System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料制造技术_技高网

一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料制造技术

技术编号:40554614 阅读:12 留言:0更新日期:2024-03-05 19:15
本发明专利技术公开了一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,涉及生物医药技术领域。本发明专利技术包括以下步骤:将纯化水放入乳化锅中,然后加入甘油对其进行均匀的分散,加入卡波姆进行搅拌后使其过夜溶胀,将纯化水和酸酐化牛β‑乳球蛋白进行充分搅拌,将β‑葡聚糖加入上述溶液,将纯化水加入到尼泊金复合酯钠。本发明专利技术通过在阴道壁形成一层保护性凝胶膜,将阴道壁与病原微生物进行物理隔离,同时通过酸酐化牛β‑乳球蛋白和β‑葡聚糖复方混合,该敷料利用经过修饰后的酸酐化牛β‑乳球蛋白/β‑葡聚糖表面带有非常多负电荷与HPV衣壳蛋白正电荷区域结合,阻断病毒侵入宿主细胞,均提高抗病毒和隔离病毒的特性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域,具体地说,涉及一种抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料。


技术介绍

1、随着人们对性健康的重视程度不断提高,预防和治疗hpv感染的需求也越来越大,抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料作为一种有效的预防和治疗工具,市场需求量不断增加。

2、用户对于抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料的期望主要包括以下几个方面:

3、(1)安全性高:用户希望产品的安全性能够得到保障,不会对身体造成任何负面影响;

4、(2)有效性强:用户希望产品能够有效地预防和治疗hpv感染,降低感染的风险;

5、(3)使用方便:用户希望产品的使用方法简单易懂,不会给用户带来过多的麻烦。

6、目前市场上的抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料产品质量参差不齐,有些产品存在质量问题,如成分不明确、生产工艺不规范等。

7、有鉴于此特提出本专利技术。


技术实现思路

1、本专利技术要解决的技术问题在于克服现有技术的不足,提供一种抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料。

2、为解决上述技术问题,本专利技术采用技术方案的基本构思是:

3、一种抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料,该凝胶敷料制备工艺包括以下步骤:

4、步骤一:将纯化水放入乳化锅中,然后加入甘油对其进行均匀的分散,加入卡波姆进行搅拌后使其过夜溶胀;

5、步骤二:将纯化水和酸酐化牛β-乳球蛋白进行充分搅拌,使其进行溶解;

6、步骤三:将β-葡聚糖加入到纯化水和酸酐化牛β-乳球蛋白的混合溶液中进行均匀分散;

7、步骤四:将纯化水加入到尼泊金复合酯钠进行均匀分散;

8、步骤五:当乳化锅中卡波姆完全溶胀结束后,加入纯化水进行均匀搅拌,然后将纯化水和尼泊金复合酯钠混合溶液加入到其中进行均匀搅拌,然后加入β-葡聚糖及酸酐化牛β-乳球蛋白溶液,最后加入三乙醇胺并进行充分搅拌,当观察料体透明无杂质,取样检验合格后,然后进行放料灌装。

9、可选的,其中放入乳化锅中的纯化水配方量质量为170.5-180.5g,打开均质速度为15-35hz,加入甘油的处方量质量为55-65g,加入卡波姆的处方量质量为4-5g,其中加入卡波姆4.5g搅拌后过夜溶胀的时间为12-24h;其中卡波姆作为增稠剂,甘油作为保湿剂。

10、可选的,纯化水和酸酐化牛β-乳球蛋白的混合溶液,其中纯化水配方量的质量为45-55g,酸酐化牛β-乳球蛋白配方量的质量为6-8g,β-葡聚糖加入到纯化水和酸酐化牛β-乳球蛋白的混合溶液,其中β-葡聚糖配方量的质量为12-14g。

