杂环化合物及含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物制造技术

本发明专利技术提供对有害节肢动物具有优异的防除效果的式(I)〔式中，Z1及Z2表示氧原子等，G1表示CR1a等，G2表示CR1c等，G3表示CR1d等，Q表示C6‑C10芳基等，R1b表示C1‑C6链式烃基等，R1a、R1c及R1d表示C1‑C6链式烃基等〕所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利申请基于日本专利申请2021-107327号(2021年6月29日提出申请)主张巴黎公约规定的优先权及利益，通过在此引用而将上述申请中记载的全部内容并入本说明书中。本专利技术涉及杂环化合物及含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物。

技术介绍

1、迄今为止，以有害节肢动物的防除为目的，对各种化合物进行了研究。例如，专利文献1中记载了某种化合物具有有害生物防除效果。

2、现有技术文献

3、专利文献

4、专利文献1：国际公开2006/044552号

技术实现思路

1、专利技术所要解决的课题

2、本专利技术的课题是提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。

3、用于解决课题的手段

4、本申请的专利技术人为了找到对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物而进行了研究，结果发现，下述式(i)所示的化合物对有害节肢动物具有优异的防除效力。

5、本专利技术如下所述。

6、〔1〕式(i)所示的化合物(以下，将式(i)所示的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐，

2.如权利要求1所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Z2为氧原子，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组J中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该吡唑基、该咪唑基、该噁唑基、该噻唑基、该异噁唑基、该吡啶基、该哒嗪基、该嘧啶基、该吡嗪基、该喹啉基、该咪唑并吡啶基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组K中的1个以上取代基取代}，

3.如权利要求1或权利要求2所述的化...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.式(i)所示的化合物或其n氧化物或者它们的盐，

2.如权利要求1所述的化合物或其n氧化物或者它们的盐，其中，z2为氧原子，q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组j中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该吡唑基、该咪唑基、该噁唑基、该噻唑基、该异噁唑基、该吡啶基、该哒嗪基、该嘧啶基、该吡嗪基、该喹啉基、该咪唑并吡啶基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组k中的1个以上取代基取代}，

3.如权利要求1或权利要求2所述的化合物或其n氧化物或者它们的盐，其中，g1为cr1a，g2为氮原子或cr1c，g3为cr1d。

4.如权利要求1～权利要求3中任一项所述的化合物或其n氧化物或者它们的盐，其中，r1b为可被1个以上卤素原子取代的c1-c6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的c3-c7环烷基或卤素原子，r1c为可被1个以上卤素原子取代的c1-c6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的c3-c7环烷基、卤素原子或氢原子。

5.如权利要求1～权利要求4中任一项所述的化合物或其n氧化物或者...

【专利技术属性】
技术研发人员：田代真之，村上真一郎，盐田隆之，峯岸秀充，田边贵将，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：