【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米发光材料，尤其涉及一种上下转换双发射荧光碳点及其制备方法与用途。
技术介绍
1、咖啡酸(3,4-二羟基肉桂酸，ca)是肉桂酸盐之一，广泛分布在蔬菜、水果、咖啡以及红酒等中[1,2]。一直以来，咖啡酸在临床治疗和医疗保健方面具有优异的药理性能，从而被广泛使用[3,4]。在现代医学中，咖啡酸用于治疗白细胞减少症和血小板减少症，同时它还具有止血、抗氧化性以及抗炎等多种功能[5,6]。然而，据报告显示即使在低剂量水平下，咖啡酸也可能具有致癌作用[7]。因此，咖啡酸的定量检测对我们的日常生活具有非常重要的意义。迄今为止，咖啡酸的检测引起了广泛的关注，已经开发了许多方法，主要包括气相色谱、高效液相色谱、电化学法和紫外光谱分析法[8-11]。虽然检出限低，但这些方法成本高、处理复杂、耗时长。因此，建立开发一种简单高效的平台十分重要。
2、碳点(cds)作为一类尺寸小于10nm的新型零维纳米材料，由于其优异的光学性能、稳定性、良好的生物相容性、低毒性以及易于合成等优点，被广泛地应用于荧光化学传感、生物成像、催化和光电器件等各个领域[12-15]。迄今为止，已经开发了许多基于cds的荧光探针，表明了荧光检测快速、灵敏和简单等特点[16,17]。目前，大多数报道的基于cds的荧光探针为单发射荧光，检测系统容易受到背景噪声和探针浓度等因素的影响，从而限制了它们在分析探针领域的应用[18,19]。因此，基于cds的比率荧光探针由于其自校准能力和可视化而引起了人们的关注[20-22]。
3、然而，目前大多数基于c
4、因此，上转换发光(ucpl)引起了人们的广泛关注，上转换纳米材料(ucnps)具有比激发更短的发射波长的反斯托克斯发光特性[25]。与下转换荧光材料相比，ucnps具有无创性、穿透深度大和背景低等优点，非常适合应用于生物医学中的传感和成像方面[26,27]。
5、目前，报道的大多数上转换荧光纳米材料都是基于镧系元素掺杂的上转换纳米粒子，研究已经趋于成熟[28-30]。但是镧系元素掺杂的上转换纳米粒子的原料价格昂贵、合成过程繁琐复杂以及会带来许多环境问题[31,32]。因此，上/下转换双发射荧光cds展现了独特的优势，例如出色的多光子激发特性、合成方法简单、生物相容性好以及易大规模制备[33]。很少有关于使用上/下转换双发射荧光cds来进行检测分析的研究报道。因此开发基于上/下转换双发射荧光碳点的比率荧光探针是十分有必要的；
6、为此，我们设计一种上下转换双发射荧光碳点及其制备方法与用途，用于对上述技术问题提供另一种技术方案。
技术实现思路
1、基于此，有必要针对上述技术问题，提供一种上下转换双发射荧光碳点及其制备方法与用途，用于解决上述
技术介绍
中提出的技术问题。
2、为了解决上述的技术问题，本专利技术采用了如下技术方案：
3、一种上下转换双发射荧光碳点，所述碳点包括吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸。
4、一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，用于一种上下转换双发射荧光碳点，步骤如下：
5、s1：将原料溶于溶剂中，在120～220℃下反应1～10h；
6、s2：对s1步骤得到的液体，离心10分钟除去不溶性大颗粒；
7、s3：通过纤维素酯透析膜对s2步骤得到的物料透析上清液；
8、s4：冷冻干燥48h得到固体粉末即为目标碳点。
9、作为本专利技术提供的所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法的一种优选实施方式，所述原料为吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸，每5ml溶剂使用40～140mg原料，所述吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸质量比为1︰1～6。
10、作为本专利技术提供的所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法的一种优选实施方式，所述溶剂为纯水和乙醇的混合液，所述溶剂中纯水和乙醇的体积比为5～0︰0～5。
11、作为本专利技术提供的所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法的一种优选实施方式，所述s1步骤中反应温度为180℃，反应时间为2h，所述溶剂中纯水和乙醇的体积比为1︰1，所述吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸质量比1：4。
12、作为本专利技术提供的所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法的一种优选实施方式，所述s2步骤中，以10000rpm/min离心10分钟除去不溶性大颗粒；
13、所述s3步骤中，通过300mwco的纤维素酯透析膜透析上清液。
14、一种上下转换双发射荧光碳点的应用，用于一种上下转换双发射荧光碳点，将碳点在制备检测ca的探针上应用。
15、一种上下转换双发射荧光碳点的应用，用于一种上下转换双发射荧光碳点，步骤如下：
16、将制备的碳点用于检测ca；
