【技术实现步骤摘要】
本公开涉及支化金属纳米催化剂的合成。
技术介绍
1、铂被认为是许多应用中最具活性的电催化剂之一，这些应用包括燃料电池中的氧还原反应和析氢反应。然而，铂催化剂往往与高成本和稀缺储备相关。另外，虽然具有高折射率表面的纳米晶体催化剂通常由于其高密度的原子台阶和扭结而显示出优异的催化活性，但具有高折射率面的铂纳米晶体的制备仍是挑战。
技术实现思路
1、本公开涉及一种用于制备支化金属纳米催化剂的方法，该方法具有：提供具有第一金属前体的第一金属前体溶液，其中提供第一金属前体溶液包括将第一金属离子源和第一烷基胺混合；以及提供第二金属前体溶液，其中提供第二金属前体溶液包括将第二金属离子源和第二烷基胺混合；加热第二金属前体溶液；将第一金属前体溶液与第二金属前体溶液混合以提供反应溶液；以及将反应溶液在高温下保持反应时间以提供支化金属纳米催化剂。
【技术保护点】
1.一种用于制备支化金属纳米催化剂的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一金属离子源选自六水合六氯铂酸钠、六水合氯铂酸、氯化铂、乙酰丙酮铂、它们的水合物以及它们的组合。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一烷基胺选自油胺、十六烷基胺、十二烷基胺、十八烷基胺、十四烷基胺及它们的组合。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一金属前体选自Pt-OLA、Pt-HDA、Pt-DD、Pt-ODA和Pt-TDA。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二金属离子源选自六水合六氯铂酸钠、六水合氯铂酸、氯化铂、乙酰丙酮铂、它们的水合物以及它们的组合。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二烷基胺选自油胺、十六烷基胺、十二烷基胺、十八烷基胺、十四烷基胺及它们的组合。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述高温介于约100℃和300℃之间。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述高温介于约100℃和200℃之间。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述支化金属纳米催
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述支化金属纳米催化剂被高折射率面包围。
11.根据权利要求9所述的方法，其中所述支化金属纳米催化剂在0.9V下具有至少0.44A/mgPt的质量比活性，在质子交换膜燃料电池中100,000次循环后初始活性损失<40％。
12.根据权利要求1所述的方法，其中向所述反应溶液中提供的所述第一金属前体的浓度介于约1mg/mL和200mg/mL之间。
13.根据权利要求1所述的方法，其中被混合以提供所述第一金属前体溶液的所述第一金属离子源与所述第一烷基胺的原子摩尔比为从约1:1至1:200。
14.根据权利要求13所述的方法，其中被混合以提供所述第一金属前体溶液的所述第一金属离子源与所述第一烷基胺的原子摩尔比为从约1:10至1:160。
15.根据权利要求1所述的方法，其中被混合以提供所述第一金属前体溶液的所述第二金属离子源与所述第二烷基胺的原子摩尔比为从约1:1至1:500。
16.根据权利要求15所述的方法，其中被混合以提供所述第一金属前体溶液的所述第二金属离子源与所述第二烷基胺的原子摩尔比为从约1:10至1:360。
17.一种根据权利要求1所述的制备的支化金属纳米催化剂，其中所述支化金属纳米催化剂包含铂。
18.一种用于质子交换膜燃料电池的电极，所述电极包括：
...【技术特征摘要】
1.一种用于制备支化金属纳米催化剂的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一金属离子源选自六水合六氯铂酸钠、六水合氯铂酸、氯化铂、乙酰丙酮铂、它们的水合物以及它们的组合。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一烷基胺选自油胺、十六烷基胺、十二烷基胺、十八烷基胺、十四烷基胺及它们的组合。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一金属前体选自pt-ola、pt-hda、pt-dd、pt-oda和pt-tda。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二金属离子源选自六水合六氯铂酸钠、六水合氯铂酸、氯化铂、乙酰丙酮铂、它们的水合物以及它们的组合。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二烷基胺选自油胺、十六烷基胺、十二烷基胺、十八烷基胺、十四烷基胺及它们的组合。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述高温介于约100℃和300℃之间。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述高温介于约100℃和200℃之间。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述支化金属纳米催化剂包含铂。
10.根据权利要求9所述的方法，其中所述支化金属纳米催化剂被高折射率面包围。
11.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈书堂，
申请(专利权)人：本田技研工业株式会社，
类型：发明
国别省市：
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