【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，涉及外泌体tmem176b在制备诊断肿瘤的药物中的用途。
技术介绍
1、目前，临床肿瘤诊断方法主要包括分子影像学、组织活检及血清肿瘤标志物检测等方法。其中，胃肠道肿瘤早期的筛查诊断多采用胃肠镜检查，结合血清肿瘤标志物癌胚抗原(cea)、甲胎蛋白(afp)、癌抗原19-9(ca19-9)、癌抗原72-4(ca72-4)、癌抗原242(ca242)；乳腺肿瘤最主要的方法为影像学检查，主要包括:x光射线、超声、磁共振、热图、冷光照射等；肺癌临床诊断方法有胸部x线片是肺癌患者初诊时或肺癌普查中最基本、最常用的方法。ct扫描目前已成为肺良恶性病变诊断、肺癌分期以及肺癌疗后随诊的最主要和最常用的检查方法；血清中甲胎蛋白(afp)及b超普检是目前肝癌临床诊断的常规方法。
2、尽管目前临床诊断方法能够实现一定程度的精准诊断，但仍存在缺乏诊断敏感性和特异性较高的肿瘤标志物，故早期诊断效率不高。因此，增加基于肿瘤病人外周血的无创早期诊断方法，对于及早发现并控制肿瘤发生、发展、转移，提高肿瘤治愈率具有重要的意义。
技术实现思路
1、本专利技术人经过深入的研究和创造性的劳动，得到了一种肿瘤诊断或者预后判断的标志物，其具有较高的灵敏度和同一性。由此提供了下述专利技术：
2、本专利技术的一个方面涉及外泌体来源的tmem176b蛋白或者检测外泌体来源的tmem176b蛋白的试剂在制备诊断肿瘤或者肿瘤患者预后判断的药物中的用途。
3、tmem176b
4、在本专利技术的一些实施方式中，所述的用途，其中，所述外泌体是外周血中的外泌体。
5、在本专利技术的一些实施方式中，所述的用途，其中，所述tmem176b蛋白的氨基酸序列如seq id no:1所示。
6、人tmem176b氨基酸序列如下：
7、mtqntvivngvamasrpsqpthvnvhihqesaltqllkag
8、gslkkflfhpgdtvpstarigyeqlalgvtqillgvvscvlgvc
9、lslgpwtvlsasgcafwagsvviaagagaivhekhpgklagyis
10、slltlagfatamaavvlcvnsfiwqtepflyidtvcdrsdpvfp
11、ttgyrwmrrsqenqwqkeecraymqmlrklftairalflav
12、cvlkvivslvslgvglrnlcgqssqplneegsekrllgensvpp
13、spsreqtstaivl(seq id no:1)
14、人tmem176b的核酸序列如下：
15、atgacgcaaaacacggtgattgtgaatggagttgctatggcctctaggccatcccagcccacccacgtcaacgtccacatccaccaggagtcagctttgacacaactgctgaaagctggaggttctctgaagaagtttctttttcaccctggggacactgtgccttccacagccaggattggttatgagcagctggctctaggggtgactcagatattgctgggggttgtgagttgtgttcttggagtgtgtctcagcttggggccctggactgtgctgagtgcctcaggctgtgccttctgggcggggtctgtggtgatcgcagcaggagctggggccattgtccatgagaagcacccgggcaaacttgctggctatatatccagcctgctcaccctggcaggctttgctacagctatggctgctgttgtcctctgcgtgaatagcttcatctggcaaactgaaccctttttatacatcgacactgtgtgtgatcgctcagaccctgtcttccctaccactgggtacagatggatgcggcgaagtcaagagaaccaatggcagaaggaggagtgtagagcttacatgcagatgctgaggaagttgttcacagcaatccgtgccctgttcctggctgtctgtgtcttgaaggtcattgtgtccttggtttccttgggagtaggtcttcgaaacttgtgtggccagagctcccagcccctgaatgaggaaggatcagagaagaggctactgggggagaattcagtgcccccttcgccctctagggagcagacctccactgccattgtcctgtga(seq id no:2)
