【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医学材料，更具体地说，本专利技术涉及一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法。
技术介绍
1、疝俗称“小肠气”，医学专业称为“疝病”，即人体内组织或器官的一部分离开了原来的部位，通过人体间隙、缺损或薄弱部位进入另一部位而产生的疾病。据流行病学资料统计，疝气在全球范围内的发病率高达5%，无张力疝修补术已经成为普外科最常见的手术之一，该方法采用疝气补片取代局部组织缺损。其优点是无缝合张力、创伤小、术后疼痛轻、恢复快、复发率低。近年来随着材料学的迅猛发展，材料学在医学领域的应用已经成为国内外如火如荼进行的研究课题，各种疝修补材料已广泛应用到临床中，为临床提高疝修补术的治疗质量提供了保证。目前国际上用于疝修补的合成材料分为两大类：第一类为不可吸收的聚酯补片、聚丙烯补片、膨化聚四氟乙烯补片；第二类为复合补片。
2、目前治疗疝气的主流方法是用疝修补片加固疝缺口的无张力疝修补术。由经编工艺制备的聚丙烯(pp)补片，因轻质柔韧，顺应性好，成为临床最常用的疝修补片，但该种聚丙烯补片存在易感染和易与脏器粘连等问题。这些问题严重危害疝患者身体健康，比如植入的补片一旦发生感染，需要二次手术。同时聚丙烯补片植入后的收缩可能导致补片与周围组织之间的张力不平衡，从而引起瘢痕形成、肿胀、疼痛或功能障碍等问题。另外，聚丙烯与脏器粘连可能导致疼痛、不适、肠梗阻和其他消化系统问题。因此，研究新的制备抗粘连和抗菌疝修复补片迫在眉睫。
3、受贻贝黏附蛋白的启发，一种将多巴胺在水溶液中发生氧化自聚合，进而通过非共价键力附着在材料表面
4、因此，探究agnps的抗菌能力对于制备的疝修复补片具有重大意义。
技术实现思路
1、针对现有技术中的问题，本专利技术提供一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法。
2、本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，首先在聚丙烯表面原位聚合一层仿贻贝聚多巴胺，之后利用聚多巴胺的还原性质将ag nps原位在修饰的聚丙烯补片表面，再采用整编经编的方法制备ag/pda/pp补片。
3、优选的，所述高分子聚合物粉末为聚丙烯(pp)，具有良好的生物安全性。
4、优选的，所述 ag/pda/pp补片中，ag/pda/pp质量分数为4wt%，聚丙烯质量分数为96 wt%，ag/pda/pp中银的总含量为0.093g/g，agnps粒径在50-70 nm，网片分子单丝直径在0.15mm。
5、优选的，包括以下步骤：
6、步骤一、使用熔融挤出的方式将聚丙烯粉末在熔融温度约为120℃制成使用直径为 0.15 mm的医用级聚丙烯单丝，通过整编机经编成18*18cm聚丙烯网片；
7、步骤二、将多巴胺（da）原位聚合形成聚多巴胺（pda）在聚丙烯补片的表面，制备pda/pp补片，具体方法包括：将3cm*3cm的聚丙稀网片放入浓度为9mmol/l的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(tris)缓冲溶液中，随即加入0.9g盐酸多巴胺（da-hcl），配制成的盐酸多巴胺的最终浓度为1.8g/l，在28°c空气氛围下下进行搅拌反应，转速为400rpm，反应 24h后取出，所得的聚丙烯网片用大量去离子水冲洗溶液至澄清，在30°c真空干燥箱中烘干，得到黑色的聚多巴胺包被的防粘连聚丙烯网片材料；
8、步骤三、将pda/pp补片浸入30ml0.02 mol/lagno3溶液(以80vt%乙醇为溶剂)中，摇床(120rpm/min)，恒温30℃振荡12 h,80vt%乙醇冲洗三次，冷冻干燥，得到目标 ag/pda/pp补片。
9、优选的，所述步骤一中，聚丙烯熔融温度约为120℃制成使用直1径为 0.15 mm的医用级聚丙烯单丝，内外电极接6kv高压源，氩气为等离子体工作气体，流量为5 l/min。
10、优选的，所述步骤二中，9mmol/l的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(tris)缓冲溶液中，随即加入0.9g盐酸多巴胺（da-hcl），配制成的盐酸多巴胺的最终浓度为1.8g/l，在28°c空气氛围下下进行搅拌反应，转速为400rpm。
11、优选的，所述步骤三中，在30 ml0.02 mol/lagno3溶液(以80vt%乙醇为溶剂)中，摇床(120 rpm/min)，恒温 30℃振荡 12 h。
12、优选的，制备得到的ag/pda/pp疝气补片的的医用级聚丙烯单丝直径为0.15 mm，间隙大于75μm。
13、优选的，制备得到的ag/pda/pp疝气补片应用于生物医学材料领域。
14、优选的，所述的ag/pda/pp疝气补片的具有良好的抗菌效果。
15、本专利技术的有益效果：
16、（1）本专利技术所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，所用的多巴胺(3,4双羟基-l-苯基丙氨酸)是一种典型的儿茶酚衍生物，随着研究的不断深入，越来越多的研究证实多巴胺自聚合的发生条件温和简单且无毒，所形成的聚多巴胺(polydopamine，pda)具有黏性强、生物相容性好、稳定性佳，目前已被成功应用于生物材料的表面改性，因此可以用于表面改性不可降解的聚丙烯。
