一种地质样品中Hf同位素分析方法技术

本发明专利技术公开了一种地质样品中Hf同位素分析方法，属化学分析技术领域。包括以下步骤：溶解地质样品得到样品溶液；化学分离富集，将所述样品溶解物加载于装载有UTEVA萃淋树脂的离子交换柱中，使所述样品溶解物中的铪分离富集出来；质谱测试，0.3mol/L硝酸解析得到的Hf元素，可直接利用多接收电感耦合等离子质谱仪结合膜去溶进样进行质谱分析，以得到高精度的Hf同位素质谱测试结果。本发明专利技术方法可将地质样品中的Hf元素分离富集出来，操作简便快捷、效率高、成本低，且流程本底低、回收率高，特别适用于对低Hf含量地质样品中Hf同位素分析。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学分析，具体涉及一种地质样品中hf同位素分析方法。

技术介绍

1、由176lu经过β衰变生成176hf(半衰期为359亿年)而建立的lu-hf同位素体系具有强的稳定性和抗热扰动性，是一种非常有用且重要的的地球科学同位素定年和示踪工具。由于hf同位素比值在不同地球化学储库的变化范围非常小，对hf同位素比值的分析测试精度也要求非常高。

2、因此，hf同位素的分析测试技术的发展直接影响lu-hf同位素体系在地球科学上的广泛应用。传统地质样品中hf同位素的分析方法操作复杂、步骤繁琐、成本高、废液排放量大；且样品制备过程中涉及多次样品溶液的蒸干和转移，交叉污染风险大。特别是镁铁质地质和超镁铁质样品富含难溶矿物难以分解且其中hf元素的丰度低至ppb量级，获得高精度的hf同位素分析结果需要较大的取样量，这给样品分解、相关化学分离前处理和仪器测试均增加了难度。迄今，针对低hf含量地质样品中hf同位素分析方法的报道也很少，这严重制约了我们对这些地质样品的成因研究。

技术实现思路

1、鉴于上述，本专利本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种地质样品中Hf同位素分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述地质样品中Hf同位素分析方法，其特征在于，步骤（1）中每200±1mg地质样品需要加入2±0.1mL浓盐酸、1±0.1mL浓氢氟酸进行消解，浓盐酸分两次加入，先加入0.5±0.1mL，再加入1.5±0.1mL；145~155℃蒸发时每200±1 mg地质样品需要加入0.5±0.1mL浓高氯酸和0.5±0.1mL浓盐酸；165~175℃蒸发时每200±1 mg地质样品需要加入0.5±0.1mL浓盐酸；每200±1mg岩石样品需要加入1±0.2mL、0.24 ±0.02mol/L硼酸溶液；提取...

【技术特征摘要】

1.一种地质样品中hf同位素分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述地质样品中hf同位素分析方法，其特征在于，步骤（1）中每200±1mg地质样品需要加入2±0.1ml浓盐酸、1±0.1ml浓氢氟酸进行消解，浓盐酸分两次加入，先加入0.5±0.1ml，再加入1.5±0.1ml；145~155℃蒸发时每200±1 mg地质样品需要加入0.5±0.1ml浓高氯酸和0.5±0.1ml浓盐酸；165~175℃蒸发时每200±1 mg地质样品需要加入0.5±0.1ml浓盐酸；每200±1mg岩石样品需要加入1±0.2ml、0.24 ±0.02mol/l硼酸溶液；提取时，每200±1mg地质样品需要加入4±0.2ml、10±0.5mol/l盐酸进行提取；浓盐酸的浓度为12±0.5mol/l，浓氢氟酸的浓度为27.6±0.5 mol/l，浓高氯酸的浓度为70%（v/v）。

3.根据权利要求1所述地质样品中hf同位素分析方法，其特征在于，所述uteva萃淋树脂粒径为50~100um；所述uteva萃淋树脂交换柱为将浸泡于2mol/l硝酸中的uteva树脂匀浆装填于pp材质的带多孔聚乙烯垫片的层析空柱中制成，柱内径0.7±0.1 cm，树脂体积1.5±0.1毫升。

4.根据权利要求1所述地质样品中hf同位素分析方法，其特征在于，将所述样品溶解物装载有萃淋树脂的离子交换柱之前，需要采用10±1ml超纯水，30±0.5ml、0.05±0.01mol/l盐酸预清洗树脂柱，然后用5±0.1 ml、10±0.5 mol/l硝酸平衡树脂柱。

5.根据权利要求1所述地质样品中hf同位素分析方法，其特征在于，在所述将所述样品溶解物通过装载有萃淋树脂的离子交换柱时：每200g地质样品需先采用6±0.1 ml、 10±0.5mol/l硝酸淋洗出基体元素和干扰元素，再用8.0±0.5 ml、0.3±0.03mol/l硝酸解析hf元素，并收集hf元素解析液，即可供质谱...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄肖潇，管秋云，任明浩，赵寿骞，孙亚莉，
申请(专利权)人：华北水利水电大学，
类型：发明
国别省市：