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用于治疗病毒感染的宿主导向的药物组合制造技术

技术编号:40500536 阅读:4 留言:0更新日期:2024-02-26 19:27
药物组合、包含药物组合物的组合物以及使用和治疗病毒感染的方法,所述药物组合、组合物包含以下中的一种:(1)阿扎伐醌(atovaquone)与由以下组成的第二组物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑(albendazole)、雷公藤红素(celastrol)、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨(gemcitabine)、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼(imatinib)、丙咪嗪、吲哚美辛(indomethacin)、伊维菌素、氯硝柳胺、雷洛昔芬(raloxifene)、索拉非尼(sorafenib)和替吡法尼(tipifarnib);或(2)千金藤素与由以下组成的第二组物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、阿扎伐醌、雷公藤红素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、雷洛昔芬、索拉非尼和替吡法尼;或(3)一种选自第一组物质的物质与第二组物质的组合,所述第一组物质由以下组成:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、阿扎伐醌、雷公藤红素、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、雷洛昔芬、索拉非尼、替吡法尼,所述第二组物质选自由以下组成的组:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、雷公藤红素、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、雷洛昔芬、索拉非尼和替吡法尼。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本公开涉及药物组合物、药物组合以及治疗病毒感染的方法。


技术介绍

1、由rna病毒(如流感和冠状病毒(包含sar-cov-2))引起的复发性感染威胁着全球的经济和数百万生命。为了减轻由这些病原体引起的对社会的不利影响,可以用于在院外环境中治疗病毒感染的安全且有效的药物和药物组合是非常有用的。抗病毒药物传统上是通过直接靶向必需的病毒组分来开发的。然而,如果病毒迅速突变并且产生耐药性毒株或耐疫苗性毒株,则此策略通常会失败。鉴定对于病毒复制至关重要但是对于宿主不必要的细胞宿主细胞因子为抗病毒药物开发提供了新的策略,所述策略克服了病毒直接方法的局限性,因为病毒将不太可能突变以替代缺失的细胞功能,这意味着用于抗病毒疗法的靶向宿主机制降低了产生耐药性突变体的机会。


技术实现思路

1、在一个实施例中,提供了一种药物组合物。所述药物组合物包含:阿扎伐醌(atovaquone);至少一种选自由以下组成的第二组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑(albendazole)、雷公藤红素(celastrol)、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨(gemcitabine)、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼(imatinib)、丙咪嗪、吲哚美辛(indomethacin)、伊维菌素、雷洛昔芬(raloxifene)、索拉非尼(sorafenib)或替吡法尼(tipifarnib);以及药学上可接受的载剂。

2、在另一个实施例中,提供了一种药物。所述药物组合物包含:千金藤素;至少一种选自由以下组成的第二组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、阿扎伐醌、雷公藤红素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、氯硝柳胺、雷洛昔芬、索拉非尼或替吡法尼;以及药学上可接受的载剂。

3、在另一个实施例中,提供了一种药物组合物。所述药物组合物包含:一种选自由以下组成的第一组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、阿扎伐醌、雷公藤红素、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、雷洛昔芬、索拉非尼或替吡法尼;至少一种选自第二组物质的物质,所述第二组物质选自由以下组成的组:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、雷公藤红素、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、雷洛昔芬、索拉非尼或替吡法尼;以及药学上可接受的载剂,其中不超过一种选自第一组物质的物质和所述至少一种选自第二组物质的物质不相同。

4、在另一个实施例中,提供了一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法。所述方法包含向需要此类治疗的所述哺乳动物施用治疗有效量的上述药物组合物的一种。

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【技术保护点】

1.一种药物组合物,其包括:阿扎伐醌(atovaquone);至少一种选自由以下组成的第二组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑(albendazole)、雷公藤红素(celastrol)、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨(gemcitabine)、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼(imatinib)、丙咪嗪、吲哚美辛(indomethacin)、伊维菌素、雷洛昔芬(raloxifene)、索拉非尼(sorafenib)或替吡法尼(tipifarnib);以及药学上可接受的载剂。

2.一种药物组合物,其包括:千金藤素;至少一种选自由以下组成的第二组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、阿扎伐醌、雷公藤红素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、氯硝柳胺、雷洛昔芬、索拉非尼或替吡法尼;以及药学上可接受的载剂。

3.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是千金藤素。

4.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是伊维菌素。

5.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是伊维菌素。

6.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是氯硝柳胺。

7.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是伊维菌素。

8.一种药物组合物,其包括:一种选自由以下组成的第一组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、阿扎伐醌、雷公藤红素、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、雷洛昔芬、索拉非尼或替吡法尼;至少一种选自第二组物质的物质,所述第二组物质选自由以下组成的组:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、雷公藤红素、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、雷洛昔芬、索拉非尼或替吡法尼;以及药学上可接受的载剂,

9.一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法,所述方法包括向需要此类治疗的所述哺乳动物施用有效量的根据权利要求1所述的药物组合物。

10.一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法,所述方法包括向需要此类治疗的所述哺乳动物施用有效量的根据权利要求2所述的药物组合物。

11.一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法,所述方法包括向需要此类治疗的所述哺乳动物施用有效量的根据权利要求3所述的药物组合物。

12.一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法,所述方法包括向需要此类治疗的所述哺乳动物施用有效量的根据权利要求4所述的药物组合物。

13.一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法,所述方法包括向需要此类治疗的所述哺乳动物施用有效量的根据权利要求5所述的药物组合物。

14.一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法,所述方法包括向需要此类治疗的所述哺乳动物施用有效量的根据权利要求6所述的药物组合物。

15.一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法,所述方法包括向需要此类治疗的所述哺乳动物施用有效量的根据权利要求7所述的药物组合物。

16.一种用于治疗哺乳动物的病毒感染的方法,所述方法包括向需要此类治疗的所述哺乳动物施用有效量的根据权利要求8所述的药物组合物。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种药物组合物,其包括:阿扎伐醌(atovaquone);至少一种选自由以下组成的第二组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑(albendazole)、雷公藤红素(celastrol)、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨(gemcitabine)、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼(imatinib)、丙咪嗪、吲哚美辛(indomethacin)、伊维菌素、雷洛昔芬(raloxifene)、索拉非尼(sorafenib)或替吡法尼(tipifarnib);以及药学上可接受的载剂。

2.一种药物组合物,其包括:千金藤素;至少一种选自由以下组成的第二组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、阿扎伐醌、雷公藤红素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马替尼、丙咪嗪、吲哚美辛、伊维菌素、氯硝柳胺、雷洛昔芬、索拉非尼或替吡法尼;以及药学上可接受的载剂。

3.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是千金藤素。

4.根据权利要求1所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是伊维菌素。

5.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是伊维菌素。

6.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是氯硝柳胺。

7.根据权利要求2所述的药物组合物,其中所述选自所述第二组物质的物质是伊维菌素。

8.一种药物组合物,其包括:一种选自由以下组成的第一组物质的物质:腺苷蛋氨酸、阿苯达唑、阿扎伐醌、雷公藤红素、千金藤素、氯喹、环己酰亚胺、己烯雌酚、吉西他滨、高三尖杉酯碱、羟孕酮、伊马...

【专利技术属性】
技术研发人员:安东·弗朗茨·约瑟夫·弗瑞
申请(专利权)人:系统医生公司
类型:发明
国别省市:

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