【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种特异性结合血管性血友病因子(VWF)的C1、C2、C3、C4、C5和/或C6结构域中的一个或多个的抑制剂。
2.根据权利要求1所述的抑制剂，其中所述抑制剂与VWF的C5结构域特异性结合。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的抑制剂，其中所述抑制剂基本上不与VWF的A1、A2和/或A3结构域结合。
4.根据前述权利要求中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂结合VWF的氨基酸位置2255和2722之间的区域，基本上如SEQ ID No:1所示。
5.根据前述权利要求中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂结合SEQ ID No:2中的一个或多个氨基酸或其变体或片段。
6.根据前述权利要求中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂结合SEQ ID No:3、SEQIDNo:4、SEQ ID No:5、SEQ ID No:6、SEQ ID No:7和/或SEQ ID No:8中的一个或多个氨基酸或其变体或片段。
7.根据前述权利要求中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂是生物制剂、小分子药物、蛋白质、核酸或药剂。
<...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种特异性结合血管性血友病因子(vwf)的c1、c2、c3、c4、c5和/或c6结构域中的一个或多个的抑制剂。
2.根据权利要求1所述的抑制剂，其中所述抑制剂与vwf的c5结构域特异性结合。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的抑制剂，其中所述抑制剂基本上不与vwf的a1、a2和/或a3结构域结合。
4.根据前述权利要求中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂结合vwf的氨基酸位置2255和2722之间的区域，基本上如seq id no:1所示。
5.根据前述权利要求中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂结合seq id no:2中的一个或多个氨基酸或其变体或片段。
6.根据前述权利要求中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂结合seq id no:3、seqidno:4、seq id no:5、seq id no:6、seq id no:7和/或seq id no:8中的一个或多个氨基酸或其变体或片段。
7.根据前述权利要求中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂是生物制剂、小分子药物、蛋白质、核酸或药剂。
8.根据权利要求7所述的抑制剂，其中所述抑制剂是反义寡核苷酸、sirna或dsrna，其特异性靶向编码vwf的c1、c2、c3、c4、c5和/或c6结构域中的一个或多个的mrna的一部分。
9.根据权利要求1至6中任一项所述的抑制剂，其中所述抑制剂是抗体或其抗原结合片段。
10.根据权利要求9所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段是单克隆抗体或其抗原结合片段，任选地，所述抗体或其抗原结合片段包含失能的fc片段，任选地所述失能的fc片段包含选自以下一个或多个氨基酸取代：l234a、l235a和p329g。
11.根据权利要求9或权利要求10所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
12.根据权利要求9至11中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
13.根据权利要求9或权利要求10所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
14.根据权利要求9或权利要求10或权利要求13所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
15.根据权利要求9或权利要求10所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
16.根据权利要求9或权利要求10或权利要求15所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
17.根据权利要求9或权利要求10所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
18.根据权利要求9或权利要求10或权利要求17所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
19.根据权利要求9或权利要求10所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
20.根据权利要求9或权利要求10或权利要求19所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
21.根据权利要求9或权利要求10所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
22.根据权利要求9或权利要求10或权利要求21所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
23.根据权利要求9或权利要求10所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
24.根据权利要求9或权利要求10或权利要求23所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含：
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【专利技术属性】
技术研发人员：纳丁·克莱蒙，艾伦·刘易斯，汤姆·麦金农，
申请(专利权)人：IP二IPO创新有限公司，
类型：发明
国别省市：
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