【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物分子调控，具体涉及到一种选择性调节及增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法及应用。
技术介绍
1、0.1～100thz范围内的电磁波也称为广义太赫兹光。太赫兹光的光子能量低，只有毫电子伏特，不会因为电离而破坏生物组织，也不会导致化学键的断裂或者形成。许多生物分子之间的相互作用(氢键、范德华力等)以及生物大分子的骨架振动、偶极子的旋转和振动跃迁吸收正好处于太赫兹频带范围，因此可以通过太赫兹光影响这些基团化学键振动模式，改变其与配体分子之间的相互作用，达到调控蛋白与配体间的识别和结合过程的目的。
2、5-羟色胺受体(5-htr)是位于中枢神经系统负责调控情绪等生理活动的膜蛋白，可分为7个亚科和至少14个亚型。中枢神经5-羟色胺受体与成瘾、学习记忆、神经系统疾病、精神疾病密切相关。以lsd(麦角酸二乙胺)、psilocin(脱磷酸裸盖菇素；裸盖菇素的活性代谢产物)为代表的经典致幻剂能够与5-羟色胺多个亚型结合，使人产生幻觉，改变人的思维、认知、情绪以及意识。
3、近年来，以lsd、psilocin为代表的经典致幻剂因在抑郁、成瘾及创伤后应激障碍(ptsd)等精神疾病显示出卓越的疗效而备受关注。然而，lsd/psilocin能够与5-羟色胺多种受体结合，不能专一性靶向5-羟色胺受体特定亚型蛋白治疗疾病，由此而引发的致幻、成瘾等副作用极大的限制了这些分子的临床应用。
4、现有的药物分子调控方式面临受体选择性不高、结合强度无法精确控制等挑战。太赫兹光空间可控性强，可通过影响
技术实现思路
1、本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。
2、鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本专利技术。
3、因此，本专利技术的目的是，克服现有技术中的不足，提供一种选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法。
4、为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：包括，
5、检测并计算5-羟色胺受体的特定位点与经典致幻剂形成关键氢键的对称伸缩振动频率与非对称伸缩振动频率；
6、将计算得到的对称伸缩振动频率与非对称伸缩振动频率作为施加于5-羟色胺受体与经典致幻剂结合过程的太赫兹频率，实现选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂的结合能力。
7、作为本专利技术所述选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法的一种优选方案，其中：所述经典致幻剂与5-羟色胺受体的特定位点形成关键氢键，其中，所述特定位点为天冬氨酸的羰基。
8、作为本专利技术所述选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法的一种优选方案，其中：所述经典致幻剂包括lsd、psilocin、dmt、mescaline；
9、所述5-羟色胺受体包括5-ht1ar、5-ht1br、5-ht1dr、5-ht1er、5-ht1fr、5-ht2ar、5-ht2br、5-ht2cr、5-ht4r、5-ht5ar、5-ht5br、5-ht6r、5-ht7r中的一种。
10、作为本专利技术所述选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法的一种优选方案，其中：所述方法选择性调节lsd与5-ht2ar、lsd与5-ht7r的结合能力，以及，选择性调节psilocin与5-ht2ar、psilocin与5-ht1ar、psilocin与5-ht6r的结合能力。
11、本专利技术的再一目的是，提供一种选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法在改善经典致幻剂与5-羟色胺受体结合的选择性中的应用。
12、专利技术的再一目的是，提供一种增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，包括，
13、在5-羟色胺受体与经典致幻剂结合过程中通过施加特定太赫兹频率的振荡电场，实现增强经典致幻剂与5-羟色胺受体不同亚型的结合能力。
14、作为本专利技术所述选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法的一种优选方案，其中：所述特定太赫兹频率为对应5-羟色胺受体中与经典致幻剂形成氢键的天冬氨酸羰基的对称伸缩振动频率与非对称伸缩振动频率，为42～43thz和48～49thz。
15、作为本专利技术所述选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法的一种优选方案，其中：所述包括lsd、psilocin、dmt、mescaline；
16、所述不同亚型的5-羟色胺受体包括5-ht1ar、5-ht1br、5-ht1dr、5-ht1er、5-ht1fr、5-ht2ar、5-ht2br、5-ht2cr、5-ht4r、5-ht5ar、5-ht5br、5-ht6r、5-ht7r中的一种。