17、（2）本专利技术所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，多巴胺修饰聚丙烯补片可以增强其表面粘附性和亲水性，从而减少补片的粘连现象，再将agnps原位生长在其表面实现纳米颗粒高效负载，利于杀菌剂银离子缓慢释放，ag nps是将干扰细菌代谢，破坏细菌遗传物质、蛋白质杀死细菌，因此具有无细菌抗性、侵袭性小、副作用少，操作简单等优点，采用高分子熔融成丝整编技术制备的网片可以按照差异化需求实现定制化设计以最大程度满足实际使用需求，并且设计网片模型使其具备合适的单丝直径，利于网片植入后的离子释放、细胞的粘附以及营养物质与代谢产物的交换，提高了修复效率。
18、实施方式
19、为了使本专利技术实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本专利技术。
20、实施例
21、本专利技术所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，首先在聚丙烯表面原位聚合一层本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，首先在聚丙烯表面原位聚合一层仿贻贝聚多巴胺，之后利用聚多巴胺的还原性质将Ag NPs原位在修饰的聚丙烯补片表面，再采用整编经编的方法制备Ag/PDA/PP补片。
2.根据权利要求 1所述的抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述高分子聚合物粉末为聚丙烯(PP)，具有良好的生物安全性。
3.根据权利要求 1所述的抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述Ag/PDA/PP补片中，Ag/PDA/PP质量分数为4wt%，聚丙烯质量分数为96 wt%，Ag/PDA/PP中银的总含量为0.093g/g，AgNPs粒径在50-70 nm，网片分子单丝直径在0.15mm。
4.根据权利要求 1~3任一项所述的抗粘连和抗菌功能Ag/PDA/PP疝气补片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求 4所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，聚丙烯熔融温度约为120℃制成使用直1径为 0.15 mm的医用级聚丙烯单丝，内外电极接6k
6.根据权利要求 4所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，9mmol/L的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(Tris)缓冲溶液中，随即加入0.9g盐酸多巴胺（DA-HCL），配制成的盐酸多巴胺的最终浓度为1.8g/L，在28°C空气氛围下下进行搅拌反应，转速为400rpm。
7.根据权利要求 4所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，在30 mL0.02 mol/LAgNO3溶液(以80vt%乙醇为溶剂)中，摇床(120 rpm/min)，恒温 30℃振荡 12 h。
8.根据权利要求 1所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，制备得到的Ag/PDA/PP疝气补片的的医用级聚丙烯单丝直径为0.15 mm，间隙大于75μm。
9.一种根据权利要求 1所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，制备得到的Ag/PDA/PP疝气补片应用于生物医学材料领域。
10.根据权利要求 1所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述的Ag/PDA/PP疝气补片的具有良好的抗菌效果。
...【技术特征摘要】
1.一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，首先在聚丙烯表面原位聚合一层仿贻贝聚多巴胺，之后利用聚多巴胺的还原性质将ag nps原位在修饰的聚丙烯补片表面，再采用整编经编的方法制备ag/pda/pp补片。
2.根据权利要求 1所述的抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述高分子聚合物粉末为聚丙烯(pp)，具有良好的生物安全性。
3.根据权利要求 1所述的抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述ag/pda/pp补片中，ag/pda/pp质量分数为4wt%，聚丙烯质量分数为96 wt%，ag/pda/pp中银的总含量为0.093g/g，agnps粒径在50-70 nm，网片分子单丝直径在0.15mm。
4.根据权利要求 1~3任一项所述的抗粘连和抗菌功能ag/pda/pp疝气补片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求 4所述的一种抗粘连和抗菌功能疝气补片的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，聚丙烯熔融温度约为120℃制成使用直1径为 0.15 mm的医用级聚丙烯单丝，内外电极接6kv高压源，氩气为等离子体工作气体，流量为5 l/min...
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