【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及放射性同位素生产过程中母体核素回收，具体涉及一种从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法。
技术介绍
1、靶向α治疗(targeted alpha therapy,tat)是目前一个快速发展的领域，它利用α放射性核素选择性地将能杀伤细胞的辐射剂量运送到肿瘤部位，低穿透范围(50～90μm)和高线性能量转移的α粒子(几十至几百kev/μm)能够最大限度地破坏癌细胞，对周围健康组织的损害最小。223ra作为第一个被批准用于临床治疗的α靶向治疗核素，其物理半衰期为11.4d，只发射α射线，当作为放射性药物进入人体时，其能量皆在局部吸收，对正常组织的辐射损伤较小。因此，在治疗肿瘤骨转移方面具有明显优势，是一种具有重要应用价值的治疗核素。
2、在目前研究的几种制备223ra的方法中，最方便且常用的方法是使用227ac-223ra发生器。在发生器中，227ac发生β衰变为227th，227th发生α衰变为223ra，通过分离纯化即可获得223racl2溶液。而227ac-223ra发生器中的关键组分之一是母体核素227ac(其物理半衰期为21.77年)。227ac可通过如下几种方法获得：(1)以226ra为靶料，反应堆辐照后通过反应226ra(n,γ)227ra生成的227ra发生β衰变为227ac；(2)由232th质子裂变产生227ac；(3)来自235u的自然衰变，含量极低，一吨铀矿中约含有十分之一克锕。因此，大规模生产227ac最可行的方法还是通过反应堆辐照226ra产生。
3、在以
技术实现思路
1、针对227ac-223ra发生器前期研究过程中发现长期使用后，发生器存在分离材料性能降低、淋洗效率下降、得到的223racl2活度不足等问题，且227ac的获取困难、资源稀缺、生产227ac的成本高，目前227ac回收利用的技术存在空白。本专利技术旨在提供一种从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法，可通过简单的柱色谱分离工艺实现227ac的回收，从而实现227ac的循环利用，缓解制备放射性药物223racl2时，母体核素227ac资源不足的问题，达到节约成本和原料的目的
2、本专利技术通过下述技术方案实现：
3、本专利技术提供一种从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法，包括：
4、将含227ac及其衰变子体的溶液作为上柱液转入到填充有含磷酸酯类萃取剂的分离材料或离子交换树脂的分离柱中接触，加入0.005mol/l～0.5mol/l无机酸进行淋洗，227ac和227th被保留在分离柱中，并获得含有223ra及其子体核素的洗脱液，静置待223ra重新生成一定量后，继续使用0.005mol/l～0.5mol/l无机酸进行周期重复淋洗，获得含223ra及其子体核素的第一洗脱液；
5、待223ra的淋洗效率出现下降或223ra的活度出现降低时，分离柱中加入1.0mol/l～10.0mol/l无机酸进行洗脱，获得含227ac、227th、223ra及其子体核素的第二洗脱液，将第二洗脱液浓缩并用0.005mol/l～0.5mol/l的无机酸调整酸体系，获得母体227ac浓缩液。
6、进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，含227ac及其衰变子体的溶液中227ac活度为0.01mci～1ci。
7、进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，根据所装填的227ac的量不同，周期淋洗223ra的周期淋洗时间不少于1天/次。
8、进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，所述分离柱的制备分别包括：将分离材料装入到分离柱中，依次通过灭菌注射用水和无机酸进行预处理冲洗，调节流速为0.01ml/min～3.0ml/min；
9、优选地，所述无机酸为硝酸、盐酸、医用盐酸、硫酸或高氯酸。
10、进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，周期重复淋洗采用的无机酸或洗脱采用的无机酸包括：硝酸、盐酸、医用盐酸、硫酸或高氯酸；
11、优选地，采用无机酸进行淋洗的流速为0.01ml/min～3.0ml/min；
12、优选地，采用无机酸进行洗脱的流速为0.01ml/min～5.0ml/min。进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，周期淋洗223ra所用无机酸为医用盐酸，酸度为0.005mol/l～0.5mol/l，医用盐酸流速为0.01ml/min～3.0ml/min；
13、优选地，洗脱227ac所用无机酸为医用盐酸，酸度为1.0mol/l～10.0mol/l，医用盐酸流速为0.01ml/min～5.0ml/min。
14、进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，所述分离柱填充的含磷酸酯类萃取剂分离材料包括：p204萃淋树脂、p507萃淋树脂、04固相萃取剂、p507固相萃取剂、cyanex272萃淋树脂中的一种或几种；及