17、作为本专利技术所述选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法的一种优选方案，其中：所述方法选择性增强lsd与5-ht2ar、lsd与5-ht7r的结合能力；
18、其中，所述lsd与5-ht2ar结合过程中施加频率为48.6thz的振荡电场实现结合能力的选择性增强，所述lsd与5-ht7r结合过程中施加频率为42.4thz或48.6thz的振荡电场实现结合能力的选择性增强。
19、作为本专利技术所述选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法的一种优选方案，其中：所述方法选择性增强psilocin与5-ht2ar、psilocin与5-ht1ar、psilocin与5-ht6r的结合能力；
20、其中，所述psilocin与5-ht1ar结合过程中施加频率为42.4thz或48.6thz的振荡电场实现结合能力的选择性增强，所述psilocin与5-ht6r结合过程中施加频率为48.6thz的振荡电场实现结合能力的选择性增强。
21、专利技术的再一目的是，提供一种增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法在改善经典致幻剂用于神经精神系统疾病治疗所产生的副作用中的应用。
22、本专利技术有益效果：
23、本专利技术提供的一种选择性调节及增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法及应用，通过可控性强的太赫兹光调节经典致幻剂与5-羟色胺受体的相互作用，改变经典致幻剂与5-羟色胺受体的结合自由能，调节经典致幻剂对于不同亚型5-羟色胺受体特定亚型蛋白的结合能力，改变经典致幻剂结合5-羟色胺的受体选择性，能够解决现有的药物分子调控方式面临受体选择性不高、结合强度无法精确本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：包括：
2.如权利要求1所述的选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述经典致幻剂与5-羟色胺受体的特定位点形成关键氢键，其中，所述特定位点为天冬氨酸的羰基。
3.如权利要求1所述的选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述经典致幻剂包括LSD、psilocin、DMT、Mescaline；
4.如权利要求1所述的选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述方法选择性调节LSD与5-HT2AR、LSD与5-HT7R的结合能力，以及，选择性调节psilocin与5-HT2AR、psilocin与5-HT1AR、psilocin与5-HT6R的结合能力。
5.如权利要求1～4任一所述的方法在改善经典致幻剂与5-羟色胺受体结合的选择性中的应用。
6.一种增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：包括，
7.如权利要
8.如权利要求6所述的增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述经典致幻剂包括LSD、psilocin、DMT、Mescaline；
9.如权利要求6所述的增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述方法选择性增强LSD与5-HT2AR、LSD与5-HT7R的结合能力；
10.如权利要求6所述的增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述方法选择性增强psilocin与5-HT2AR、psilocin与5-HT1AR、psilocin与5-HT6R的结合能力；
11.如权利要求8～10任一所述的方法在改善经典致幻剂用于神经精神系统疾病治疗所产生的副作用中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：包括：
2.如权利要求1所述的选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述经典致幻剂与5-羟色胺受体的特定位点形成关键氢键，其中，所述特定位点为天冬氨酸的羰基。
3.如权利要求1所述的选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述经典致幻剂包括lsd、psilocin、dmt、mescaline；
4.如权利要求1所述的选择性调节不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于：所述方法选择性调节lsd与5-ht2ar、lsd与5-ht7r的结合能力，以及，选择性调节psilocin与5-ht2ar、psilocin与5-ht1ar、psilocin与5-ht6r的结合能力。
5.如权利要求1～4任一所述的方法在改善经典致幻剂与5-羟色胺受体结合的选择性中的应用。
6.一种增强不同亚型5-羟色胺受体与经典致幻剂结合能力的方法，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：王晓辉，黎名琦，王乙博，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：
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