【技术实现步骤摘要】
本专利技术技术属于医药领域，具体涉及恩替卡韦在药物方面的新用途。
技术介绍
1、感冒是一种常见的急性呼吸道感染性疾病，据国内外资料显示，普通感冒可造成严重的社会和经济负担，并可产生严重的并发症，甚至威胁患者生命而致死。成年人每年患普通感冒平均2-6次，儿童平均6-8次。据美国资料显示，30%的误学、40%的误工是由普通感冒引起，普通感冒每年导致23亿天的误学、25亿天的误工，每年因普通感冒就诊人次为27亿人次，每年用于缓解咳嗽等症状的非处方药物费用近20亿美元，而抗菌药物的费用是22.7亿美元，另外并发症及引起原发病恶化等使得医疗费用明显增加，加重了疾病负担。
2、普通感冒大多数由病毒引起，鼻病毒是最常见的病原体，其他病毒包括冠状病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等。常在季节交替和冬、春季节发病，起病较急，早期症状主要以鼻部卡他症状为主，可有喷嚏、鼻塞、流清水样鼻涕，初期也可有咽部不适或咽干，咽痒或烧灼感。2～3天后变为稠涕，可有咽痛或声嘶，有时由于咽鼓管炎可出现听力减退，也可出现流泪、味觉迟钝、呼吸不畅、咳嗽、少量咳痰等症状。一般无发热及全身症状，或仅有低热。严重者除发热外，可感乏力不适、畏寒、四肢酸痛和头痛及食欲不振等全身症状。无并发症的普通感冒一般5～7天后可痊愈。老年人和儿童容易出现感冒并发症。若伴有基础疾病的普通感冒患者则临床症状较重、迁延，容易出现并发症，使病程延长。
3、普通感冒规范诊治的专家共识（中国急救医学，2012，32（11）：961-965）和特殊人群普通感冒规范用药的专家共
4、对症治疗往往需要服用含有多种活性成分的药物，例如对于有发烧、鼻塞、打喷嚏、咳嗽症状的感冒患者，需要服用同时含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸右美沙芬和氯苯那敏的药物，因服用药物种类多，带来的不良反应相对较多。对于一部分人群，如免疫力低下或患有特殊疾病的人群（慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管哮喘和肺源性心脏病患者），患普通感冒后容易反复发作，易诱发严重合并症甚至引起生命危险，长期使用对症治疗药物易产生药物副作用，降低生活质量，故单纯以对症治疗不能满足这类患者的需求。
5、流行性感冒，简称流感，是流感病毒引起的一种极性呼吸道疾病，属于丙类传染病，流感在中国以冬春季多见，临床表现高热、乏力、头痛、咳嗽、全身肌肉酸痛等全身中毒症状为主，而呼吸道症状较轻。流感病毒传染性强，人群普遍易感，发病率高，历史上在全世界引起多次爆发性流行，是全球关注的重要公共卫生问题。流感病毒属正粘病毒科，为单股、负链、分节段rna病毒，根据核蛋白和基质蛋白不同，分为甲、乙、丙、丁四型。流感传播迅速，每年可引起季节性流行，在学校、托幼机构和养老院等人群聚集场所可发生爆发性疫情。一项全球研究显示，成年人的感染率为10.7%，患病率为4.4%，65岁以上人群为7.2%。据世界卫生组织估计，每年季节性流感在全球可导致300万~500万重症病例，29万~65万人死亡。接种流感疫苗是预防流感病毒感染及其严重并发症的有效手段，流感疫苗对流感样疾病的预防仅达60 % -75 %，对老年人或伴发基础疾病者保护力仅为40 %。由于存在流感病毒变异快和接种后抗体保护时间短的问题，需要每年接种。同时疫苗需在医疗机构注射给药，有使用不便和价格昂贵的弊端。
6、目前临床应用的对流感病毒有效的药物主要有m2离子通道阻滞剂和神经氨酸酶抑制剂两大类。m2离子通道阻滞剂有金刚烷胺和金刚乙胺两种，这两种药物通过改变宿主21细胞的表面电荷，抑制病毒穿入敏感细胞和释放核酸的过程，从而抑制病毒的繁殖。但该类药物副作用大，易出现耐药毒株的传播，使用两药治疗流感，约有三分之一患者出现耐药毒株，并存在交叉耐药现象。一般在治疗开始后2-3天耐药，而且只对甲型流感有疗效，因此限制了其在临床上的应用。神经氨酸酶抑制剂能够选择性地抑制神经氨酸酶的活性，阻止子代的病毒颗粒在宿主细胞的复制和释放，从而有效地预防流感和缓解症状。其作用原理为：神经氨酸酶抑制剂结构中的亲脂基团与酶的疏水部分相结合，使病毒失去分解唾液酸的能力，阻断复制后的病毒颗粒通过呼吸道黏液层，从而阻止流感病毒向周围细胞的继续扩散，现有的神经氨酸酶抑制剂具有以下缺点：口服生物利用度差而且易于被快速排泄，在临床上只能采用鼻腔或者口气吸入给药；其常见不良反应为鼻咽部不适、恶心腹泻、头痛咳嗽、眩晕、鼻出血等。
7、恩替卡韦口服制剂已被应用于慢性乙型肝炎的治疗多年，为一线用药，可以有效抑制乙型肝炎病毒的复制，有抑制病毒活性强、服用剂量小、安全性高和耐药率低的特点。但未见有应用于病毒性感冒治疗或预防的公开报道。本专利技术提供了一种恩替卡韦的用于治疗或预防病毒性感冒的新用途。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种预防或治疗病毒性感冒的药物。
