【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及天然药物化学，具体涉及黄酮碳苷类化合物制备抗心肌损伤药物的应用。
技术介绍
1、芊罗女贞(ligustrum qianluoenenst t.z.xu)为木犀科(oleaceae)女贞属(ligustrum l.)多年生灌木植物，高0.5～2米。主要分布于山东半岛沿海地区，芊罗女贞枝、叶、果、根都可入药，其叶营养丰富，可代茶饮，饮用芊罗女贞叶茶具有清热解毒、杀菌消炎、健胃消积、止咳化痰、生津止渴，提神醒脑、降压减肥、抑癌防癌、抗衰老的功效。截止目前并未见涉及芊罗女贞中黄酮碳苷类化合物的文献或专利报道，为了进一步加快芊罗女贞的质量评价、生产销售及相关新药的研发步伐，有必要从中挖掘更多的结构新颖的活性成分。
技术实现思路
1、基于上述问题，本专利技术提出黄酮碳苷类化合物制备抗心肌损伤药物的应用。本专利技术的黄酮碳苷类化合物为芊罗女贞叶中提取出一种新的黄酮碳苷类化合物，本专利技术的黄酮碳苷类化合物为首次分离提取发现。芊罗女贞叶中提取出一种新的黄酮碳苷类化合物呈黄色粉末状，命名为ligqiansidea，分子式为c26h28o14。
2、黄酮碳苷类化合物制备抗心肌损伤药物的应用，并且所述黄酮碳苷类化合物的化学结构式为：
3、
4、黄酮碳苷类ligqiansidea的分离制备方法，包括如下步骤：
5、步骤1，提取：将芊罗女贞叶干燥后加入其质量10倍的甲醇溶液，在室温下冷浸提取3次，每次6～8h，合并滤液，即得滤液a，该滤液a按硅胶
6、步骤2，微孔树脂柱粗分：所述芊罗女贞叶粗提取物拌样样品经装有微孔树脂的中压色谱塔分离，经检测波长为210nm的紫外检测器检测，收集制备色谱图中第四个色谱峰馏分(fr4)，该馏分经减压干燥即得一级目标组分fr4；
7、步骤3，葡聚糖凝胶lh-20中压色谱柱分离：所述一级目标组分fr4用30％～70％甲醇-水溶液溶解，配制样品浓度为0.5～1.0g/ml，经0.45μm微孔滤膜过滤，得到滤液，即滤液b，该滤液b经葡聚糖凝胶lh-20中压色谱柱分离，经检测波长为210nm的紫外检测器检测，收集滤液b反相色谱图中对应的色谱峰馏分fr45经减压干燥即得二级目标组分fr45。
8、步骤4，反相高压制备柱纯化：所述二级目标组分fr45用30％～70％甲醇-水溶液溶解，配制样品浓度为100.0～150.0mg/ml，经0.45μm微孔滤膜过滤，得到滤液，即滤液c，该滤液c经反相高压c18色谱柱液相色谱纯化，经检测波长为210nm的紫外检测器检测，收集滤液c反相色谱图中对应的色谱峰馏分fr453经减压干燥即得纯度大于95％的黄酮碳苷类化合物，命名为ligqiansidea。
9、进一步的，所述步骤1、步骤2、步骤3和步骤4中，减压干燥的条件均为：真空度100～250mbar，温度40～50℃。
10、进一步的，所述步骤2中，微孔树脂柱的中压色谱分离工作参数为：色谱柱柱长460mm、直径49mm，微孔树脂柱固定相为chp20p，流动相a为水，b为甲醇，c为二氯甲烷，色谱条件为0～200min，0～100％b；200～260min，0～100％c，进样量为15～50g，流速为40～50ml/min。
11、进一步的，所述步骤3中，所述葡聚糖凝胶lh-20柱液相色谱分离的工作参数是指色谱柱尺寸为1000×15mm，固定相为80～160μm的葡聚糖凝胶色谱柱填料，流动相为甲醇，分析时间为3500分钟，进样体积为1～8ml，流速为0.5ml/min。
12、进一步的，所述步骤4中，反相c18柱液相色谱纯化的工作参数是指色谱柱尺寸为250×20mm，固定相为5μm耐纯水的reprosil-pur 120 c18 aq色谱柱填料，流动相为16％乙腈-水溶液，进样体积为0.1～1ml，流速为19ml/min。
13、有益效果：
14、本专利技术分离提取方法为首次提出，并且在芊罗女贞叶中分离提取的黄酮碳苷类ligqiansidea为首次发现。经药理试验发现本专利技术的黄酮碳苷类ligqiansidea具有抵抗心肌损伤的活性，能够用于制备心脏保护药物的用途和制备抗心肌损伤药物的应用。
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1.黄酮碳苷类化合物制备抗心肌损伤药物的应用，其特征在于所述黄酮碳苷类化合物的化学结构式为：
【技术特征摘要】
1.黄酮碳苷类化合物制备抗心肌损伤药物的应用，...
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