【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及在氢气、胶体或分子催化剂和有机添加剂的存在下转化重质油原料的方法。具体而言，本专利技术涉及重质油原料的加氢转化方法，所述重质油原料包含至少50重量％具有至少300℃的沸点的馏分，并特别是包含大量沥青质和/或沸点高于500℃的馏分的重质油原料，例如原油或由原油的常压蒸馏和/或减压蒸馏产生的重质烃馏分，以获得沸点较低、品质较高的材料。所述方法特别包括在将重质油原料送入一个或若干个浆态床反应器之前，将所述重质油原料与包含有机添加剂的催化剂前体配制物混合，以便在一个或多个浆态床反应器中进行加氢转化之前对这种低品质原料进行改质，同时通过抑制焦炭前体和沉积物的形成，将设备中的结垢最小化。
技术介绍
0、现有技术
1、将重质油原料转化为可用的终产物需要进行大量处理，包括降低重质油的沸点、提高氢/碳比以及除去杂质，例如金属、硫、氮和高碳含量化合物。
2、催化加氢转化常用于重质油原料，并且通常使用三相反应器进行，在所述反应器中，使原料与氢气和催化剂接触。在所述反应器中，催化剂可以以固定床、移动床、沸腾床或夹带床的形式使用，例如如“heavy crude oils：from geology to upgrading，anoverview”一书(2011年由technip出版)的第18章“catalytic hydrotreatmentand hydroconversion：fixed bed，moving bed，ebullated bed and entrained bed”中所述。在沸腾床或夹带床的情况下，
3、浆态床加氢转化方法采用夹带床技术，也称为浆态床技术。在这样的方法中，将分散催化剂或催化剂前体连续注入浆态反应器中的重质油原料中，促进通过热裂化反应形成的自由基的加氢，并限制焦炭形成。催化剂不仅提供催化活性，还为来自原料的金属和沥青质的沉积提供表面。由于催化剂和液体重质油原料表现为均相，因此分散在原料中的具有极小尺寸的催化剂随流出物一起被夹带出反应器。
4、已知浆态床加氢转化方法通常旨在使用高度苛刻的操作条件(温度、氢气分压、停留时间)将重质油原料完全转化为较轻质的馏分。浆态床方法的理论优点在于加氢效果好得多，尤其对最重质的产物，这要归功于活性位点的可及性更好，从而获得更高的转化率、改善的产物品质和更高的产物稳定性。此外，由于催化剂停留时间较短，催化剂失活大大降低。关于产物稳定性，已知在用于将重质油改质的浆态床反应器的操作过程中，重质油被加热到一定温度，在此温度下，重质油原料中通常具有高分子量和/或低氢/碳比的高沸点馏分(其实例是统称为“沥青质”的一类复杂化合物)倾向于发生热裂化以形成链长缩短的自由基。这些自由基有可能与其它自由基或与其它分子发生反应，生成焦炭前体和沉积物。流经反应器的浆态催化剂与这些区域中的自由基发生反应，形成分子量和沸点降低的稳定分子，从而有助于控制和减少沉积物和焦炭前体的形成。由于焦炭和沉积物的形成是加氢转化设备结垢的主要原因，因此这样的浆态方法可以防止下游设备，例如分离容器、蒸馏塔、换热器等结垢。
5、用于重质油加氢转化的浆态催化剂，特别是通过使用可溶性催化前体形成的胶体或分子催化剂，在本领域是公知的。特别已知的是某些金属化合物，例如有机可溶性化合物(例如us4244839、us2005/0241991、us2014/0027344中引用的环烷酸钼或辛酸钼)或水溶性化合物(例如专利us3231488、us4637870和us4637871中引用的磷钼酸；专利us6043182中引用的七钼酸铵；fr3074699中引用的杂多阴离子盐)可用作分散催化剂前体并形成催化剂。在水溶性化合物的情况下，分散催化剂前体通常与原料混合形成乳液。分散催化剂(通常为钼)前体(其任选地在酸性介质(在h3po4的存在下)或碱性介质(在nh4oh的存在下)中通过钴或镍促进)的溶解已成为许多研究和专利的主题。
6、专利文献us8431016公开了一种重质油的加氢转化方法，其在浆态床加氢裂化反应器中使用胶体或分子催化剂。在将分散有机可溶性催化剂前体引入浆态床反应器之前，先将该催化剂前体在减压瓦斯油(vgo)中进行预稀释，然后在与原料紧密混合以制备经调理的原料的阶段中添加该催化剂前体。催化剂前体通常是2-乙基己酸钼，一旦被加热，就会与通过原料的加氢脱硫产生的h2s反应，形成胶体或分子催化剂(例如分散硫化钼)。这样的方法抑制焦炭前体和沉积物的形成(否则其可能使沸腾床反应器和下游设备结垢)，同时提供与总体渣油转化率基本相同的沥青质馏分的转化率，甚至在总体渣油转化率非常高的情况下也是如此，这与使用传统负载型催化剂的加氢转化方法不同。
