System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种组合物、制备方法及应用技术_技高网

一种组合物、制备方法及应用技术

技术编号:40578818 阅读:5 留言:0更新日期:2024-03-06 17:21
本发明专利技术公开了一种组合物、制备方法及应用,本发明专利技术提供了一种组合物,包括溶菌酶、表面活性剂、螯合剂、还原剂、磷酸盐,在进一步复配的组合物中还添加了核酸酶,在更进一步复配的组合物中还添加了季铵盐阳离子去污剂。本发明专利技术还提供了该组合物的制备方法及在制备消毒产品和/或抑制病原体产品中的应用,本发明专利技术还提供了组合物在快速抑制和/或灭杀病原体中的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物,涉及一种组合物、制备方法及应用


技术介绍

1、消毒剂主要应用于医疗、工业、公共设施以及家庭防护领域,起到医疗消毒、公共环境消毒除臭、室内环境消毒杀菌等作用。使用消毒剂可以有效杀灭生活环境中的一些病菌,减少环境中的病菌对人体的侵害。近年来,消毒剂迅速走进普通家庭,成为多数家庭中必备防护用品。目前市面上的消毒剂,根据化学成分不同主要分为无机消毒剂、有机消毒剂以及生物消毒剂三大类。生物消毒剂主要包含的一些生物活性成分如生物酶等,绿色环保、使用安全、无毒无味,随着人们的环保意识以及对生活质量的要求逐渐提高,生物消毒剂已经越来越受到吹捧。但是在实际使用中,单纯生物消毒剂,其杀菌消毒效力有限,也存在稳定性不佳的缺点,无法满足一些使用场合的杀菌消毒需求。


技术实现思路

1、为了解决现有技术中存在的技术问题,提供了以下技术方案:

2、本专利技术提供了一种组合物的制备方法,所述制备方法包括将以重量计:0.1-2份溶菌酶、0.1-1份表面活性剂、0.03-0.3份螯合剂、0.01-0.5份还原剂、0.1-1份磷酸盐混合的步骤。

3、进一步,所述制备方法包括将以重量计:0.1-0.5份溶菌酶、0.1-0.2份表面活性剂、0.05-0.08份螯合剂、0.05-0.1份还原剂、0.1-0.2份磷酸盐混合的步骤。

4、进一步,所述溶菌酶包括噬菌体t4溶菌酶、植物源溶菌酶、微生物溶菌酶或动物源溶菌酶。

5、进一步,所述溶菌酶为重组溶菌酶。p>

6、在某些具体的实施方案中,所述溶菌酶为以重量计的0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1.0份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2.0份的添加量。在某些更具体的实施方案中,所述溶菌酶为以重量计的0.2份的添加量。在某些具体的实施方案中,所述溶菌酶包括噬菌体t4溶菌酶、植物源溶菌酶、微生物溶菌酶和动物源溶菌酶。

7、在某个具体的实施方案中,所述溶菌酶为n-乙酰胞壁质酶(n-acetylmuramidase)。术语“n-acetylmuramidase”或“n-乙酰胞壁质酶”是指作用于细菌细胞壁所含肽聚糖的n-乙酰胞壁酸(n-acetylmuramic acid,nam)的1位碳原子和n-乙酰葡萄糖胺(n-acetylglucosamine,nag)的4位碳原子之间的β-1,4糖苷键,使细胞壁的不溶性聚多糖分解成可溶性糖肽,导致细胞壁结构被破坏,细菌破裂死亡。

8、在某些具体的实施方案中,所述溶菌酶还可为n-乙酰胞壁酰-l-丙氨酸酰胺酶(n-acetylmuraxnyl-l-alanine amidase)和/或内肽酶(endopeptidase)。术语“n-乙酰胞壁酰-l-丙氨酸酰胺酶”又称ma酰胺酶,可分解n-乙酰胞壁酸其乳酸基与五肽侧链上1位氨基酸残基之间的酰胺键。该酶受阳离子肽的影响,对于微生物细胞的自溶具有重要作用。目前多来源于噬菌体,如t7噬菌体、蜡状芽孢杆菌噬菌体12826和tp21等。术语“内肽酶”则指作用于多肽侧链中的肽键,也可在葡聚糖酶的协同作用下促进真菌细胞壁的溶解。目前已发现许多微生物来源的内肽酶,如仿葡萄球菌(staphylococcus simulans)产生的溶葡球菌素(lysostaphin)、球孢链霉菌(streptomyces globisporus)产生的变溶菌素中含有的内肽酶、米氏链球菌(streptococcus milleri)所产的内肽酶“millericin b”等。

9、进一步,所述表面活性剂包括吐温80、吐温20、吐温21、吐温40、吐温60、吐温61、吐温81、吐温85。

10、进一步,所述表面活性剂为吐温80。

11、在某些具体的实施方案中,所述表面活性剂为以重量计的0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1.0份的添加量。在某些更具体的实施方案中,所述溶菌酶为以重量计的0.1份的添加量。

