【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒及其制备方法和应用。
技术介绍
1、恶性肿瘤是全球疾病致死的重要原因之一，其治疗手段需要进一步改进。传统的治疗方式较为局限，将多种治疗方式联合治疗是肿瘤治疗的一种很有前途的方法。
2、近年来，石墨相氮化碳量子点(cnqds)作为一种新型光敏剂受到了广泛关注，并在光动力治疗(pdt)、上转换荧光成像(ucl)等领域展示出巨大的潜力。cnqds作为光敏剂具有优异的光学性质，可以吸收特定波长的光进行激发，产生氧化性活性物质，如活性氧和单线态氧，从而发挥抗肿瘤或抗菌的作用，在光动力治疗中成为一种具备广阔前景的光敏剂。在ucl中，cnqds也具有广泛的应用潜力。cnqds可以通过调控其粒子大小和表面功能化来实现对其发光性质的调控。它们具有较窄的发射光谱，发光颜色可根据所使用的碳量子点的尺寸和修饰来调节。这使得cnqds在生物医学成像、荧光标记、环境污染检测等领域具有广泛的应用。但是，cnqds的激发波长通常位于紫外区域，而紫外光在生物组织中...
【技术保护点】
1.双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒，其特征在于，以上转换发光纳米颗粒为核，以硅酸铜为壳包裹着上转换发光纳米颗粒，在硅酸铜表面负载石墨相氮化碳量子点形成石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒，在石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒的表面接支聚乙二醇，聚乙二醇和硅酸铜的表面负载着双硫仑。
2.权利要求1所述的双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒...
【技术特征摘要】
1.双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒，其特征在于，以上转换发光纳米颗粒为核，以硅酸铜为壳包裹着上转换发光纳米颗粒，在硅酸铜表面负载石墨相氮化碳量子点形成石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒，在石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒的表面接支聚乙二醇，聚乙二醇和硅酸铜的表面负载着双硫仑。
2.权利要求1所述的双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
3.根据权利要求2所述的双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述上转换发光纳米颗粒的制备方法为：将三氯化钇、三氯化镱和三氯化铥加入到油酸和十八烯的混合物中加热搅拌，得到溶液a；将氢氧化钠和氟化铵加入到甲醇中得到溶液b，将溶液b缓慢加入至溶液a，反应得上转换发光纳米颗粒。
4.根据权利要求3所述的双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述三氯化钇、三氯化镱、三氯化铥、油酸、十八烯、氢氧化钠、氟化铵、甲醇加入量的比为(1-2)mmol：(0.5-1)mmol：(0.01-0.05)mmol：(10-30)ml：(40-60)ml：(5-8)mmol：(8-12)mmol：(20-30)ml；溶液a的加热温度为150-170℃，反应时间为20-40min，搅拌转速为500-800rpm；溶液b加入溶液a后的反应温度为280-320℃，反应时间为20-40min，搅拌转速为500-800rpm。
5.根据权利要求2所述的双硫仑-聚乙二醇-石墨相氮化碳量子点-硅酸铜-上转换发光纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述上转换发光纳米颗粒、壬基酚聚氧乙烯醚、环己烷、氨水、去离子水、正硅酸乙酯的加入量之比为(3-8)mg：(3-8)ml：(200-300)μl：(50-150)μl：(50-150)μl:(5-10)μl；二氧化硅-上转换发光纳米颗粒、三水合硝酸铜、去离子水、氨水的加入量之比为(60-70)mg：(160-170)mg：(30-50)ml：(4-8)ml；所述氨水的浓度为30wt％；第一溶液的搅拌时间为10-20min，搅拌转速为500-800rpm；第二溶液的搅拌时间为10-30min，搅拌转速为5...
【专利技术属性】
技术研发人员：董建，孙晓，刘慧，高培轩，曹玉涛，刘光耀，孙永宾，
申请(专利权)人：山东第一医科大学山东省医学科学院，
类型：发明
国别省市：
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