【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于检测，具体涉及到一种高效吸附羊乳中的黄曲霉毒素m1的吸附剂的制备方法。
技术介绍
1、黄曲霉毒素主要是黄曲霉和寄生曲霉通过聚酮合成转化途径产生,具有肝毒性,被世界卫生组织列为一级致癌物。饲料受到黄曲霉毒素b1污染，被动物食用后，会代谢产生黄曲霉毒素m1(aflatoxin m1,afm1)，这些代谢产物会存在于乳、蛋、尿和肉中，最常见的是乳及乳制品中，人体长期摄入被污染乳品可产生中毒、致癌、致突变和致畸等作用。科学家们虽长期致力于乳品中黄曲霉毒素预防及降解技术的研究，但迄今为止仍缺乏经济适用、大规模有效的解决污染的办法。因此，为了确保食品安全，保护人体健康，建立高效的去除乳中afm1的方法势在必行。
2、常见乳中的afm1去除技术主要分为生物降解、物理化学技术和吸附法三种方法。尽管生物降解方法具有节能、环保等诸多优点，但由于代谢物的复杂性和未知性以及操作条件恶劣，生物降解方法很少用于大规模工业生产。物理和化学技术是乳中afm1解毒较为实用的方法。然而，化学方法很容易导致溶剂残留，影响乳的营养成分。乳中afm1的物理解毒策略可分为辐照解毒和吸附解毒两大类。紫外线辐射、伽马射线照射和微波处理是减少乳中afm1的常用方法。虽然辐照方法非常适合大规模使用，但这些方法通常耗时，射线可能会破坏乳中的健康成分。吸附法具有操作简单、效率高、成本低、毒性低等优点，是比较理想的方法。因此，通过各种吸附剂去除毒素的吸附方法操作简单、效率高、成本低、毒性小，是一个很有前途的方向。
3、目前的afm1吸附剂主要有粘土
4、因此，开发高效、绿色、安全、实用、经济的新型吸附剂迫在眉睫。
技术实现思路
1、本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。
2、鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本专利技术。
3、因此，本专利技术的目的是，克服现有技术中的不足，提供一种高效吸附羊乳中的黄曲霉毒素m1的吸附剂的制备方法。
4、为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：一种高效吸附羊乳中的黄曲霉毒素m1的吸附剂的制备方法，包括，
5、将2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺、八水氧氯化锆溶于溶剂中，超声溶解后加入三氟乙酸，加热反应，冷却到室温后，离心、洗涤、干燥，得到pcn-777白色粉末；
6、将柠檬酸钠缓缓倒入加热的去离子水中，搅拌直到完全溶解，加入硝酸锌，在60～80℃的温度下搅拌20～30min，待其冷却到室温，即可获得zno纳米颗粒胶体溶液；
7、将pcn-777分散在超纯水中，超声处理获得pcn-777悬浮液；
8、向pcn-777悬浮液中加入zno纳米颗粒胶体溶液，在室温下将所得混合物搅拌，将得到的沉淀物用甲醇清洗，真空烘箱干燥，得到所述吸附剂。
9、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述将2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺、八水氧氯化锆溶于溶剂，其中，2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺与八水氧氯化锆的比例为40～60mg：150～200mg，所述溶剂包括二乙基甲酰胺。
10、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺与溶剂的比例为60mg：8～12ml。
11、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述加热反应，其中，反应温度为100～120℃，加热时间为10～12小时。
12、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述离心、洗涤、干燥，得到pcn-777白色粉末，其中，所述离心转速为8000rpm，离心时间为6分钟，洗涤包括用dmf洗涤2～3次，干燥温度为60～80℃。
13、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述将pcn-777分散在超纯水中，其中，pcn-777与超纯水的比例为100mg：100ml。
14、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述向pcn-777悬浮液中加入zno纳米颗粒胶体溶液，其中，pcn-777悬浮液与zno纳米颗粒胶体溶液的体积比为1:1。
15、本专利技术的再一个目的是，克服现有技术中的不足，提供一种制备方法制得的吸附剂。
16、本专利技术的另一个目的是，克服现有技术中的不足，提供一种吸附剂在吸附羊乳中的黄曲霉毒素m1中的应用。
17、本专利技术有益效果：
18、本专利技术成功制备了一种经济高效、具有良好吸附性能的吸附剂材料zno@pcn-777，来用于羊乳中afm1的去除，在真实羊乳应用中，zno@pcn-777对afm1的去除效率也达到了93％以上，并且吸附过程没有引起羊乳品质的变化，同时它具有较好的稳定性和可重复使用性，耐高温和耐酸碱，将吸附的物质去除后，可以很快恢复颗粒的吸附能力，从而实现循环使用。因此，zno@pcn-777作为一种新型吸附剂，具有良好的稳定性和生物相容性，有望应用于乳品行业中去除afm1的污染。
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1.一种高效吸附羊乳中的黄曲霉毒素M1的吸附剂的制备方法，其特征在于：包括，
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述将2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺、八水氧氯化锆溶于溶剂，其中，2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺与八水氧氯化锆的比例为40～60mg：150～200mg，所述溶剂包括二乙基甲酰胺。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺与溶剂的比例为60mg：8～12mL。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述加热反应，其中，反应温度为100～120℃，加热时间为10～12小时。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述离心、洗涤、干燥，得到PCN-777白色粉末，其中，所述离心转速为8000rpm，离心时间为6分钟，洗涤包括用DMF洗涤2～3次，干燥温度为60～80℃。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述将PCN-777分散在超纯水中，其中，PCN-777与超纯水的比例为100mg：100mL。
7.如权利要
8.如权利要求1～7中任一所述的制备方法制得的吸附剂。
9.权利要求1所述的吸附剂在吸附羊乳中的黄曲霉毒素M1中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种高效吸附羊乳中的黄曲霉毒素m1的吸附剂的制备方法，其特征在于：包括，
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述将2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺、八水氧氯化锆溶于溶剂，其中，2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺与八水氧氯化锆的比例为40～60mg：150～200mg，所述溶剂包括二乙基甲酰胺。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述2,4,6-三(4-羧基苯基)-苯胺与溶剂的比例为60mg：8～12ml。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述加热反应，其中，反应温度为100～120℃，加热时间为10～12小时。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特...
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