2、为了实现本目的，本专利技术采用了如下技术方案：
3、本专利技术提供了一种恩替卡韦在制备预防或治疗病毒性感冒的药物中的应用。
4、本专利技术的一个实施方案中，所述的病毒性感冒包括普通感冒和流行性感冒，优选普通感冒。
5、本专利技术的一个实施方案中，所述的药物包括有效剂量的恩替卡韦。
6、本专利技术的一个实施方案中，所述的药物还包括药学上可接受的载体或辅料，或它们的组合物。
7、术语“药学上可接受的”在本文中被限定为指在合理医学判断的范围内适合用于与受试者的组织相接触而无过度毒性、刺激过敏反应和其他问题并发症，并且与合理的益处/风险比相称的那些化合物、材料、组合物和/或剂型。
8、在本专利技术的一个实施方案中，所述药物的制剂包括液体制剂、固体制剂或半固体制剂，优选为固体制剂。
9、本专利技术的药物可通过包括肠道、粘膜、肠胃外和局部路径的本领域已知的任何路径施用到个体。所述肠道路径包括口服和包括自胃肠道吸收的任何路径。所述粘膜路径包括但不限于口腔、鼻、舌下、颊、经肺、经皮和经眼路径。所述肠胃外路径包括而不限于静脉内、皮内、肌肉内和皮下路径。
10、本专利技术所述的药物的剂量不受限制，只要获得期望的治疗效果即可，可以依据症状、性别、年龄等来恰当的确定，本专利技术的治疗药物或预防药物的剂量可以使用例如对疾病的治疗效果或者预防效果作为指标来确定。
11、本专利技术所述的普通感冒是指是由鼻病毒、冠状病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等病毒中的一种或几种引起的感冒。所述的流行性感冒，是指由甲、乙、丙等流感病毒引起的感冒。
12、作为一种实施方案，本专利技术所述病毒性感冒的的患病人群包括正常体质人群、免疫力低下人群和患有特殊疾病人群，优选免疫力低下人群和患有特殊疾病的人群。所述免疫力低下人群，其特征在于，感冒后病情易反复、迁延不愈，在老年患者中多见。所述患有特殊疾病人群，其特征在于，特殊本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种恩替卡韦在制备预防或治疗病毒性感冒的药物的应用。
2.权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的病毒性感冒是由病毒引起的普通感冒和流行性感冒，优选普通感冒。
3.权利要求2所述的普通感冒和流行性感冒，其特征在于，普通感冒是由鼻病毒、冠状病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等病毒中的一种或几种引起的感冒，流行性感冒是由甲、乙、丙等流感病毒引起的感冒。
4.权利要求1所述的病毒性感冒，其特征在于，其患病人群包括正常体质人群、免疫力低下人群和患有特殊疾病人群。
5.权利要求4所述免疫力低下人群，其特征在于，感冒后病情易反复、迁延不愈，在老年患者中多见。
6.权利要求4所述患有特殊疾病人群，其特征在于，特殊疾病是指心脏病、慢性阻塞性肺部疾病，包括慢性支气管炎、阻塞性肺气肿、支气管哮喘和肺源性心脏病患者。
7.权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的预防或治疗病毒性感冒适用于正常体质人群、免疫力低下人群和患有特殊疾病人群，优选免疫力低下人群和患有特殊疾病人群。
8.权利要求1所述的应用，其特征在于
9.权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物包含有效量的恩替卡韦，还包括药学上可接受的载体或辅料、或它们的组合物。
10.权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的恩替卡韦为式(I)所示的化合物或与式(I)母核相同的其他水合物、盐： (I) 。
...【技术特征摘要】
1.一种恩替卡韦在制备预防或治疗病毒性感冒的药物的应用。
2.权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的病毒性感冒是由病毒引起的普通感冒和流行性感冒，优选普通感冒。
3.权利要求2所述的普通感冒和流行性感冒，其特征在于，普通感冒是由鼻病毒、冠状病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等病毒中的一种或几种引起的感冒，流行性感冒是由甲、乙、丙等流感病毒引起的感冒。
4.权利要求1所述的病毒性感冒，其特征在于，其患病人群包括正常体质人群、免疫力低下人群和患有特殊疾病人群。
5.权利要求4所述免疫力低下人群，其特征在于，感冒后病情易反复、迁延不愈，在老年患者中多见。
6.权利要求4所述患有特殊疾病人群，其特征在于，特殊疾病是指心脏病、慢...
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