15、分离柱填充的离子交换树脂包括：dowex 50wx8、dowex 1x8、核级离子交换树脂中的一种或几种。
16、进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，对第二洗脱液进行浓缩的方式包括：减压蒸馏、常压蒸馏、烘烤或蒸发；浓缩时，加热温度为60℃～120℃，加热时间为10min～360min。
17、进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，获得含227ac、227th、223ra及其子体核素的第二洗脱液的体积不低于5ml。
18、进一步地，在从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法中，酸体系调整采用的无机酸为酸浓度不高于0.1mol/l的医用盐酸。
19、本专利技术与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：
20、1、本专利技术提供的从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法，可通过简单的柱色谱分离工艺实现227ac的回收，从而实现227ac的循环利用，为实现规模化生产223ra奠定基础，缓解制备放射性药物223racl2时，母体核素227ac资源不足的问题，达到节约成本和原本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，含227Ac及其衰变子体的溶液中227Ac活度为0.01mCi～1Ci。
3.根据权利要求1所述的从227Ac-223Ra发生器中227Ac回收方法，其特征在于，根据所装填的227Ac的量不同，周期淋洗223Ra的周期淋洗时间不少于1天一次。
4.根据权利要求1所述的从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，所述分离柱的制备分别包括：将分离材料装入到分离柱中，依次通过灭菌注射用水和无机酸进行预处理冲洗，调节流速为0.01mL/min～3.0mL/min；
5.根据权利要求1所述的从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，周期重复淋洗采用的无机酸或洗脱采用的无机酸包括：硝酸、盐酸、医用盐酸、硫酸或高氯酸；
6.根据权利要求5所述的从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，周期淋洗22
7.根据权利要求1所述的从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，所述分离柱填充的含磷酸酯类萃取剂分离材料包括：P204萃淋树脂、P507萃淋树脂、P204固相萃取剂、P507固相萃取剂、Cyanex272萃淋树脂中的一种或几种；及
8.根据权利要求1所述的从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，对第二洗脱液进行浓缩的方式包括：减压蒸馏、常压蒸馏、烘烤或蒸发；浓缩时，加热温度为60℃～120℃，加热时间为10min～360min。
9.根据权利要求1所述的从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，获得含227Ac、227Th、223Ra及其子体核素的第二洗脱液的体积不低于5mL。
10.根据权利要求1所述的从227Ac-223Ra发生器中回收227Ac的方法，其特征在于，酸体系调整采用的无机酸为酸浓度不高于0.1mol/L的医用盐酸。
...【技术特征摘要】
1.一种从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法，其特征在于，含227ac及其衰变子体的溶液中227ac活度为0.01mci～1ci。
3.根据权利要求1所述的从227ac-223ra发生器中227ac回收方法，其特征在于，根据所装填的227ac的量不同，周期淋洗223ra的周期淋洗时间不少于1天一次。
4.根据权利要求1所述的从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法，其特征在于，所述分离柱的制备分别包括：将分离材料装入到分离柱中，依次通过灭菌注射用水和无机酸进行预处理冲洗，调节流速为0.01ml/min～3.0ml/min；
5.根据权利要求1所述的从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法，其特征在于，周期重复淋洗采用的无机酸或洗脱采用的无机酸包括：硝酸、盐酸、医用盐酸、硫酸或高氯酸；
6.根据权利要求5所述的从227ac-223ra发生器中回收227ac的方法，其特征在于，周期淋洗223...
【专利技术属性】
技术研发人员：肖茜，吴建荣，张劲松，罗宁，陈云明，耿峻山，宋纪高，
申请(专利权)人：中国核动力研究设计院，
类型：发明
国别省市：
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