【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物化学，具体涉及一种锌配合物及其制备方法与应用。
技术介绍
1、近年来，许多研究报道了针对包括癌症在内的各种疾病的新型非侵入性治疗方法的发展。其中一种方法是光动力疗法(pdt)，它可以通过将光的能量传输到光敏剂来产生活性氧(ros)。然而，光包括近红外光在内的穿透能力较差，所以限制了光动力疗法的未来发展。为了克服光穿透的限制，超声(us)，一种深度穿透的机械波，已成为医院和诊所的一项关键诊断技术。us不仅可以穿透更深的组织层，还可以减少对周围正常组织的损伤。同时，us还可以激活声敏剂并产生活性氧物质(ros)，例如单线态氧，从而杀死恶性肿瘤或减弱其增殖潜力，即声动力疗法(sdt)。sdt具有深层穿透性、无创等高生物安全性和低成本的特点，适合各种深部肿瘤的无创治疗方法。到目前为止，已经开发出一系列具有良好物理和化学性能的超声活性纳米材料，但成分不确定和生物安全性差限制了其广泛的治疗应用。因此，有必要开发生物安全性好、结构清晰、易于代谢的声敏剂来推动声动力治疗肿瘤的发展。
技术实现思路
1、鉴于上述现有技术的不足，本专利技术提供了一种锌配合物及其制备方法与应用，旨在解决现有声动力治疗中缺乏生物安全性好、结构清晰、易于代谢的声敏剂的问题。
2、具体地，本专利技术的技术方案如下：
3、本专利技术提供一种锌配合物，所述锌配合物的化学结构式如下所示：
4、
5、所述的锌配合物，其中，在dmso体积分数为10％的水溶液中，所述锌配合
6、所述的锌配合物，其中，在dmso体积分数为10％的水溶液中，所述锌配合物的发射波长约为600nm。
7、本专利技术提供一种所述的锌配合物的制备方法，包括步骤：
8、s1、将4-甲氧基-n-(4-甲氧基苯基)-n-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊二烷-2-基)苯基)苯胺和3,8-二溴-1,10-菲咯啉加入第一溶剂中，加入pd(pph)4和k2co3，在惰性气氛下加热回流，反应后得到配体tp；
9、s2、将醋酸锌与所述配体tp加入第二溶剂中，在惰性气氛下加热回流，得到粗品固体，将所述粗品固体纯化后得到所述锌配合物。
10、所述的锌配合物的制备方法，其中，所述4-甲氧基-n-(4-甲氧基苯基)-n-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊二烷-2-基)苯基)苯胺和所述3,8-二溴-1,10-菲咯啉的摩尔比为2.2:1。
11、所述的锌配合物的制备方法，其中，所述第一溶剂包括四氢呋喃和水，所述四氢呋喃和水的体积比为1:1。
12、所述的锌配合物的制备方法，其中，所述醋酸锌与所述配体tp的摩尔比为1:1。
13、所述的锌配合物的制备方法，其中，所述第二溶剂包括甲苯和甲醇，所述甲苯和甲醇的体积比为1:1。
14、所述的锌配合物的制备方法，其中，可选地，步骤s1中，所述加热回流的温度为75℃。
15、可选地，步骤s2中，所述加热回流的温度为90℃。
16、本专利技术还提供一种所述的锌配合物在制备声动力治疗肿瘤的药物中的应用。
17、和现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
18、本专利技术提供了一种锌配合物及其制备方法与应用，所述锌配合物生物安全性良好，在没有超声的情况下，不能产生单线态氧1o2，对细胞的杀伤能力极小；在1.0mhz,3w cm-2,10％占空比(duty cycle)超声照射下，能够产生大量的单线态氧1o2，进而破坏细胞内氧化还原平衡，从而导致癌细胞死亡。用小鼠乳腺癌细胞(4t1)评估了所述锌配合物的抗肿瘤活性，在没有超声的情况下，所述锌配合物对4t1细胞没有明显的细胞毒性，而在超声条件下，其对4t1细胞表现出良好的抗肿瘤活性。所述锌配合物对4t1细胞的ic50值可达2.45μm，表现出优异的抗肿瘤效果，有望用于肿瘤的声动力治疗。
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1.一种锌配合物，其特征在于，所述锌配合物的化学结构式如下所示：
2.根据权利要求1所述的锌配合物，其特征在于，在DMSO体积分数为10％的水溶液中，所述锌配合物的吸收波长为445nm。
3.根据权利要求1所述的锌配合物，其特征在于，在DMSO体积分数为10％的水溶液中，所述锌配合物的发射波长约为600nm。
4.一种权利要求1所述的锌配合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：
5.根据权利要求4所述的锌配合物的制备方法，其特征在于，所述4-甲氧基-N-(4-甲氧基苯基)-N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊二烷-2-基)苯基)苯胺和所述3,8-二溴-1,10-菲咯啉的摩尔比为2.2:1。
6.根据权利要求4所述的锌配合物的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂包括四氢呋喃和水，所述四氢呋喃和水的体积比为1:1。
7.根据权利要求4所述的锌配合物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述醋酸锌与所述配体TP的摩尔比为1:1。
8.根据权利要求4所述的锌配合物的制备方法，其特征在于，所
9.根据权利要求4所述的锌配合物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述加热回流的温度为75℃；步骤S2中，所述加热回流的温度为90℃。
10.一种权利要求1所述的锌配合物在制备声动力治疗肿瘤的药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种锌配合物，其特征在于，所述锌配合物的化学结构式如下所示：
2.根据权利要求1所述的锌配合物，其特征在于，在dmso体积分数为10％的水溶液中，所述锌配合物的吸收波长为445nm。
3.根据权利要求1所述的锌配合物，其特征在于，在dmso体积分数为10％的水溶液中，所述锌配合物的发射波长约为600nm。
4.一种权利要求1所述的锌配合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：
5.根据权利要求4所述的锌配合物的制备方法，其特征在于，所述4-甲氧基-n-(4-甲氧基苯基)-n-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊二烷-2-基)苯基)苯胺和所述3,8-二溴-1,10-菲咯啉的...
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