙酰壳多糖稀溶液，然后再对脱乙酰壳多糖稀溶液进行旋蒸干燥处理得到脱乙酰壳多糖浓溶液，并加入支撑材料水溶液得到可溶微针基底溶液，如此一来，可以使得制得的可溶性微针具有较强的机械强度，能穿透皮肤。另外，其还具有更良好的药物释放性能作用，在给药方面有较大的优势
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1.一种可溶微针的制备方法，其特征在于，包括：
2.一种可溶微针的制备方法，其特征在于，包括：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述交联骨架水溶液中交联骨架的质量百分比范围为1％-3％，所述润滑剂水溶液中润滑剂的质量百分比范围为4％-8％，所述支撑材料水溶液中支撑材料的质量百分比范围为10％-30％。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述对所述脱乙酰壳多糖稀溶液进行旋蒸干燥处理得到脱乙酰壳多糖浓溶液具体为：
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述交联骨架为脱乙酰壳多糖；所述润滑剂为海藻糖、淀粉、纤维素中的一种或多种。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述支撑材料为羧甲基纤维素、己二醇、山梨醇、聚乙二醇、透明质酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一种或多种。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述背衬骨架为卡波姆、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮k60、WI-3酪龙勃合剂、硅橡胶中的一种或多种。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，
9.一种可溶微针，其特征在于，所述可溶微针为采用如权利要求1-8任意一项所述的制备方法所制备获得的可溶微针。
10.根据权利要求9所述的可溶微针，其特征在于，所述微针的形状为圆锥形、三棱锥形或多棱锥形。
...【技术特征摘要】
1.一种可溶微针的制备方法，其特征在于，包括：
2.一种可溶微针的制备方法，其特征在于，包括：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述交联骨架水溶液中交联骨架的质量百分比范围为1％-3％，所述润滑剂水溶液中润滑剂的质量百分比范围为4％-8％，所述支撑材料水溶液中支撑材料的质量百分比范围为10％-30％。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述对所述脱乙酰壳多糖稀溶液进行旋蒸干燥处理得到脱乙酰壳多糖浓溶液具体为：
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述交联骨架为脱乙酰壳多糖；所述润滑剂为海藻糖、淀粉、纤维素中的一种或多种。
【专利技术属性】
技术研发人员：万昱，邓静怡，庄嘉琅，林素静，林宝茹，杨文龙，陈嘉，古晓曼，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：发明
国别省市：
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