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【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
公开了基于纤维的水凝胶、制造基于纤维的水凝胶的方法以及使用基于纤维的水凝胶的方法。
技术介绍
1、水凝胶是以水填充的聚合物链的大分子网络,用于包括药物递送、组织工程和再生在内的生物医学应用。基于纤维的水凝胶可以通过流动诱导的凝胶化来形成。当通过流动而被剪切时,微纤维可以发生拓扑缠结,在以水填充的相连网络中充当永久交联并且形成水凝胶。由于机械联锁机制与化学反应或相互作用无关,因此基于纤维的水凝胶可以简单地通过注射器针头注射来产生和局部应用。
2、基于微纤维的水凝胶的传统产生过程包括使用油/水系统,连续相由矿物油组成,能够潜在地损害生物相关应用。有机溶剂可能导致对人类细胞的一种或多种有害作用、蛋白质变性或细胞活力丧失。残留的有毒物质可用洗涤剂多次洗涤。然而,这样的洗涤带来了更多的额外过程和/或大大增加了成本,比如化学材料成本、人工成本、处置成本等,并且洗涤剂可能会伤害细胞。
技术实现思路
1、下面呈现了本专利技术的简化总结以提供对本专利技术一些方面的基本理解。该总结并不是本专利技术的广泛概述。其既不旨在识别本专利技术的关键或极其重要的元素,也不旨在描述本专利技术的范围。相反,该总结的唯一目的是以简化形式呈现本专利技术的一些概念,作为在下文呈现的更详细描述的前奏。
2、为了减少有毒残留、改善医疗安全性和/或降低后处理清洁的成本,本文描述了作为制造基于纤维的水凝胶的生产材料的全水性制剂(及其制造和/或使用方法)。
3、本文公开了基于纤维的水凝胶,一种包含
4、还公开了制造基于纤维的水凝胶的方法(公开了制造将会构成基于纤维的水凝胶的纤维的方法),该方法涉及将含有光引发剂的水性聚合物相与水溶液相在紫外光暴露和合适的剪切力下接触以产生基于纤维的水凝胶,该基于纤维的水凝胶包含具有高长宽比(表示长度与直径之比)的生物相容性微纤维,该生物相容性微纤维为机械联锁的。制造基于纤维的水凝胶的方法是在全水性环境中进行的。因此,光引发剂与水性系统相容。
5、还公开了制造基于纤维的水凝胶的方法,该方法涉及改变纤维长宽比以具有匹配的物理化学性质和可控的药物释放速率,用于精确控制生物物理和生物医学线索以引导内源细胞。通过简单地调节纤维长宽比l/d,基于纤维的水凝胶可以调节相当大范围的物理化学性质和药物释放速率。
6、还公开了制造具有可调节机械性能和/或药物释放曲线的基于纤维的水凝胶的方法,该方法包括:将包含光引发剂的水性聚合物相与水溶液相在紫外光暴露和合适的剪切力下接触以产生具有至少100的高长度比直径长宽比的生物相容性微纤维;以及将1干重%至7干重%的生物相容性微纤维在93重量%至99重量%的水中进行机械联锁,以提供基于纤维的水凝胶。
7、还公开了使用基于纤维的水凝胶的方法,该方法涉及通过小鼠切除皮肤模型促进组织再生。当与商业凝胶相比时,基于纤维的水凝胶以更快的新组织再生速率和从头再生健康组织的表现促进伤口愈合。
8、进一步公开了基于纤维的水凝胶在制备具有受控药物释放速率和/或药物释放曲线的药物中的用途。
9、进一步公开了权利要求1-9中任一项的基于纤维的水凝胶在制备具有改善的伤口愈合作用和/或组织生成作用的药物中的用途。
10、为了实现前述和相关目的,本专利技术包括在下文中充分描述并在权利要求中特别指出的特征。以下描述和附图详细阐述了本专利技术的某些说明性方面和实施。然而,这些仅指示了可以采用本专利技术的原理的各种方式中的一些。当结合附图考虑时,从以下对本专利技术的详细描述中,本专利技术的其他目的、优点和新颖特征将变得显而易见。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.基于纤维的水凝胶,其包含:
2.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其中所述生物相容性微纤维具有至少400的高长宽比长度比直径。
3.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其中所述生物相容性微纤维具有至少2000的高长宽比长度比直径。
4.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其中所述生物相容性微纤维包含亲水性聚合物。
5.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其包含2干重%至6干重%的生物相容性微纤维和94重量%至98重量%的水。
6.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,条件是不同的生物相容性微纤维彼此之间不是化学交联的。
7.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其具有5%至30%的孔隙率。
8.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,条件是所述基于纤维的水凝胶不包含表面活性剂。
9.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,条件是所述基于纤维的水凝胶不包含有机溶剂。
10.制造基于纤维的水凝胶的方法,所述方法包括:
11.根据权利要求10所述的方法,其中
12.根据权利要求10所述的方法,其中将所述水性聚合物相与所述水溶液相在流动聚焦的微流控装置中接触。
13.根据权利要求10所述的方法,条件是将所述水性聚合物相与所述水溶液相在不存在表面活性剂的情况下接触。
14.根据权利要求10所述的方法,条件是将所述水性聚合物相与所述水溶液相在不存在有机溶剂的情况下接触。
15.治疗伤口的方法,所述方法包括:
16.制造具有可调节机械性能和/或药物释放曲线的基于纤维的水凝胶的方法,所述方法包括:
17.根据权利要求16所述的方法,其中对所述纤维长宽比进行调整以调节相当大范围的机械性能和/药物释放曲线。
18.根据权利要求1-9中任一项所述的基于纤维的水凝胶在制备具有受控药物释放速率和/或药物释放曲线的药物中的用途。
19.根据权利要求1-9中任一项所述的基于纤维的水凝胶在制备具有改善的伤口愈合作用和/或组织生成作用的药物中的用途。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.基于纤维的水凝胶,其包含:
2.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其中所述生物相容性微纤维具有至少400的高长宽比长度比直径。
3.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其中所述生物相容性微纤维具有至少2000的高长宽比长度比直径。
4.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其中所述生物相容性微纤维包含亲水性聚合物。
5.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其包含2干重%至6干重%的生物相容性微纤维和94重量%至98重量%的水。
6.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,条件是不同的生物相容性微纤维彼此之间不是化学交联的。
7.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,其具有5%至30%的孔隙率。
8.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,条件是所述基于纤维的水凝胶不包含表面活性剂。
9.根据权利要求1所述的基于纤维的水凝胶,条件是所述基于纤维的水凝胶不包含有机溶剂。
10.制造基于纤维的水凝胶的方法,所述方法包括:
11...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘嫄,沈燕婷,岑浩璋,J·K·努内斯,H·A·斯通,
申请(专利权)人:港大科桥有限公司,
类型:发明
国别省市:
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