【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物中山桐子果实大小相关蛋白iptgw6及其相关生物材料与应用。
技术介绍
1、山桐子具有“树上油葡萄”美誉，是木本油料树种，果实含油量高，成熟果肉含油最高可达43.6％，种子含油约22.4％-25.9％，其中不饱和脂肪酸亚油酸含量高达油分总含量的58％-81％，还富含维生素e、角鲨烯等，对高脂血症和心血管疾病具有预防作用1。山桐子果实产量高，盛果期单株产量可达50-70kg，外加其乔木多年生的特征，盛果期可持续15-40年。
2、为进一步提高山桐子产量，挖掘并鉴定其功能基因越来越重要。目前，山桐子转化体系还不成熟，使得山桐子本身的基因功能验证还很困难。病毒诱导基因沉默(virus-induced gene silencing,vigs)技术是通过在病毒基因组中插入一段目标基因片段，侵染植物组织后，能够导致宿主同源rna降解，从而发生转录后水平的基因沉默，从而快速验证目标基因功能。vigs体系具有操作方法简便，周期性短以及能够避免植物转化等诸多优点，已广泛应用于植物基因功能鉴定的研究中。因此，采用vigs方法快速、高效验证山桐子基因功能，将其应用于实际山桐子生产中。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题，本专利技术首先提供一种蛋白质，所述蛋白质名为iptgw6，为如下a1)、a2)或a3)的蛋白质：
2、a1)氨基酸序列是seq id no.2的蛋白质；
3、a2)将a1)所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得
4、a3)在a1)、a2)或a3)的n末端或/和c末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。
5、上述蛋白质中，所述蛋白质iptgw6可来源于山桐子。
6、上述蛋白质中，序列表中seq id no.2由380个氨基酸残基组成。
7、上文所述一个以上氨基酸残基具体可为十个以内的氨基酸残基。
8、上述应用中，所述80％以上的同一性可为至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、98％或99％的同一性。
9、本专利技术还保护与蛋白质iptgw6相关的生物材料，所述与蛋白质iptgw6相关的生物材料，为下述b1)至b5)中的任一种：
10、b1)编码iptgw6的核酸分子；
11、b2)含有b1)所述核酸分子的表达盒；
12、b3)含有b1)所述核酸分子的重组载体、或含有b1)所述表达盒的重组载体；
13、b4)含有b1)所述核酸分子的重组微生物、或含有b2)所述表达盒的重组微生物、或含有b3)所述重组载体的重组微生物；
14、b5)含有b1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有b2)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有b3)所述重组载体的转基因植物细胞系。
15、其中，所述核酸分子可以是dna，如cdna、基因组dna或重组dna；所述核酸分子也可以是rna，如mrna或hnrna等。
16、上述生物材料中，b1)所述核酸分子为编码序列是seq id no.1核苷酸的cdna分子或dna分子。
17、其中，序列表中seq id no.1由1143个核苷酸组成，编码seq id no.2所示的蛋白质。
18、上述生物材料中，b2)所述的含有所述核酸分子的表达盒(iptgw6基因表达盒)，是指能够在宿主细胞中表达iptgw6的核酸分子，该核酸分子不但可包括启动iptgw6基因转录的启动子，还可包括终止iptgw6转录的终止子。进一步，所述表达盒还可包括增强子序列。可用于本专利技术的启动子包括但不限于：组成型启动子，组织、器官和发育特异的启动子，和诱导型启动子。启动子的例子包括但不限于：花椰菜花叶病毒的组成型启动子35s；来自西红柿的创伤诱导型启动子，亮氨酸氨基肽酶("lap",chao等人(1999)plant physiology120:979-992)；来自烟草的化学诱导型启动子，发病机理相关1(pr1)(由水杨酸和bth(苯并噻二唑-7-硫代羟酸s-甲酯)诱导)；西红柿蛋白质酶抑制剂ii启动子(pin2)或lap启动子(均可用茉莉酮酸曱酯诱导)；热休克启动子(美国专利5，187，267)；四环素诱导型启动子(美国专利5，057,422)；种子特异性启动子，如谷子种子特异性启动子pf128(cn101063139b(中国专利2007 1 0099169.7))，种子贮存蛋白质特异的启动子(例如，菜豆球蛋白质、napin,oleosin和大豆beta conglycin的启动子(beachy等人(1985)embo j.4:3047-3053))。它们可单独使用或与其它的植物启动子结合使用。