System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种用于病毒灭活的纳米镁材料制备方法及应用技术_技高网
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一种用于病毒灭活的纳米镁材料制备方法及应用技术

技术编号:40422022 阅读:8 留言:0更新日期:2024-02-20 22:41
本发明专利技术属于纳米材料制备及病毒灭活技术领域,具体涉及一种用于病毒灭活的纳米镁材料制备方法及应用。本发明专利技术将含碳前驱体、镁盐和导电剂混合,得到原料粉末;将所述原料粉末装入绝缘模具中,得到原料样坯,在原料样坯垂直长边方向上的两个表面上加装电极后压实,得到压实样坯,然后通过电极向所述压实样坯施加脉冲电压进行焦耳热反应,得到纳米镁材料。本发明专利技术中采用瞬时焦耳加热法制得纳米镁材料,利用电流所引发的焦耳热的超高温作用促进镁氧键断裂,生成零价镁组分,对单纯疱疹病毒Ⅱ型毒株的抑制率远高于常见抑制药物阿昔洛韦的抑制率,对于实现镁材料的高值转化以及扩大在病毒灭活领域的应用具有重要的科学意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于纳米材料制备及病毒灭活,具体涉及一种用于病毒灭活的纳米镁材料制备方法及应用


技术介绍

1、由于金属纳米颗粒可以通过与细胞表面结合,释放损害酶功能或dna的有毒离子来溶解物质,或产生ros导致氧化应激机制来灭活病毒,因此金属纳米材料受到了广泛的关注。目前针对病毒灭活常见的金属纳米材料主要为银和铜,但是铜和银存在地球储量、价格昂贵等问题,这极大限制这类金属纳米材料在抗病毒领域的大规模应用。因此,开发一种低廉的金属纳米材料十分必要。

2、镁作为一种常见金属纳米材料,不仅地球储量丰富、价格低廉,且金属本身无生物毒性,具有较大的应用潜力。常见的镁纳米材料的制备方法包括热解法、水热法等。例如cn115521541a公开了一种抗菌抗病毒塑料母粒及其加工成型方法及其应用,将cu2+和mg2+的混合盐溶液反应,分离、洗涤、烘干,在马弗炉中于550℃下焙烧2h,得到改性氧化镁抗菌抗病毒剂。该塑料母粒具备生物安全、抗菌抗病毒性能优异的优势。但是由于传统热解方法制备镁材料需要长时间的高温,造成的能耗高,且制备出的镁材料存在颗粒大、易团聚等问题。

3、而且,最为关键的是,传统制备方法很难达到镁氧键断裂需要的温度(~2000k),导致主要生成高价态的氧化镁,而活性组分零价镁的缺失,阻碍了镁纳米材料灭活效果的进一步提升。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种用于病毒灭活的纳米镁材料制备方法及应用,本专利技术提供的纳米镁材料活性高,灭活病毒效果好,能够实现对较难灭活病毒的高效去除。

2、为了实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:

3、本专利技术提供了一种纳米镁材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

4、将含碳前驱体、镁盐和导电剂混合,得到原料粉末;

5、将所述原料粉末装入绝缘模具中,得到原料样坯,在原料样坯垂直长边方向上的两个表面上加装电极后压实,得到压实样坯,然后通过电极向所述压实样坯施加脉冲电压进行焦耳热反应,得到纳米镁材料。

6、优选的,所述含碳前驱体为生物质原料和/或生物炭。

7、优选的,所述镁盐包括乙酸镁、氯化镁、硫酸镁和氢氧化镁中的一种或多种。

8、优选的,所述含碳前驱体与镁盐的质量比为(0.5~3):1。

9、优选的,所述压实样坯沿长边方向上的电阻值为100~500ω。

10、优选的,所述施加的脉冲电压为100~300v,连续施加脉冲电压的次数为1~4次。

11、优选的,所述焦耳热反应在焦耳热装置的反应器中进行,所述焦耳热反应的压力为0.03~0.06个大气压,反应时间为0~150ms,且不为0。

12、本专利技术提供了上述技术方案所述的制备方法制备得到的纳米镁材料。

13、本专利技术提供了上述技术方案所述的纳米镁材料在制备病毒抑制药物中的应用。

14、优选的,所述病毒抑制药物为单纯疱疹病毒ⅱ型毒株抑制药物。

15、本专利技术提供了一种纳米镁材料的制备方法,包括以下步骤:将含碳前驱体、镁盐和导电剂混合,得到原料粉末;将所述原料粉末装入绝缘模具中,得到原料样坯,在原料样坯垂直长边方向上的两个表面上加装电极后压实,得到压实样坯,然后通过电极向所述压实样坯施加脉冲电压进行焦耳热反应,得到纳米镁材料。本专利技术通过对压实样坯施加脉冲电压产生电流热效应达到瞬时超高温(~2800k),通过镁氧键的断裂引入零价镁组分从而提高灭活病毒的效果,克服了传统热解方法只能制备出高价态镁(主要是氧化镁)的问题。此外,本专利技术中原料粉末中包括含碳前驱体,含碳前驱体能够调节压实样坯的电阻,促进焦耳加热反应的进行,同时反应的高温可以形成薄层石墨烯沉积层,保护零价镁组分(即碳沉积可以有效地保护生成的零价镁组分,防止活性组分的氧化)。综上,本专利技术提供的制备方法操作步骤简单、处理流程短,利用的金属镁元素是环境友好金属且地球储量丰富,制备的纳米镁材料具有环境友好性和经济性等优势。由实施例的结果可知,本专利技术制备的纳米镁材料与常见的单纯疱疹病毒ⅱ型毒株抑制药物阿昔洛韦相比,在投加量均为20μg/ml时,纳米镁材料对毒株的抑制率约为阿昔洛韦的1.8倍,具有广阔的应用前景。

16、本专利技术提供了上述技术方案所述的制备方法制备得到的纳米镁材料。本专利技术提供的纳米镁材料极大提升了对单纯疱疹病毒ⅱ型毒株的抑制率,对于实现镁材料的高值转化以及扩大在病毒灭活领域的应用具有重要的科学意义。

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【技术保护点】

1.一种纳米镁材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述含碳前驱体为生物质原料和/或生物炭。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述镁盐包括乙酸镁、氯化镁、硫酸镁和氢氧化镁中的一种或多种。

4.根据权利要求1~3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述含碳前驱体与镁盐的质量比为(0.5~3):1。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述压实样坯沿长边方向上的电阻值为100~500Ω。

6.根据权利要求1或5所述的制备方法,其特征在于,所述施加的脉冲电压为100~300V,连续施加脉冲电压的次数为1~4次。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述焦耳热反应在焦耳热装置的反应器中进行,所述焦耳热反应的压力为0.03~0.06个大气压,反应时间为0~150ms,且不为0。

8.权利要求1~7任一项所述的制备方法制备得到的纳米镁材料。

9.权利要求8所述的纳米镁材料在制备病毒抑制药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述病毒抑制药物为单纯疱疹病毒Ⅱ型毒株抑制药物。

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【技术特征摘要】

1.一种纳米镁材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述含碳前驱体为生物质原料和/或生物炭。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述镁盐包括乙酸镁、氯化镁、硫酸镁和氢氧化镁中的一种或多种。

4.根据权利要求1~3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述含碳前驱体与镁盐的质量比为(0.5~3):1。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述压实样坯沿长边方向上的电阻值为100~500ω。

6.根据权利要求1或...

【专利技术属性】
技术研发人员:朱向东刘元法吴璇
申请(专利权)人:复旦大学
类型:发明
国别省市:

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