包括编织物和非多孔膜的合成修复体以及用于形成该修复体的方法技术

技术编号:40434121 阅读:26 留言:0更新日期:2024-02-22 22:59
本发明专利技术涉及一种用于组织增强的合成修复体,其包括:‑多孔编织物,其由合成生物相容性材料的单丝制成,所述编织物限定两个相反的面,第一面和第二面;‑合成非多孔可生物降解膜,其至少包含至少ε‑己内酯的共聚物,所述膜覆盖至少部分的所述第一面;‑合成可生物降解粘合剂,其将所述膜结合到所述第一面,所述粘合剂至少包含ε‑己内酯的聚合物;其中所述多孔编织物的所述第二面对细胞定殖开放。本发明专利技术还涉及一种用于形成该修复体的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于组织增强的合成修复体,所述修复体包括多孔编织物和设置在所述编织物的一个面上的生物可降解的粘连屏障膜。本专利技术的修复体特别意图用于增强存在薄弱点的软组织,如原发性腹壁和切口疝。


技术介绍

1、增强修复体,例如用于增强腹壁的修复体,广泛地用在外科手术领域中。这些修复体意图通过暂时或永久地填充组织缺损来治疗疝。这些修复体通常由生物相容性修复体织物(例如编织物)制成,并且根据植入它们的解剖结构可以具有许多形状,例如矩形、圆形或椭圆形。

2、不考虑与被放置的修复体织物接触的组织的性质,修复体织物(例如编织物)本质上是粘合性的和纤维性的。合意地提供这样的增强修复体,虽然基于修复体织物,还防止术后粘连,特别是当它们被置于腹膜内时。

3、术后粘连包括所有由手术操作意外引起的在正常愈合过程中的非解剖纤维性连接。不考虑讨论中的手术,它们可能发生在所有的外科学科中。术后粘连能够引起综合征,这些综合征主要可以分为慢性疼痛、闭塞综合征以及女性不育。此外,它们极大地增加了在随后的外科手术中犯错的风险,同时延长手术时间,因为在这些情况下初本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.用于组织增强的合成修复体(1),其包括:

2.根据权利要求1所述的修复体(1),其中所述合成生物相容性材料是聚丙烯。

3.根据权利要求1所述的修复体(1),其中所述编织物包含多个具有大于1mm直径的孔隙。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的修复体(1),其中所述合成非多孔可生物降解膜是通过挤出由乙交酯、ε-己内酯、三亚甲基碳酸酯和丙交酯的无规共聚物组成的组合物得到的膜。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的修复体(1),其中所述合成非多孔可生物降解膜显示大约15μm至大约25μm范围内的厚度。

6.根据权利要求1至3中任一...

【技术特征摘要】

1.用于组织增强的合成修复体(1),其包括:

2.根据权利要求1所述的修复体(1),其中所述合成生物相容性材料是聚丙烯。

3.根据权利要求1所述的修复体(1),其中所述编织物包含多个具有大于1mm直径的孔隙。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的修复体(1),其中所述合成非多孔可生物降解膜是通过挤出由乙交酯、ε-己内酯、三亚甲基碳酸酯和丙交酯的无规共聚物组成的组合物得到的膜。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的修复体(1),其中所述合成非多孔可生物降解膜显示大约15μm至大约25μm范围内的厚度。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的修复体(1),其中所述粘合剂由ε-己内酯的聚合物组成,特别是由具有大约80000g/mol的分子量的ε-己内酯的聚合物组成。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的修复体(1),其中所述粘合剂以大约0.60mg/cm2至大约0.95mg/cm2范围内,优选大约0.70mg/cm2至大约0.85mg/cm2范围内,更优选大约0.83mg/cm2的量存在于所述膜和所述第一面之间。

8.根据权利要求1至3中任一项所述的修复体(1),其中,相对所述修复体的重量,所述粘合剂以6重量%至11重量%范围内的量存在。

9.根据权利要求1至3中任一项所述的修复体(1),还设置有至少一个由合成可生物降解材料制成的标记(10)。

10.根据权利要求9所述的修复体(1),其中形成所述标记的所述合成可生物降解材料由ε-己内酯的聚合物和染料,例如d&c violet n°...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱莉·勒屈弗雷尼古拉斯·普罗斯特马修·普雷斯科特尼古拉斯·马约里诺托马斯·科尔索
申请(专利权)人:索弗拉狄姆产品公司
类型:发明
国别省市:

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