一种功能性熏香及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种功能性熏香，它含有药物成分和防水剂，所述防水剂与药物成分的重量比为５～２００∶５０～８００，所述药物成分由干燥的等重量的以下中药组成：荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子。本发明专利技术的功能性熏香不仅能够防水，而且具有抑菌、抗病毒等功能。本发明专利技术还提供所述功能性述熏香的制备方法和在抑菌、抗病毒等方面的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种卫生用品，尤其涉及一种熏香，更具体地涉及一种功能性熏香及其制备方法和应用。
技术介绍
我国的传统熏香历史悠久，品种繁多，但其功能简单，且不防水。本专利技术提出一种新的功能性熏香制品，不仅增加了熏香的抑菌、抗病毒等功效，拓宽了熏香的应用范围，而且增强了熏香的防水功能，提高了熏香的档次。
技术实现思路
本专利技术的目的在于：提供一种新的功能性熏香制品，使其不仅具有良好的抑菌、抗病毒功效，而且具有防水性能。本专利技术的目的还在于：提供所述功能性熏香的制备方法。本专利技术的目的还在于：提供所述功能性熏香的应用。本专利技术的上述目的是通过以下技术方案实现的：提供一种功能性熏香，它含有药物成分和防水剂，所述防水剂与药物成分的重量比为5～200∶50～800；所述药物成分由干燥的、等重量的以下中药组成：荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子。所述的防水剂选自虫胶粉、天然胶乳或者两者的混合物的防水剂。所述的虫胶粉和天然胶乳都可以从市场上购买得到。所述的功能性熏香优选进一步含有增效剂，其与药物成分之间的重量比为0.1～1∶1；所述的增效剂由等重量干燥的丁香、羌活、荜茇和牛至组成。所述的功能性熏香中还可以进一步含有其他驱虫有效成分，如除虫菊酯；还可以含有其他辅料，包括香料、颜料、pH调节剂(如柠檬酸)和/或强化剂(如增效醚)等。所述的功能性熏香优选含有以下重量份的组分：药物成分、防水剂、粘合剂、助燃剂、颜料和香料；它们的重量比依次为：350～360∶30～100∶60∶2∶2∶1～2。所述的粘合剂可以是现有的制香工艺中常用的粘合剂，如香用胶粉。所述的助燃剂可以是现有的制香工艺中常用的助燃剂，优选硝酸钾或氯酸钾。本专利技术还提供所述功能性熏香的制备方法，包括以下步骤：1)取所述的药物成分的各组分，烘干后研磨成10-200目(优选80～100目)的粉末，按等重量份混合得到所述药物成分备用；2)取虫胶粉投入其1～10倍(优选3倍)重量的、70℃以上的热酒精，搅拌至虫胶粉全部溶解后制成虫胶液，作为防水剂备用；3)将步骤2)制得的防水剂和步骤1)制得的药物成分以所述的重量比混合后，再加入粘合剂、助燃剂和水，使药物成分、防水剂、粘合剂、助燃剂和水之间的重量比达到：50～800∶5～200∶10～500∶0.1～20∶30～800，然后混匀制成湿面团状，放入-->模具中模压成型并烘晒干透，即得到所述的功能性熏香。当所述的功能性熏香中含有增效剂时，制备方法的步骤1)如下：取所述的药物成分的各组分，烘干后研磨成10-200目(优选80～100目)的粉末，按等重量份混合得到药物成分；再取所述的增效剂的各组分，烘干并研磨成10-200目(优选90目)粉末，按等重量份混合得到增效剂；将得到的增效剂和药物成分按照0.1～1∶1的重量比混合均匀，得到复合的药物成分。上述制备方法中的步骤2)还可以是在得到所述虫胶液后再与天然胶乳按照1∶1～10(优选1∶3)的体积比混合，得到复合胶液，作为防水剂备用。本专利技术还提供所述功能性熏香在抑制致病微生物或病毒方面的应用。所述的应用可以是在室内环境中减少空气中或物体表面的致病微生物或病毒，也可以是透过呼吸道粘膜进入人或动物体血液循环后抑制机体内环境中的致病微生物或病毒。与现有技术相比，本专利技术的功能性熏香的有益效果在于：1.能够有效抑制细菌和病毒的滋生和繁殖本专利技术的功能性熏香对多种致病微生物和病毒都具有显著的抑制作用，有以下实验为证：实验1.本专利技术功能性熏香对多种致病微生物的抑制作用一、实验材料：取本专利技术实施例3制备的功能性熏香为试验用香A，将50克该香置于小烧杯中，点燃小烧杯内的试验用香后，在小烧杯上再罩一个大烧杯，待小烧杯内的熏香烧尽后，刮下大烧杯内壁上的“烟垢”状粉末，加蒸馏水配成浓度为1g/ml的熏香液，经除菌处理，放入4℃冰箱备用。另取本专利技术实施例1制备的功能性熏香为试验用香B，采用与处理香A相同的方法得到烟垢粉末后，制备成浓度为1g/ml的熏香液，经除菌处理，放入4℃冰箱备用。实验所用的致病菌种类见下表1：表1.