11、可选的,纯化水和尼泊金复合酯钠的混合溶液,其中纯化水配方量的质量为45-55g,尼泊金复合酯钠配方量的质量为1-3g。

12、可选的,乳化锅中卡波姆完全溶胀结束后加入纯化水配方量的质量为660.5-668.5g,其中加入β-葡聚糖及酸酐化牛β-乳球蛋白溶液将均质速度调为20-30hz,均质为30分钟左右,加入三乙醇胺并进行充分搅拌的时长为28-32min,搅拌的速度为15-20hz;酸酐化牛β-乳球蛋白作为病毒进入的抑制剂应用于复方抗hpv感染,β-葡聚糖起增强皮肤免疫力,三乙醇胺作为酸碱调节剂。

13、采用上述技术方案后,本专利技术与现有技术相比具有以下有益效果,当然,实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以下所述的所有优点:

14、1、该凝胶敷料是通过在阴道壁形成一层保护性凝胶膜,将阴道壁与病原微生物进行物理隔离,同时通过酸酐化牛β-乳球蛋白和β-葡聚糖复方混合,该敷料利用经过修饰后的酸酐化牛β-乳球蛋白/β-葡聚糖表面带有非常多负电荷与hpv衣壳蛋白正电荷区域结合,阻断病毒侵入宿主细胞,均提高抗病毒和隔离病毒的特性,从而达到预期用途,用于解决现有技术多是以单纯靠药物治疗的方法或物理疗法为主导致的治疗效果较差,且容易出现副作用带来的其他新的病症的情况。

15、2、该凝胶敷料中酸酐化牛β-乳球蛋白作为病毒进入的抑制剂应用于复方抗hpv感染;卡波姆作为增稠剂;甘油作为保湿剂;β-葡聚糖起增强皮肤免疫力;三乙醇胺作为酸碱调节剂。

16、下面结合附图对本专利技术的具体实施方式作进一步详细的描述。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,该凝胶敷料制备工艺包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,其中放入乳化锅中的纯化水配方量质量为170.5-180.5g,打开均质速度为15-35hz。

3.根据权利要求2所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,加入甘油的处方量质量为55-65g,加入卡波姆的处方量质量为4-5g。

4.根据权利要求3所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,其中加入卡波姆4.5g搅拌后过夜溶胀的时间为12-24h。

5.根据权利要求1所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,纯化水和酸酐化牛β-乳球蛋白的混合溶液,其中纯化水配方量的质量为45-55g,酸酐化牛β-乳球蛋白配方量的质量为6-8g。

6.根据权利要求5所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,β-葡聚糖加入到纯化水和酸酐化牛β-乳球蛋白的混合溶液,其中β-葡聚糖配方量的质量为12-14g。

7.根据权利要求1所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,纯化水和尼泊金复合酯钠的混合溶液,其中纯化水配方量的质量为45-55g,尼泊金复合酯钠配方量的质量为1-3g。

8.根据权利要求1所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,乳化锅中卡波姆完全溶胀结束后加入纯化水配方量的质量为660.5-668.5g。

9.根据权利要求8所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,其中加入β-葡聚糖及酸酐化牛β-乳球蛋白溶液将均质速度调为20-30hz,均质为30分钟左右。

10.根据权利要求9所述的一种抗人乳头瘤病毒(HPV)凝胶敷料,其特征在于,加入三乙醇胺并进行充分搅拌的时长为28-32min,搅拌的速度为15-20hz。

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【技术特征摘要】

1.一种抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料,其特征在于,该凝胶敷料制备工艺包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料,其特征在于,其中放入乳化锅中的纯化水配方量质量为170.5-180.5g,打开均质速度为15-35hz。

3.根据权利要求2所述的一种抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料,其特征在于,加入甘油的处方量质量为55-65g,加入卡波姆的处方量质量为4-5g。

4.根据权利要求3所述的一种抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料,其特征在于,其中加入卡波姆4.5g搅拌后过夜溶胀的时间为12-24h。

5.根据权利要求1所述的一种抗人乳头瘤病毒(hpv)凝胶敷料,其特征在于,纯化水和酸酐化牛β-乳球蛋白的混合溶液,其中纯化水配方量的质量为45-55g,酸酐化牛β-乳球蛋白配方量的质量为6-8g。

6.根据权利要求5所述的一种抗人乳头瘤病毒(hp...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈玉秀朱俊张超陈奉玲
申请(专利权)人:安徽深蓝医疗科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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