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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于聚氨酯,具体涉及一种扩链剂及其制备方法和应用、聚氨酯及其制备方法。
技术介绍
1、聚氨酯材料因其原料广泛、结构可设计性强等优点,在众多领域中有着广泛的应用。在聚氨酯合成中,扩链剂的作用是延长分子链,增加分子量,提升材料的力学性能。然而,传统的多元醇或多元胺类小分子扩链剂往往仅满足于提供基本的链延长功能,难以向聚氨酯材料中引入额外的功能性,如提高力学性能,改善形状记忆特性等。这些限制了聚氨酯材料性能的进一步提升和多功能化的发展。
技术实现思路
1、有鉴于此,本专利技术提供了一种扩链剂及其制备方法和应用、聚氨酯及其制备方法,以本专利技术提供的扩链剂制备的聚氨酯具有较高的力学强度且具有形状记忆性能。
2、为了解决上述技术问题,本专利技术提供了一种扩链剂,具有式1所示结构:
3、
4、本专利技术还提供了上述技术方案所述扩链剂的制备方法,包括以下步骤:
5、将香草醛、4,4-二硫代二苯胺和第一有机溶剂混合进行席夫碱反应后结晶,得到所述扩链剂。
6、优选的,所述席夫碱反应的温度为60~80℃,时间为5~8h。
7、优选的,所述结晶为蒸发结晶,所述蒸发结晶的温度为60~80℃,时间为12~24h。
8、优选的,所述第一有机溶剂包括无水乙醇或n,n二甲基甲酰胺;
9、所述香草醛和4,4-二硫代二苯胺的摩尔比为2:0.8~1.2。
10、本专利技术还提供了上述技术方案所述扩链剂或
11、本专利技术还提供了一种聚氨酯,具有式2所示结构:
12、
13、其中,n为21-30,为
14、本专利技术还提供了上述技术方案所述聚氨酯的制备方法,包括以下步骤:
15、将聚己内脂二元醇、六亚甲基二异氰酸酯、催化剂和第二有机溶剂混合进行第一亲核加成反应,得到预聚物;
16、将所述预聚物和扩链剂溶液混合,进行第二亲核加成反应后成型,得到所述聚氨酯;所述扩链剂为上述技术方案所述扩链剂或上述技术方案所述的制备方法制备得到的扩链剂。
17、优选的,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡;
18、所述第二有机溶剂包括n,n二甲基甲酰胺、乙酸乙酯或n-甲基吡咯烷酮;
19、所述六亚甲基二异氰酸酯和聚己内脂二元醇的摩尔比为1.5~3:1;
20、所述聚己内脂二元醇和扩链剂的摩尔比为1:0.5~2。
21、优选的,所述第一亲核加成反应和第二亲和加成反应的温度独立的为58~62℃,所述第一亲核加成反应和第二亲和加成反应的时间独立的为2.5~3.5h。
22、本专利技术提供了一种扩链剂,具有式1所示结构:本专利技术提供的扩链剂含有两种动态共价键(s=s和c=n),且扩链剂中含有的刚性单元苯环能够提高材料的强度,而长链的结构也可赋予材料可拉伸性。以本专利技术提供的扩链剂制备得到聚氨酯中同时含有多元醇软链段与扩链剂硬链段,从而使聚氨酯具有形状记忆性能。
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1.一种扩链剂,其特征在于,具有式1所示结构:
2.权利要求1所述扩链剂的制备方法,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述席夫碱反应的温度为60~80℃,时间为5~8h。
4.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述结晶为蒸发结晶,所述蒸发结晶的温度为60~80℃,时间为12~24h。
5.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述第一有机溶剂包括无水乙醇或N,N二甲基甲酰胺;
6.权利要求1所述扩链剂或权利要求2~5任一项所述的制备方法制备得到的扩链剂在制备聚氨酯中的应用。
7.一种聚氨酯,其特征在于,具有式2所示结构:
8.权利要求7所述聚氨酯的制备方法,包括以下步骤:
9.根据权利要求8所述制备方法,其特征在于,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡;
10.根据权利要求8所述制备方法,其特征在于,所述第一亲核加成反应和第二亲和加成反应的温度独立的为58~62℃,所述第一亲核加成反应和第二亲和加成反应的时间独立的为2.5~3.5h。
【技术特征摘要】
1.一种扩链剂,其特征在于,具有式1所示结构:
2.权利要求1所述扩链剂的制备方法,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述席夫碱反应的温度为60~80℃,时间为5~8h。
4.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述结晶为蒸发结晶,所述蒸发结晶的温度为60~80℃,时间为12~24h。
5.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述第一有机溶剂包括无水乙醇或n,n二甲基甲酰胺;
6.权利要求1所...
【专利技术属性】
技术研发人员:李宋,张新瑞,王廷梅,王齐华,
申请(专利权)人:中国科学院兰州化学物理研究所,
类型:发明
国别省市:
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