【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于敷料，具体涉及可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法。
技术介绍
1、皮肤是人体最大器官，正常皮肤大约28天可以再生一次。当皮肤受损后，在各项因子的作用下，伤口周围的细胞向伤口处迁移，促进伤口组织愈合，同时受损皮肤处会产生损伤电流。在伤口处施加外源性电刺激可以模拟伤口处电流，从而促进血液循环、细胞增殖和迁移，加速伤口愈合。
2、急性伤口愈合包括止血、炎症、增殖和重塑四个阶段，但是糖尿病患者长期处于高血糖状态，微血管和免疫系统都有一定的损伤，糖尿病伤口愈合存在以下困难：(1)糖尿病患者伤口处血糖浓度高，很容易造成细菌感染；(2)自身免疫受损无法清除感染，产生大量的免疫细胞导致炎症反应过激，损伤机体正常组织细胞；(3)伤口周围糖脂代谢异常导致伤口部位氧化应激水平升高，对正常伤口而言，低浓度的活性氧(ros)能起到抗菌的作用，但是糖尿病患者血管受损导致的缺氧会使伤口部位产生过量的ros，会进一步破坏ecm蛋白并导致正常细胞受损，阻碍伤口修复进入增殖阶段，并吸引更多的炎症细胞，延长炎症阶段。
3、因此，提供一种针对糖尿病伤口愈合的水凝胶敷料，在糖尿病伤口愈合及联合电刺激疗法治疗糖尿病伤口领域具有重要意义。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法。本专利技术的制备方法以丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物为原料，经混匀、灭菌和交联，
2、为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：一种可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系为原料，经灭菌、冷却、交联和解冻，得到可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料；所述丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的质量体积比为(5～7)：(0.1～0.5)：(0.4～1)：(0.5～1.5)，所述丙三醇水溶液体积单位、植酸水溶液体积单位和氯化锌水溶液体积单位均为ml，所述聚乙烯醇/单宁酸混合物的质量单位为g。
3、上述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系的制备方法包括：搅拌条件下，向丙三醇水溶液中依次加入植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物，继续搅拌，灭菌，得到包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系。
4、上述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述搅拌和继续搅拌的转速均为400～1500r/min。
5、上述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述灭菌为在121～134℃灭20～60分钟。
6、上述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述丙三醇水溶液中丙三醇的质量百分含量为5～50wt％，所述植酸水溶液中植酸的质量百分含量为5～15wt％，所述氯化锌水溶液中氯化锌的浓度为20～70mm，所述聚乙烯醇/单宁酸混合物中单宁酸的质量百分含量为1～10wt％，所述聚乙烯醇的分子量为16000da～200000da。
7、上述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述冷却的温度为4～20℃。
8、上述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述交联的温度为-80～-40℃，交联的时间为15～72h。
9、上述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述解冻的温度为4～35℃。
10、本专利技术与现有技术相比具有以下优点：
11、1、本专利技术的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，以丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物为原料，经混匀、灭菌和交联，制备得到水凝胶敷料，可有效针对性解决糖尿病伤口愈合难问题，可有效避免自由基的过度表达，避免伤口愈合期延长。
12、2、本专利技术创造性地以糖尿病伤口炎症阶段延长原因为切入点，针对其伤口愈合特定，提供符合糖尿病伤口微环境的水凝胶敷料，具有抗菌、抗氧化和导电性能，可结合电刺激疗法实现快速促进糖尿病伤口愈合。
13、3、本专利技术的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，通过以丙三醇水溶液二元体系为溶剂，以一维多羟基高分子聚乙烯醇为骨架结构，利用聚乙烯醇羟基易形成氢键以及对金属离子的强螯合性能引入植酸和单宁酸，同时丙三醇水溶液作为溶剂可有效降低聚乙烯醇分子链周围水化膜的稳定性，分子链更加舒展，具有更多暴露侧链基团。
14、4、相较于传统反复冻融法，本专利技术的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，在不引入其他化学交联剂的基础上，仅需一次冷冻即可获得水凝胶，可极大节约时间、降低成本。
15、下面结合附图和实施例，对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。
16、说明书附图
17、图1为实施例1的水凝胶敷料pptz的xps能谱图。
18、图2为实施例1的水凝胶敷料pptz的透光性能示意图。
19、图3为实施例1的水凝胶敷料pptz导电性能示意图。
20、图4为实施例1的水凝胶敷料pptz的抗菌性能示意图。
21、图5为实施例1的水凝胶敷料pptz自由基清除效果示意图。
22、图6为实施例1的水凝胶敷料pptz自由基清除率。
23、图7为实施例1的水凝胶敷料pptz清除细胞内活性氧性能示意图。
24、图8为实施例1的水凝胶敷料pptz清除体内活性氧(ros)性能示意图。
25、图9为实施例1的水凝胶敷料pptz结合电刺激促进糖尿病伤口愈合性能示意图。
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1.一种可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系为原料，经灭菌、冷却、交联和解冻，得到可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料；所述丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的质量体积比为(5～7)：(0.1～0.5)：(0.4～1)：(0.5～1.5)，所述丙三醇水溶液体积单位、植酸水溶液体积单位和氯化锌水溶液体积单位均为mL，所述聚乙烯醇/单宁酸混合物的质量单位为g。
2.根据权利要求1所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系的制备方法包括：搅拌条件下，向丙三醇水溶液中依次加入植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物，继续搅拌，灭菌，得到包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系。
3.根据权利要求2所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述搅拌和继续搅拌的转速均为4
4.根据权利要求2所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述灭菌为在121～134℃灭20～60分钟。
5.根据权利要求1所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述丙三醇水溶液中丙三醇的质量百分含量为5～50wt％，所述植酸水溶液中植酸的质量百分含量为5～15wt％，所述氯化锌水溶液中氯化锌的浓度为20～70mM，所述聚乙烯醇/单宁酸混合物中单宁酸的质量百分含量为1～10wt％，所述聚乙烯醇的分子量为16000Da～200000Da。
6.根据权利要求1所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述冷却的温度为4～20℃。
7.根据权利要求1所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述交联的温度为-80～-40℃，交联的时间为15～72h。
8.根据权利要求1所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述解冻的温度为4～35℃。
...【技术特征摘要】
1.一种可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，包括以包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系为原料，经灭菌、冷却、交联和解冻，得到可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料；所述丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的质量体积比为(5～7)：(0.1～0.5)：(0.4～1)：(0.5～1.5)，所述丙三醇水溶液体积单位、植酸水溶液体积单位和氯化锌水溶液体积单位均为ml，所述聚乙烯醇/单宁酸混合物的质量单位为g。
2.根据权利要求1所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系的制备方法包括：搅拌条件下，向丙三醇水溶液中依次加入植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物，继续搅拌，灭菌，得到包含丙三醇水溶液、植酸水溶液、氯化锌水溶液和聚乙烯醇/单宁酸混合物的体系。
3.根据权利要求2所述的可结合电刺激治疗糖尿病伤口的水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，所述搅拌和继续搅...
【专利技术属性】
技术研发人员：惠俊峰，刘婉，范代娣，郑晓燕，姚蓓君，高旗，
申请(专利权)人：西北大学，
类型：发明
国别省市：
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