【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及白内障治疗，具体涉及一种ptgds的抑制剂在制备治疗白内障药物上的应用。
技术介绍
1、白内障(cataracts)是晶状体部分或全部混浊,导致视力进行性下降。白内障是致盲的主要原因。据统计，在我国白内障占致盲所有原因的三分之一，与此同时它也是仅次于未矫正的屈光不正从而造成严重视力障碍和中度视力障碍的第二大原因。在所有白内障类型中，年龄相关性白内障是占比最高的。一些大规模的基于人群的研究报告表明年龄相关性白内障的患病率随着年龄的增长而增加，从55-64岁的3.9%上升到80岁以上的92.6%。随着社会的人口增长和老龄化加重，白内障的患者会更多，给个人和社会造成更大的负担。目前对于年龄相关性白内障的治疗最有效的方法是进行手术治疗，但存在术中和术后并发症的可能，如后囊破裂，后发性白内障、角膜内皮失代偿等。因此晶状体老化混浊的分子机制了解可为年龄相关性白内障的药物治疗提供潜在靶标。本专利通过研发药物减轻和延缓白内障的发生发展。
2、晶状体由上皮细胞(lens epithelial cells，lecs)和纤维细胞组成，晶状体上皮细胞紧密地贴合在晶状体前囊内表面。在晶状体生长过程中，晶状体上皮细胞在晶状体生发区增殖后，在晶状体赤道处分化为晶状体纤维细胞。晶状体上皮细胞是晶状体内代谢最活跃的部位，在晶状体的生长、分化及损伤修复中扮演着重要的角色，在保护整个晶状体的透明性和内环境稳定上起着重要作用。
3、单细胞转录组测序技术是近几年兴起的一项新的革命性技术。单细胞转录组测序技术相比于传统的bulk转录组
4、但目前文献中并未有应用单细胞转录组测序技术探索晶状体老化混浊相关的分子机制的相关研究。因此本研究拟对老化混浊的晶状体和透明晶状体的上皮细胞进行单细胞转录组测序，通过生信分析获取两样本之间的显著差异基因及相关通路，并应用晶状体上皮细胞体外培养模型和大鼠离体晶状体器官培养进行相关验证。
5、到目前为止对于白内障的药物治疗具有一定临床作用的是羊毛甾醇药物，该药物通过对两个先天性白内障家系的研究中，发现存在于正常晶状体内的羊毛甾醇是调控晶状体蛋白异常聚集和解聚的关键，这对于白内障的药物治疗是一个极大的突破。但由于该数据不是整合年龄相关性白内障的数据，目前临床实验也显示一些不足，如该药物对年龄相关性的核性白内障无显著效果。
技术实现思路
1、为了解决现有白内障药物治疗的短缺的技术缺陷，本专利技术提供一种ptgds的抑制剂在制备治疗白内障药物上的应用，可以延缓和逆转白内障的发生发展。
2、本专利技术采用的技术解决方案是： ptgds的抑制剂在制备治疗白内障药物上的应用，所述的ptgds的抑制剂为at-56。
3、所述的治疗白内障药物中ptgds的抑制剂的at-56的浓度为7-10μm。
4、所述的治疗白内障药物为治疗年龄相关性白内障的药物。
5、ptgds的抑制剂为at-56在制备治疗晶状体上皮细胞的氧化应激损伤药物上的应用。
6、所述的治疗晶状体上皮细胞的氧化应激损伤药物中ptgds的抑制剂的at-56的浓度为10μm。
7、本专利技术的有益效果是：本专利技术提供了一种ptgds的抑制剂在制备治疗白内障药物上的应用，at-56 是一种有效的、选择性的ptgds的抑制剂，at-56通过占据ptgds的催化位点竞争性抑制pgd2的生成，ptgds通过催化pgd2合成进而导致人晶状体上皮细胞的氧化应激损伤，从而促进晶状体老化混浊的发生发展，通过减少氧化应激损伤造成的细胞凋亡，可以有效减轻白内障的程度。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.PTGDS的抑制剂在制备治疗白内障药物上的应用，其特征在于，所述的PTGDS的抑制剂为AT-56。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的治疗白内障药物中PTGDS的抑制剂的AT-56的浓度为7-10μM。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的治疗白内障药物为治疗年龄相关性白内障的药物。
4.PTGDS的抑制剂为AT-56在制备治疗晶状体上皮细胞的氧化应激损伤药物上的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的治疗晶状体上皮细胞的氧化应激损伤药物中PTGDS的抑制剂的AT-56的浓度为10μM。
【技术特征摘要】
1.ptgds的抑制剂在制备治疗白内障药物上的应用，其特征在于，所述的ptgds的抑制剂为at-56。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的治疗白内障药物中ptgds的抑制剂的at-56的浓度为7-10μm。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：李瑾，刘家盛，徐伊僮，朱梦超，孙海森，
申请(专利权)人：温州医科大学附属眼视光医院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。