此处引用的所有参考文献均全文引用。合适的转录终止子包括但不限于：农杆菌胭脂碱合成酶终止子(nos终止子)、花椰菜花叶病毒camv 35s终止子、tml终止子、豌豆rbcs e9终止子和胭脂氨酸和章鱼氨酸合酶终止子(参见，例如：odell等人(i985)nature313:810；rosenberg等人(1987)gene,56:125；guerineau等人(1991)mol.gen.genet,262:141；proudfoot(1991)cell,64:671；sanfacon等人genes dev.,5:141；mogen等人(1990)plant cell,2:1261；munroe等人(1990)gene,91:151；ballad等人(1989)nucleic acids res.17:7891；joshi等人(1987)nucleic acidres.,15:9627)。
19、上述生物材料中，所述重组微生物具体可为酵母，细菌，藻和真菌。
20、本专利技术还提供调控所述蛋白质iptgw6活性或含量的物质，或调控所述蛋白质iptgw6的编码基因表达物质的应用，所述应用为下述任一种：
21、d1)调控山桐子果实大小中的应用；
22、d2)制备调控山桐子果实大小产品中的应用；
23、d3)培育果实变大山桐子中的应用；
24、d4)制备培育果实变大山桐子产品中的应用；
25、d5)培育果实变小山桐子中的应用；
26、d6)制备培育果实变小山桐子产品中的应用；
27、d7)在山桐子育种中的应用。
28、上述应用中，所述蛋白质iptgw6可来源于山桐子。
29、上述应用中，所述蛋白质iptgw6的编码基因可为如下a1)或a2)或a3)所示的dna分子：
30、a1)编码序列是序列表中seq id no.1所示的dna分子；
31、a2)与a1)限定的核本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.蛋白质，其特征在于：所述蛋白质为如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：
2.与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料，其特征在于：所述生物材料，为下述B1)至B5)中的任一种：
3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于：B1)所述核酸分子为编码序列是SEQID No.1核苷酸的cDNA分子或DNA分子。
4.调控权利要求1所述蛋白质活性或含量的物质，或调控权利要求1所述蛋白质的编码基因表达物质的应用，其特征在于：所述应用为下述任一种：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述调控为促进或提高所述蛋白质IpTGW6的编码基因表达以提高山桐子的果实大小，或为抑制或降低所述蛋白质IpTGW6的编码基因表达以降低山桐子的果实大小。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述抑制或降低权利要求1所述蛋白质的编码基因表达，为向山桐子中导入如下任一种物质：
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：c1)所述的核酸分子为含有核苷酸序列是SEQ ID NO.1的第658-1105位DNA分子的沉默载体。
...【技术特征摘要】
1.蛋白质，其特征在于：所述蛋白质为如下a1)、a2)或a3)的蛋白质：
2.与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料，其特征在于：所述生物材料，为下述b1)至b5)中的任一种：
3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于：b1)所述核酸分子为编码序列是seqid no.1核苷酸的cdna分子或dna分子。
4.调控权利要求1所述蛋白质活性或含量的物质，或调控权利要求1所述蛋白质的编码基因表达物质的应用，其特征在于：所述应用为下述任一种：
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述调控为促进或提高所述蛋白质iptgw6的编码基因表达以提高山桐子的果实大小，或为抑制或降低所述蛋白质iptgw6的编码基因表达以降低山桐子的果实大小。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：...
【专利技术属性】
技术研发人员：王雷，左毅，李彬，陈家廷，张促新，
申请(专利权)人：中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：
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