7、除了因焦炭前体和沉积物导致在浆态床反应器和下游设备中出现结垢之外，专利技术人还观察到，只要含有催化剂前体的重质油原料在进入加氢转化反应器之前被加热，则上游设备中也会出现结垢。
8、在加氢转化反应器的上游设备中，特别是在与特定胶体或分子催化剂的催化剂前体混合的重质油原料的加热设备中，这种结垢似乎主要与壁面上的金属和碳积累有关，并会限制设备的可操作性。
9、因此，尽管已知在已知浆态方法(如文献us8431016中所述的方法)中的浆态催化剂减少加氢转化反应器和下游设备中因焦炭前体和沉积物产生的结垢，但在含有与催化剂前体混合的重质油原料的上游设备(例如预热设备)中观察到的结垢是迄今为止尚未解决的另一个操作问题。此外，据观察，在一些情况下，下游设备中仍会出现因焦炭前体和沉积物产生的结垢，这表明浆态催化剂的添加性能仍有待改善。
10、专利技术目的和概述
11、在上述背景下，本专利技术的目的是提供浆态加氢转化方法，所述方法采用通过使用可溶性催化前体形成的胶体或分子催化剂，解决了结垢问题，特别是在加氢转化反应器的上游设备中的结垢问题，尤其是在一个或多个浆态加氢转化反应器中转化原料之前的原料预热设备中的结垢问题。
12、更具体而言，本专利技术旨在提供将重质油原料改质的浆态加氢转化方法，所述方法具有以下一种或多种效果：减少设备结垢，更有效地处理沥青质分子，减少焦炭前体和沉积物的形成，提高转化率水平，使反应器能够处理范围更广的较低品质的原料，消除下游处理设备中的无催化剂区，延长停机维护之间的运行时间，提高重质油原料的吞吐量，提高转化产物的生产速率。减少工艺容器的关闭和启动频率意味着减少工艺设备的压力和温度循环，这大大提高了工艺安全性，并延长了昂贵设备的使用寿命。
13、因此，为了实现上述目标中的至少一个目标，根据第一方面，本专利技术提供了重质油原料的加氢转化方法，所述重质油原料包含至少50重量％具有至少300℃的沸点的馏分，并且包含金属和沥青质，所述方法包括以下步骤：
14、(a)通过使得当催化剂前体配制物与硫反应时形成胶体或分子催化剂的方式，将所述重质油原料与所述催化剂前体配制物混合来制备经调理的重本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.重质油原料(101)的加氢转化方法，所述重质油原料(101)包含至少50重量％具有至少300℃的沸点的馏分，并且包含金属和沥青质，所述方法包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其中步骤(a)包括同时混合所述有机化合物(102)与所述催化剂前体组合物(105)以及所述重质油原料(101)，优选所述催化剂前体组合物(105)预先采用烃油稀释剂稀释，优选在低于所述催化剂前体组合物的大部分开始热分解的温度下，例如在室温至300℃的温度下混合1秒至30分钟的时间。
3.如权利要求1所述的方法，其中步骤(a)包括：(a1)将所述有机化合物(102)与所述催化剂前体组合物(105)预混合，以产生所述催化剂前体配制物(104)和(a2)将所述催化剂前体配制物(104)与所述重质油原料(101)混合。
4.如权利要求3所述的方法，其中在步骤(a1)中，将所述催化剂前体组合物(105)在低于所述催化剂前体组合物的大部分开始热分解的温度下，优选在室温至300℃的温度下混合。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中使用烃油稀释剂来形成催化剂前
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中有机化合物(102)选自乙基己酸、环烷酸、辛酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸、辛酸乙酯、2-乙基己酸乙酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、2-乙基己酸苄酯、己二酸二乙酯、己二酸二甲酯、己二酸二(2-乙基己基)酯、庚二酸二甲酯、辛二酸二甲酯、辛二酸单甲酯、己酸酐、辛酸酐及其混合物。
7.如权利要求6所述的方法，其中有机化合物(102)包含2-乙基己酸，优选是2-乙基己酸。
8.如权利要求6所述的方法，其中有机化合物(102)包含辛酸乙酯或2-乙基己酸2-乙基己酯，优选是辛酸乙酯或2-乙基己酸2-乙基己酯。
9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述催化剂前体组合物包含油溶性有机金属化合物或配合物，其选自2-乙基己酸钼、环烷酸钼、六羰基钼，优选是2-乙基己酸钼。
10.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述催化剂前体配制物(104)的所述有机化合物(102)与钼之间的摩尔比为0.75∶1-7∶1，优选为1∶1-5∶1。
