基因PRDX5和GPX4在制备去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了基因PRDX5和GPX4在制备去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明专利技术提出了沉默或干扰基因PRDX5和/或GPX4的表达可用于治疗或辅助治疗去势抵抗性前列腺癌。本发明专利技术首次提出了一种利用siRNA联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。本发明专利技术siRNA与雄激素受体抑制剂联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺对去势抵抗性前列腺癌的抑制作用，为核酸药的设计及临床应用提供了基础，具有重要临床治疗意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药，具体涉及基因prdx5和gpx4在制备去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用。

技术介绍

1、雄激素剥夺治疗是晚期前列腺癌的标准治疗方法，但是患者最终都会在平均1-3年的治疗后进展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistantprostate cancer，crpc)。所谓crpc，是指经过初次持续雄激素剥夺治疗(adt)后疾病依然进展的前列腺癌。自从2004年多西他赛被证明能延长转移性去势抵抗前列腺癌(metastatic castration-resistantprostate cancer，mcrpc)患者总生存后，近几年涌现出了如醋酸阿比特龙、恩杂鲁胺、卡巴他赛等针对mcrpc疾病阶段的药物，改变了这些患者的治疗现状，但最终也均难以彻底逆转crpc。因此寻找有效的其他治疗靶点是治疗crpc的另一研究热点。

2、过氧化物还原蛋白5(peroxiredoxin5，prdx5)是哺乳动物中唯一的非典型2-cys过氧化物还原蛋白，定位于线粒体、过氧化物酶体、细胞质与细胞核，是一种抗内源性或外源性过氧化攻击的细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种双链siRNA分子，其特征在于，如下(A)～(C)任一所示：

2.根据权利要求1所述的双链siRNA分子，其特征在于，所述双链siRNA分子中至少一个核苷酸为修饰的核苷酸。

3.根据权利要求1或2所述的双链siRNA分子，其特征在于，所述双链siRNA分子中全部核苷酸为修饰的核苷酸。

4.根据权利要求2或3所述的双链siRNA分子，其特征在于，所述修饰选自phosphorothioate、2’-F、2’-OMe、2’-Ara-F、2’-O-MO、m6A或m5C中的至少一种。

5.根据权利要求2～4任一所述的双链siRNA分子，其特征...

【技术特征摘要】

1.一种双链sirna分子，其特征在于，如下(a)～(c)任一所示：

2.根据权利要求1所述的双链sirna分子，其特征在于，所述双链sirna分子中至少一个核苷酸为修饰的核苷酸。

3.根据权利要求1或2所述的双链sirna分子，其特征在于，所述双链sirna分子中全部核苷酸为修饰的核苷酸。

4.根据权利要求2或3所述的双链sirna分子，其特征在于，所述修饰选自phosphorothioate、2’-f、2’-ome、2’-ara-f、2’-o-mo、m6a或m5c中的至少一种。

5.根据权利要求2～4任一所述的双链sirna分子，其特征在于，所述双链sirna分子如下(a1)～(...

【专利技术属性】
技术研发人员：王荣，陈永泉，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：