一种抗肿瘤血管生成药物制造技术

本发明专利技术公开了一种抗肿瘤血管生成药物，本发明专利技术通过将抗血管生成药物恩度(Endo)精确组装到一个可重构的DNA框架纳米管中而成(Endo‑rDFN)。该纳米管通过识别肿瘤过表达的肿瘤核仁蛋白将Endo靶向递送到肿瘤部位，并响应核仁蛋白打开纳米管暴露出Endo。Endo‑rDFN不仅对肿瘤血管生成和肿瘤生长有明显的抑制作用，同时在一定程度上减少Endo自由给药对心脏损伤作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种抗肿瘤血管生成药物。

技术介绍

1、血管生成是肿瘤进展的重要组成部分，在肿瘤生长和转移中起着关键作用。肿瘤内血管往往杂乱无章，新生血管为肿瘤细胞生长提供营养供给，同时它也是肿瘤细胞代谢产物排泄的有效途径，从而促进了肿瘤的生长与转移；并且血管的血浆渗漏性增加肿瘤内的压力能进一步减少药物渗透到肿瘤组织能的能力。由此，通过抑制血管生成药物的治疗减少这些异常，抗肿瘤血管生成，促进肿瘤血管正常化，其与标准化疗药物联合运用已被证明可以改善某些癌症的治疗。实现肿瘤血管正常化已成为最具吸引力的癌症治疗策略之一。随着抗血管生成治疗药物的蓬勃发展，已有部分抗血管生成药物在临床中应用。这些抗血管生成药物可显著延长癌症患者的生存时间，并且可与一线化疗药物的联合应用，有助于提高肿瘤治疗效果。

2、然而，抗血管生成药物由于其肿瘤靶向性差、生物分布非特异性等原因，往往造成肝、心等多器官损伤，最终使癌症患者遭受巨大的痛苦。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺陷，提供一种能有效提高肿瘤本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种抗肿瘤血管生成药物，其特征在于，所述抗肿瘤血管生成药物通过以下方法制备：

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤血管生成药物，其特征在于，所述步骤(1)中M13 mp18DNA浓度为10nM，与Staple DNA、Capture-DNA混合于TAE-Mg2+缓冲液后，溶液中Staple DNA与M13 mp18 DNA的摩尔浓度比为5～10:1；所述Staple DNA与Capture-DNA的摩尔浓度比为1:2。

3.根据权利要求2所述的抗肿瘤血管生成药物，其特征在于，所述步骤(1)中Capture-DFS的构建的具体步骤如下：10nM的M13 mp18 DN...

【技术特征摘要】

1.一种抗肿瘤血管生成药物，其特征在于，所述抗肿瘤血管生成药物通过以下方法制备：

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤血管生成药物，其特征在于，所述步骤(1)中m13 mp18dna浓度为10nm，与staple dna、capture-dna混合于tae-mg2+缓冲液后，溶液中staple dna与m13 mp18 dna的摩尔浓度比为5～10:1；所述staple dna与capture-dna的摩尔浓度比为1:2。

3.根据权利要求2所述的抗肿瘤血管生成药物，其特征在于，所述步骤(1)中capture-dfs的构建的具体步骤如下：10nm的m13 mp18 dna与staple dna、capture-dna混合于tae-mg2+缓冲液中，将混合物从95℃退火至4℃，然后按1:1体积比加入peg缓冲液，10000g离心15分钟。去除上清后，沉淀物在重悬于tae-mg2+缓冲液中，在40℃、400rpm下振荡8小时。

4.根据权利要求3所述的抗肿瘤血管...

【专利技术属性】
技术研发人员：张超，杨正阳，何健，李小蝶，夏栋林，
申请(专利权)人：南方医科大学珠江医院，
类型：发明
国别省市：