17、将待测样品与制备碳点混合后孵育，测定在330nm以及670nm激发光下的荧光发射光谱；
18、在混合前，将hbo3-na2b4o7·10h2o缓冲液加入到碳点中。
19、作为本专利技术提供的所述的一种上下转换双发射荧光碳点的应用的一种优选实施方式，所述缓冲液ph＝7.4，所述孵育时间0～80min，所述孵育温度为5～55℃。
20、可以毫无疑义的看出，通过本申请的上述的技术方案，必然可以解决本申请要解决的技术问题。
21、同时，通过以上技术方案，本专利技术至少具备以下有益效果：
22、本专利技术提供的一种上下转换双发射荧光碳点及其制备方法与用途，通过吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸为原料，采用一步混合溶剂热法合成了具有上/下转换双发射的荧光碳点(u/d-cds)；u/d-cds在上下转换双激发通道均具有蓝色和绿色荧光发射峰；并且u/d-cds还具备良好的光稳定性、光漂白性和耐盐性；
23、基于u/d-cds建立了上/下转换双通道比率荧光探针，用于咖啡酸(ca)的定量检测，上/下转换的线性范围均为0.5-150μm，两个检测限分别低至0.27μm和0.29μm；
24、基于该碳点建立了上/下转换双通道比率荧光探针，让探针具有较高灵敏度，还具有良好的选择性和抗干扰能力；相比于用于检测ca的其他下转换荧光传感器，本专利技术的上转换检测通道具有穿透深度大、背景低和对生物体伤害小等优势；
25、本专利技术比率荧光探针在人血清中的咖啡酸(ca)的定量检测中也表现出令人满意的性能，避免了实际样品中潜在的背景干扰，提高了复杂样品中ca检测的准确性和选择性。
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1.一种上下转换双发射荧光碳点，其特征在于，所述碳点包括吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸。
2.一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，用于权利要求1所述一种上下转换双发射荧光碳点，其特征在于，步骤如下：
3.根据权利要求2所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述原料为吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸，每5mL溶剂使用40～140mg原料，所述吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸质量比为1︰1～6。
4.根据权利要求3所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述溶剂为纯水和乙醇的混合液，所述溶剂中纯水和乙醇的体积比为5～0︰0～5。
5.根据权利要求4所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述S1步骤中反应温度为180℃，反应时间为2h，所述溶剂中纯水和乙醇的体积比为1︰1，所述吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸质量比1：4。
6.根据权利要求2所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述S2步骤中，以10000rpm/min离心10分钟除去不溶性大颗粒；
7.一种上下转
8.一种上下转换双发射荧光碳点的应用，用于权利要求1所述一种上下转换双发射荧光碳点，其特征在于，步骤如下：
9.根据权利要求8所述的一种上下转换双发射荧光碳点的应用，其特征在于，所述缓冲液pH＝7.4，所述孵育时间0～80min，所述孵育温度为5～55℃。
...【技术特征摘要】
1.一种上下转换双发射荧光碳点，其特征在于，所述碳点包括吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸。
2.一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，用于权利要求1所述一种上下转换双发射荧光碳点，其特征在于，步骤如下：
3.根据权利要求2所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述原料为吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸，每5ml溶剂使用40～140mg原料，所述吖啶黄和2-氨基对苯二甲酸质量比为1︰1～6。
4.根据权利要求3所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述溶剂为纯水和乙醇的混合液，所述溶剂中纯水和乙醇的体积比为5～0︰0～5。
5.根据权利要求4所述的一种上下转换双发射荧光碳点的制备方法，其特征在于，所述s1步骤中反应温度...
【专利技术属性】
技术研发人员：谭克俊，朱玉琳，李奇锐，孙康炜，成诗渝，
申请(专利权)人：西南大学，
类型：发明
国别省市：
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