System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金、制备方法及其应用技术_技高网

乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金、制备方法及其应用技术

技术编号:40586742 阅读:4 留言:0更新日期:2024-03-12 21:46
本发明专利技术公开了一种乙醇溶剂调控的可变组分Mo‑Ni合金、制备方法及其应用,所述方法包括以下步骤:S1、将镍盐、钼盐、尿素按一定化学计量比在乙醇和超纯水的混合溶剂中溶解,室温搅拌形成均一的混合溶液;S2、将步骤S1配置的混合溶液置于恒温设备中,并进行加热处理;S3、待步骤S2反应结束,溶液温度降低至室温后,利用超纯水和乙醇溶剂交替、多次清洗反应产物,并收集沉淀产物;S4、将步骤S3中收集的沉淀产物进行干燥处理,对应所得干燥产物为可变组分Mo‑Ni前驱体材料;S5、将步骤S4中的可变组分Mo‑Ni前驱体材料在H<subgt;2</subgt;/Ar混合气氛下进行热处理加工,即得到具有三维纳米分级结构的可变组分Mo‑Ni合金材料,解决了现有技术存在的析氢电位高、制备过程繁琐的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及电催化领域,具体涉及一种乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金、制备方法及其应用。


技术介绍

1、氢能是一种绿色清洁、零碳排放的二次能源,具有广泛的应用前景。推动氢能的快速高效发展是推动能源结构转型升级、构建新型能源体系的重要途径之一。为此,基于电催化分解水这一关键技术,实现从可再生能源向氢能的有效转化,已成为目前的研究热点。

2、为提升电解水反应中氢气的制备效率,高活性的析氢催化剂是反应中不可或缺的核心参与者。目前,贵金属铂(pt)是析氢反应中催化活性最高的催化剂材料。然而,贵金属pt的低存储量和高成本,提高了工业应用成本。为了规避这一劣势,非贵金属基析氢催化剂材料应用而生,尤其是以金属ni、mo为代表的过渡金属基材料。经研究发现,mo-ni合金所产生的强协同效应,使其表现出与贵金属pt相似的电子结构。然而,在实际相关的实验研究中,mo-ni合金的析氢活性还有待进一步优化与改善。xu j l等在文献“powder metallurgysynthesis ofporous nimo alloys as efficient electrocatalysts to enhance thehydrogen evolution reaction[j].journal ofalloys andcompounds,2021,865:158901.”中采用了粉末冶金的方式分析了多种不同mo、ni比例的合金催化剂,但该方法相对较为繁琐。


技术实现思路

1、本专利技术提供了一种乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金、制备方法及其应用,解决了现有技术存在的析氢电位高、制备过程繁琐的问题。

2、为了解决该技术问题,本专利技术提供了如下技术方案:

3、一种乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金的制备方法,包括以下步骤:

4、s1、将镍盐、钼盐、尿素按一定化学计量比在乙醇和超纯水的混合溶剂中溶解,室温搅拌形成均一的混合溶液;

5、s2、将步骤s1配置的混合溶液置于恒温设备中,并进行加热处理;

6、s3、待步骤s2反应结束,溶液温度降低至室温后,利用超纯水和乙醇溶剂交替、多次清洗反应产物,并收集沉淀产物;

7、s4、将步骤s3中收集的沉淀产物进行干燥处理,对应所得干燥产物为可变组分mo-ni前驱体材料;

8、s5、将步骤s4中的可变组分mo-ni前驱体材料在h2/ar混合气氛下进行热处理,即可得到具有三维纳米分级结构的可变组分mo-ni合金材料。

9、以镍盐、钼盐、尿素以及乙醇溶剂为原料,采用水热反应与高温热处理手段,通过调控第二相溶剂乙醇含量及高温热处理温度,制备可变组分mo-ni合金碱性析氢催化剂。三维结构可增加催化剂材料的暴露面积,有利于提高反应活性位点数量。