12、术语“表面活性剂”指表面活性化合物,例如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂、嵌段聚合物、聚电解质及其混合物。在某些具体的实施方案中,阴离子表面活性剂可以为磺酸盐、有机硫酸盐、磷酸盐、羧酸盐的碱、碱土或铵盐,及其混合物。磺酸盐的实例为烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基苯酚的磺酸盐、烷氧基化芳基苯酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例为脂肪酸和油、乙氧基化烷基酚、醇、乙氧基化醇或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例为磷酸酯。羧酸盐的实例为烷基羧酸盐和羧酸化醇或烷基酚乙氧基化物。

13、在某些具体的实施方案中,非离子表面活性剂可以为烷氧基化物、n-取代脂肪酸酰胺、氧化胺、酯、糖基表面活性剂、聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例为被1-50当量的烷氧基化的化合物如醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯。氧化乙烯和/或氧化丙烯可用于烷氧基化,优选氧化乙烯。n-取代脂肪酸酰胺的实例为脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯的实例为脂肪酸酯、甘油酯或单酸甘油酯。糖基表面活性剂的实例为脱水山梨糖醇、乙氧基化脱水山梨糖醇、蔗糖和蔗糖酯或烷基糖苷。聚合物表面活性剂的实例为乙烯基吡咯烷酮、乙烯基醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。

14、在某些具体的实施方案中,阳离子表面活性剂可以为季铵化表面活性剂,例如具有1或2个疏水基团的季铵化合物,或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂为烷基甜菜碱和咪唑啉。合适的嵌段聚合物为包含聚氧化乙烯和聚氧化丙烯嵌段的a-b或a-b-a型或包含链烷醇、聚氧化乙烯和聚氧化丙烯的a-b-c型嵌段聚合物。合适的聚电解质为多酸或多碱。多酸的实例为碱性盐。多碱的实例为聚乙烯基胺或聚乙烯胺。

15、进一步,所述螯合剂包括edta、dtpmpa、hedp或柠檬酸盐。

16、进一步,所述螯合剂包括edta。

17、术语“螯合剂(chelating agent或chelator)”是指与某些金属离子形成分子的化学品,从而使这些离子失活使之不能与其他元素进行反应,因此是通过形成螯合物而抑制化学活性的一种结合剂。螯合是在配体与单一中心原子之间形成或存在的两种或更多种单独的结合。配体可以是任何有机化合物、硅酸盐或磷酸盐。在本文上下文中,术语“螯合剂(chelating agent)”包括可与金属离子(如钙和镁)形成水溶性复合物的螯合剂、络合剂。螯合作用描述螯合配体对金属离子的亲和力相对于类似的一组非螯合配体对相同金属的亲和力的增强。螯合剂具有与金属离子(特别是钙(ca2+)离子)结合的能力,并且已经被广泛用在通常用于洗涤(如衣物洗涤或餐具洗涤)的洗涤剂和组合物中。然而,螯合剂显示其自身本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括将以重量计:0.1-2份溶菌酶、0.1-1份表面活性剂、0.03-0.3份螯合剂、0.01-0.5份还原剂、0.1-1份磷酸盐混合的步骤。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括将以重量计:0.1-0.5份溶菌酶、0.1-0.2份表面活性剂、0.05-0.08份螯合剂、0.05-0.1份还原剂、0.1-0.2份磷酸盐混合的步骤;

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括添加以重量计的0.001-0.02份核酸酶;

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括添加以重量计的0.01-1份季铵盐类阳离子去污剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括添加以重量计的0.01-0.5份季铵盐类阳离子去污剂;

6.一种组合物,其特征在于,所述组合物由权利要求1-5任一项所述的制备方法制备得到;

7.权利要求1-5任一项所述的制备方法、权利要求6所述的组合物在制备消毒产品和/或抑制病原体产品中的应用;

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述消毒产品包括物体表面消毒剂、医疗器械消毒剂、空气消毒剂、手消毒剂、皮肤消毒剂、黏膜消毒剂、疫源地消毒剂,所述抑制病原体产品包括除臭剂、洗手剂、瓜果蔬菜清洗剂、洗碗剂、沐浴剂、阴道清洗剂、阴囊清洗剂、洗衣剂、洗发剂、洗脸剂。

9.权利要求1-5任一项所述的制备方法、权利要求6所述的组合物在快速抑制和/或灭杀病原体中的应用。

10.一种含有权利要求6所述的组合物和水的消毒剂,其特征在于,所述组合物以0.1-5重量%的浓度存在于所述消毒剂中,所述消毒剂的pH值控制在7.0-9.0;

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【技术特征摘要】

1.一种组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括将以重量计:0.1-2份溶菌酶、0.1-1份表面活性剂、0.03-0.3份螯合剂、0.01-0.5份还原剂、0.1-1份磷酸盐混合的步骤。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括将以重量计:0.1-0.5份溶菌酶、0.1-0.2份表面活性剂、0.05-0.08份螯合剂、0.05-0.1份还原剂、0.1-0.2份磷酸盐混合的步骤;

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括添加以重量计的0.001-0.02份核酸酶;

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括添加以重量计的0.01-1份季铵盐类阳离子去污剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法还包括添加以重量计的0.01-0.5份季铵盐类阳离...

【专利技术属性】
技术研发人员:占顺利李坤直贾宁马立春张伟
申请(专利权)人:北京舜雷科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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