菌种列表(各细菌种除特殊说明外均购自卫生部药品及生物制品鉴定所)  金黄色葡萄球菌(菌号26001)  石膏样小孢子矩菌(购自中科院微生物所)  白色葡萄球菌(菌号26101)  阴道毛滴虫(购自北大医学部寄生虫教研室)  大肠杆菌(菌号44102)  甲型链球菌(菌号32209)  绿脓杆菌(菌号10102)  乙型链球菌(菌号32172)  淋球菌(菌号29106)及淋球菌培养物  肺炎双球菌(菌号31003)  白色念珠菌(购自中科院微生物所)  普通变形杆菌(菌号49027)-->培养基：淋球菌培养基购自卫生部药品及生物制品检定所；阴道滴虫用培养基购自北大医学部寄生虫教研室；其它菌种用培养基(普琼、肉汤、血清琼脂、血清肉汤、血平皿、0.5％葡萄糖肉汤培养基)由本实验室按常规制备；沙氏培养基由本室按常规制备。二、实验方法：1.试管连续稀释法抑菌试验(熏香的抑菌作用以最小抑菌浓度表示)：(1)试验用菌液：细菌除淋球菌外均先在2ml液体培养基或血清肉汤培养基中培养18-24h，取此菌液-接种环再转入上述培养基中培养6h，再取此6h菌液作稀释105或107，以此浓度菌液0.05ml做杀菌试验用；同时取同等体积(0.05ml)的菌液做倾注平皿(重复三个平皿)培养24小时后计数菌落，以平均菌落数表示所加入的菌数。(2)药物稀释法：取葡萄糖肉汤(或葡萄糖血清肉汤)培养基2ml无菌分装于若干试管中，经无菌试验检查合格者供试验用。将1g/ml(即100％熏香溶液)的熏香溶液1ml加入第一培养基试验管中，取出1ml，再加入第二管中，以此方式做连续二倍稀释法制备试验用药物。(3)加试验菌液：于不同浓度药物试管中加入上述试验用菌液0.05ml。(4)对照试验：培养基对照：不加由熏香制备的药物，不加菌液；试验用菌对照，培养基分别加各种菌液0.05ml；药物对照，100％熏香溶液加于培养基中，青霉素1u/ml对照，将青霉素(1u)加入种有金黄色葡萄球菌的培养基内；链霉素1μg/ml加入种有大肠杆菌的培养基内。(5)最小抑菌浓度的测定法：上述试验管放于37℃环境内18-24h后，肉眼观察细菌生长情况。取无菌生长管中的培养物接种环，转种入适当的平皿培养基中，培养24h后观察有无菌落出现。无菌落出现管的药物最小浓度为最小抑菌浓度。白色念珠菌和石膏样小孢子丝菌采用沙氏培养基，试验方法基本同上，仅培养时间为培养三天后观察结果；转种入沙氏培养基上观察菌落生长。阴道毛滴虫用阴道毛滴虫培养基培养18-24h，直接取培养物观察无滴虫，或无活动的滴虫管的最小药物浓度为最小杀虫浓度。2.小杯法：淋球菌平板培养物加入若干灭菌小瓷管做成小杯放37℃下培养48h后观察抑菌环直径，以出现抑菌环的最小药物浓度为最小抑菌浓度。各抑菌试验均重复2-3次，其结果基本一致。三、实验结果结果一.实施例3熏香燃烧后的试验结果，详见表2：表2.-->结果二.用实施例1熏香燃烧后制备的药液的试验结果，详见表3：表3.实验2.本专利技术功能性熏香对多种病毒的抑制作用我们知道，SIV病毒与HIV病毒的基因组成极为相似，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种功能性熏香，其特征在于，它含有药物成分和防水剂，所述防水剂与药物成分的重量比为５～２００∶５０～８００；所述药物成分由干燥的等重量的以下中药组成：荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子。

【技术特征摘要】
CN 2010-5-11 201010168006.11.一种功能性熏香，其特征在于，它含有药物成分和防水剂，所述防水剂与药物成分的重量比为5～200∶50～800；所述药物成分由干燥的等重量的以下中药组成：荆芥、连翘、苍术、佩兰、藿香、桂枝、麻黄、艾叶、香薷、鱼腥草、野菊花和牛蒡子。2.权利要求1所述的功能性熏香，其特征在于：所述的防水剂选自虫胶粉、天然胶乳或者两者的混合物。3.权利要求1或2所述的任意一种功能性熏香，其特征在于：进一步含有增效剂，其与所述药物成分之间的重量比为0.1～1∶1；所述的增效剂由等重量干燥的丁香、羌活、荜茇和牛至组成。4.权利要求1所述的功能性熏香，其特征在于：进一步含有其他驱虫有效成分和辅料。5.权利要求4所述的功能性熏香，其特征在于：所述的其他驱虫有效成分为除虫菊酯；所述的辅料包括香料、颜料、pH调节剂或强化剂中的一种或几种。6.权利要求1所述的功能性熏香，其特征在于，它含有以下组分：药物成分、防水剂、粘合剂、助燃剂、颜料和香料；它们的重量比依次为：350～360∶30～100∶60∶2∶2∶1～2。7.一种权利要求1所述的功能性熏香的制备方法，包括以下步骤：1)取所述的药物成分的各组分，烘干后研磨成10-200目的粉末，按等重量份混合得到所述药物成分备用；2)取虫胶粉投入其1～10倍重量的、70℃以上的热酒精，搅拌至虫胶粉全部溶解后制成虫胶...

【专利技术属性】
技术研发人员：李洪涛，
申请(专利权)人：李洪涛，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]