11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述胶体或分子催化剂包含二硫化钼。
12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤(b)包括在280℃-450℃、更优选300℃-400℃、最优选320℃-365℃的温度下加热。
13.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中重质油原料(101)包括以下原料中的至少一种：重质原油、油砂沥青、常压塔底物、减压塔底物、渣油、减粘裂化塔底物、煤焦油、来自油页岩的重质油、液化煤、重质生物油以及包含塑料废弃物和/或塑料热解油的重质油。
14.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中重质油原料(101)具有大于0.5重量％的硫含量、至少0.5重量％的康拉逊残炭、大于1重量％的C7沥青质含量、大于2重量ppm的过渡金属和/或后过渡金属和/或类金属含量，以及大于2重量ppm的碱金属和/或碱土金属含量。
15.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中在2MPa-38MPa的绝压下、在300℃-550℃的温度下、在0.05h-1至10h-1的相对于每个浆态床反应器的体积的液时空速LHSV下并在每立方米(m3)原料50-5000标准立方米(Nm3)的与进入浆态床反应器的原料混合的氢气量下实施所述加氢转化步骤(c)。
16.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中经调理的油原料中的钼的浓度为重质油原料的10重量ppm-10000重量ppm。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.重质油原料(101)的加氢转化方法，所述重质油原料(101)包含至少50重量％具有至少300℃的沸点的馏分，并且包含金属和沥青质，所述方法包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其中步骤(a)包括同时混合所述有机化合物(102)与所述催化剂前体组合物(105)以及所述重质油原料(101)，优选所述催化剂前体组合物(105)预先采用烃油稀释剂稀释，优选在低于所述催化剂前体组合物的大部分开始热分解的温度下，例如在室温至300℃的温度下混合1秒至30分钟的时间。
3.如权利要求1所述的方法，其中步骤(a)包括：(a1)将所述有机化合物(102)与所述催化剂前体组合物(105)预混合，以产生所述催化剂前体配制物(104)和(a2)将所述催化剂前体配制物(104)与所述重质油原料(101)混合。
4.如权利要求3所述的方法，其中在步骤(a1)中，将所述催化剂前体组合物(105)在低于所述催化剂前体组合物的大部分开始热分解的温度下，优选在室温至300℃的温度下混合。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中使用烃油稀释剂来形成催化剂前体配制物(104)，所述烃油稀释剂优选选自减压瓦斯油、倾析油或循环油、轻质瓦斯油、减压渣油、脱沥青油和树脂。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中有机化合物(102)选自乙基己酸、环烷酸、辛酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸、辛酸乙酯、2-乙基己酸乙酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、2-乙基己酸苄酯、己二酸二乙酯、己二酸二甲酯、己二酸二(2-乙基己基)酯、庚二酸二甲酯、辛二酸二甲酯、辛二酸单甲酯、己酸酐、辛酸酐及其混合物。
7.如权利要求6所述的方法，其中有机化合物(102)包含2-乙基己酸，优选是2-乙基己酸。
8.如权利要求6所述的方法，其中有机化合物(102)包含辛酸乙酯或2-乙基己酸2-乙基...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·马克斯，T·科雷，J·巴比耶，B·M·西尔弗曼，D·M·蒙塔因兰德，S·帕拉舍尔，
申请(专利权)人：IFP新能源公司，
类型：发明
国别省市：
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