10、优选的,步骤s1中镍盐选自氯化镍、硝酸镍或硫酸镍中的任意一种;所述钼盐选自钼酸钠或钼酸铵。

11、优选的,镍盐、钼盐、尿素的摩尔量之比为1:0.12~0.15:10~15。

12、由于mo、ni两金属在析氢反应中的优势作用差异,因此,调节两金属组分可进一步改善中间产物吉布斯自由能,从而达到提升析氢催化剂的催化性能,使其呈现更低的过电位和更快的析氢反应动力学。

13、优选的,所述混合溶剂中乙醇与水的体积比为2:1。

14、优选的,所述混合溶剂的用量为每毫摩尔镍盐使用36ml混合溶剂。

15、乙醇溶剂引起的成分调控是改善mo-ni合金在碱性溶液中析氢催化活性的主要因素,通过调控第二相溶剂乙醇含量,制备可变组分mo-ni合金碱性析氢催化剂。

16、优选的,步骤s2反应温度为120~180℃,反应时间为4~10h。

17、优选的,步骤s3为采用离心方法收集沉淀反应物。

18、优选的,步骤s4的干燥处理可为低温冷冻干燥或真空干燥。

19、优选的,步骤s5的热处理温度为500~650℃。

20、通过调控高温热处理温度,制备可变组分mo-ni合金碱性析氢催化剂。

21、本方案提供了一种乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金,采用上述制备方法制得。

22、本方案提供了上述乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金在碱性电解水析氢中的应用,所述乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金作为阴极析氢催化剂。

23、本方案的mo-ni合金作为阴极析氢催化剂,析氢电位低至44.76mv,表现出较快的动力学速率,稳定性良好。

24、本专利技术与现有技术相比,具有以下优点:

25、以镍盐、钼盐、尿素以及乙醇溶剂为原料,采用水热反应与高温热处理手段,通过调控第二相溶剂乙醇含量(0~36ml)及高温热处理温度(500~650℃),制备可变组分mo-ni合金碱性析氢催化剂。三维结构可增加催化剂材料的暴露面积,有利于提高反应活性位点数量。此外,由于mo、ni两金属在析氢反应中的优势作用差异,通过调节两金属组分可进一步改善中间产物吉布斯自由能,从而达到提升析氢催化剂的催化性能,使其呈现更低的过电位和较快的析氢反应动力学。

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【技术保护点】

1.一种乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金的制备方法,其特征在于,步骤S1中镍盐选自氯化镍、硝酸镍或硫酸镍中的任意一种;所述钼盐选自钼酸钠或钼酸铵。

3.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金的制备方法,镍盐、钼盐、尿素的摩尔量之比为1:0.12~0.15:10~15。

4.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金的制备方法,所述混合溶剂中乙醇与水的体积比为1:5~2:1。

5.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金的制备方法,所述混合溶剂的用量为每毫摩尔镍盐使用36mL混合溶剂。

6.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金的制备方法,其特征在于,步骤S2反应温度为120~180℃,反应时间为4~10h。

7.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金的制备方法,其特征在于,步骤S3为采用离心方法收集沉淀反应物,步骤S4的干燥处理可为低温冷冻干燥或真空干燥。

8.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金的制备方法,其特征在于,步骤S5的热处理温度为500~650℃。

9.一种乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金,其特征在于,采用权利要求1~8任一所述制备方法制得。

10.权利要求9所述乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金在碱性电解水析氢中的应用,其特征在于,所述乙醇溶剂调控的可变组分Mo-Ni合金作为阴极析氢催化剂。

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【技术特征摘要】

1.一种乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金的制备方法,其特征在于,步骤s1中镍盐选自氯化镍、硝酸镍或硫酸镍中的任意一种;所述钼盐选自钼酸钠或钼酸铵。

3.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金的制备方法,镍盐、钼盐、尿素的摩尔量之比为1:0.12~0.15:10~15。

4.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金的制备方法,所述混合溶剂中乙醇与水的体积比为1:5~2:1。

5.根据权利要求1所述的乙醇溶剂调控的可变组分mo-ni合金的制备方法,所述混合溶剂的用量为每毫摩尔镍盐使用36ml混合溶剂。

6.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵香园任亚琦肖秀婵刘娅秦淼
申请(专利权)人:成都工业学院
类型:发明
国别省市:

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