16、在本专利技术的一些实施方式中，所述的用途，其中，所述检测外泌体来源的tmem176b蛋白的试剂包括：
17、(1)从受试者外周血提取外泌体的试剂；
18、(2)分离或富集外泌体或其内容物的试剂；和/或
19、(3)测定tmem176b蛋白浓度或含量的试剂。
20、在本专利技术的一些实施方式中，所述的用途，其中，第(1)项中，所述从受试者外周血提取外泌体的试剂包括exoquick试剂。
21、在本专利技术的一些实施方式中，所述的用途，其中，第(2)项中，所述分离或富集外泌体或其内容物的试剂为抗tmem176b抗体。
22、在本专利技术的一些实施方式中，所述的用途，其中，第(3)项中，测定tmem176b蛋白浓度或者含量的试剂包括用于测定tmem176b的elisa试剂、纳米流式细胞术试剂或免疫蛋白印迹试剂。
23、在本专利技术的一些实施方式中，所述的用途，其中，将受试者的tmem176b蛋白浓度与外泌体tmem176b蛋白的浓度或含量对肿瘤患者及健康对照组间的受试者工作曲线的截断值相比较：
24、如果受试者的tmem176b蛋白的浓度或含量大于截断值，判断患肿瘤的风险较高；
25、如果受试者的tmem176b蛋白的浓度或含量小于或等于截断值，判断患肿瘤的风险较低；
26、优选地，所述绘制所述工作曲线的肿瘤患者受试者样本和健康受试者样本的数量独立地大于或等于10、大于或等于20、大于或等于30、大于或等于50、大于或等于80、大于或本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.外泌体来源的TMEM176B蛋白或者检测外泌体来源的TMEM176B蛋白的试剂在制备诊断肿瘤或者肿瘤患者预后判断的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其中，所述外泌体是外周血中的外泌体。
3.根据权利要求1至2中任一权利要求所述的用途，其中，所述TMEM176B蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的用途，其中，所述检测外泌体来源的TMEM176B蛋白的试剂包括：
5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的用途，其中，第(1)项中，所述从受试者外周血提取外泌体的试剂包括Exoquick试剂。
6.根据权利要求1至5中任一权利要求所述的用途，其中，第(2)项中，所述分离或富集外泌体或其内容物的试剂为抗TMEM176B抗体。
7.根据权利要求1至6中任一权利要求所述的用途，其中，第(3)项中，测定TMEM176B蛋白浓度或者含量的试剂包括用于测定TMEM176B的ELISA试剂、纳米流式细胞术试剂或免疫蛋白印迹试剂。
8.根据权利要求1至
9.根据权利要求1至8中任一权利要求所述的用途，其中：
10.根据权利要求1至9中任一权利要求所述的用途，其中：
11.根据权利要求1至10中任一权利要求所述的用途，其中，
12.根据权利要求1至11中任一权利要求所述的用途，其中，所述肿瘤为选自结肠癌、直肠癌、胃癌、食管癌、肺癌、乳腺癌和肝癌中的一种或多种；
...【技术特征摘要】
1.外泌体来源的tmem176b蛋白或者检测外泌体来源的tmem176b蛋白的试剂在制备诊断肿瘤或者肿瘤患者预后判断的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其中，所述外泌体是外周血中的外泌体。
3.根据权利要求1至2中任一权利要求所述的用途，其中，所述tmem176b蛋白的氨基酸序列如seq id no:1所示。
4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述的用途，其中，所述检测外泌体来源的tmem176b蛋白的试剂包括：
5.根据权利要求1至4中任一权利要求所述的用途，其中，第(1)项中，所述从受试者外周血提取外泌体的试剂包括exoquick试剂。
6.根据权利要求1至5中任一权利要求所述的用途，其中，第(2)项中，所述分离或富集外泌体或其内容物的试剂为抗tmem176b抗体。
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