System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种无载体功能化木质素、制备方法及在制备防治骨肉瘤产品中的应用技术_技高网

一种无载体功能化木质素、制备方法及在制备防治骨肉瘤产品中的应用技术

技术编号:40421451 阅读:7 留言:0更新日期:2024-02-20 22:40
本发明专利技术公开了一种无载体功能化木质素、制备方法及在制备防治骨肉瘤产品中的应用,通过调控木质素的结构实现了木质素的功能化,具有细胞识别能力,对不同属性细胞具有特异性,调控骨肉瘤细胞(MNNG/HOS)以及小鼠肪细胞(3T3‑L1)生长,表现出改性后木质素可以起到抗癌细胞增殖作用,同时对于正常细胞活性影响较小,克服了药物的副作用和高成本,且制备方法简单,成本低,副作用小,在生物医学领域的应用具有巨大潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于木质素功能化加工和利用领域,具体涉及一种无载体功能化木质素在制备防治骨肉瘤产品中的应用。


技术介绍

1、传统的癌症治疗方法,包括手术、化疗和放疗,已被证明不足以彻底根除癌细胞。此外,传统的化疗方法存在明显的缺点,如明显的不良反应、耐药性的发展以及选择性的受限。天然生物聚合物,如壳聚糖、明胶、海藻酸钠、白蛋白和木质素等,在生物医学领域得到广泛应用。它们具备丰富的优势,包括抗菌、抗氧化等生物学特性,这些特性为当前生物医学技术提供了潜在的改进路径。

2、其中,木质素作为一种植物中的芳香族聚合物,廉价且环境友好,其本身具备很多优点,如防晒、抗氧化、抗菌等,此外木质素显示出的低毒性和生物降解性使其在生物领域受到很大的关注,在生物医学领域开发木质素的常规方法包括木质素功能化、纳米技术和结构改性,虽然这些方法提高了药物的可用性和抗肿瘤功效,但木质素只能作为被动载体或活性位点提供者,即将其处理为纳米尺寸和微量使用,尚不能从根本上避免药物的副作用,木质素本身的优点也并未充分显现出来,这限制了其作为独立抗肿瘤生物材料的潜力。因此,开发具有抗肿瘤活性的功能化木质素对于充分挖掘木质素作为多功能高效抗癌生物材料的潜力至关重要。


技术实现思路

1、专利技术目的:本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种无载体功能化木质素,以及其在制备防治骨肉瘤产品中的应用。

2、为了实现上述目的,本专利技术采取的技术方案如下:

3、一种无载体功能化木质素的制备方法,包括如下步骤:

4、(1)将木质素溶于碱溶液中,得到木质素碱溶液;

5、(2)依次向步骤(1)得到的木质素碱溶液中,加入甲醛水溶液、胺化试剂,充分反应;

6、(3)将步骤(2)反应所得溶液转移至透析袋中,用去离子水透析至中性,冷冻干燥即得。

7、具体地,步骤(1)中,所述的木质素为针叶材硫酸盐木质素,纯度大于90%;所述的碱溶液浓度为0.5~1mol/l,优选0.8mol/l的氢氧化钠水溶液。

8、具体地,步骤(2)中,反应体系中碱、甲醛、木质素、胺化试剂的用量比为(0.6~1.2)mmol:(0.8~1.2)ml:1g:(9~15)mmol,优选0.8mmol:1ml:1g:12mmol。

9、具体地,步骤(2)中,反应的温度为60~80℃,优选70℃;反应时间为2~5h,优选3h。

10、具体地,步骤(3)中,所述的透析袋分子量为1000da。

11、进一步地,本专利技术上述制备方法制备得到的无载体功能化木质素也在本专利技术的保护范围之内,所述的无载体功能化木质素中含有氯苄胺基。

12、进一步地,所制备的无载体功能化木质素中氯苄胺基浓度为0.1~1.0mg/ml,优选为0.2~0.8mg/ml。

13、进一步地,本专利技术还要求保护上述无载体功能化木质素在制备防治骨肉瘤产品中的应用。

14、更进一步地,本专利技术还要求保护一种防治骨肉瘤的制剂,所述的制剂中活性成分包括含有氯苄胺基的无载体功能化木质素。

15、更进一步地,本专利技术还要求保护上述无载体功能化木质素在制备抑制骨肉瘤细胞(mnng/hos)增值产品中的应用。

16、本专利技术中,所述防治为预防和/或治疗。

17、本专利技术中,所述的产品为药物或者试剂。当为药物时,产品为含有药学上有效量的无载体功能化木质素和药学上可接受的载体。

18、有益效果:

19、本专利技术无载体功能化木质素通过调控木质素的结构实现了木质素的功能化,具有细胞识别能力,对不同属性细胞具有特异性,调控骨肉瘤细胞(mnng/hos)以及小鼠肪细胞(3t3-l1)生长,表现出改性后木质素可以起到抗癌细胞增殖作用,同时对于正常细胞活性影响较小,克服了药物的副作用和高成本,且制备方法简单,成本低,副作用小,在生物医学领域的应用具有巨大潜力。

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【技术保护点】

1.一种无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的木质素为针叶材硫酸盐木质素,纯度大于90%;所述的碱溶液浓度为0.5~1mol/L。

3.根据权利要求1所述的无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,反应体系中碱、甲醛、木质素、胺化试剂的用量比为(0.6~1.2)mmol:(0.8~1.2)mL:1g:(9~15)mmol。

4.根据权利要求1所述的无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,反应的温度为60~80℃,反应时间为2~5h。

5.根据权利要求1所述的无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的透析袋分子量为1000Da。

6.权利要求1~5中任意一项所述制备方法制备得到的无载体功能化木质素,其特征在于,所述的无载体功能化木质素中含有氯苄胺基。

7.根据权利要求6所述的无载体功能化木质素,其特征在于,所制备的无载体功能化木质素中氯苄胺基浓度为0.1~1.0mg/mL。

8.权利要求6或7所述的无载体功能化木质素在制备防治骨肉瘤产品中的应用。

9.一种防治骨肉瘤的制剂,其特征在于,所述的制剂中活性成分包括权利要求6或7所述的无载体功能化木质素。

10.权利要求6或7所述的无载体功能化木质素在制备抑制骨肉瘤细胞增值产品中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的木质素为针叶材硫酸盐木质素,纯度大于90%;所述的碱溶液浓度为0.5~1mol/l。

3.根据权利要求1所述的无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,反应体系中碱、甲醛、木质素、胺化试剂的用量比为(0.6~1.2)mmol:(0.8~1.2)ml:1g:(9~15)mmol。

4.根据权利要求1所述的无载体功能化木质素的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,反应的温度为60~80℃,反应时间为2~5h。

5.根据权利要求1所述的无载体功...

【专利技术属性】
技术研发人员:金永灿王一霖祁双姜波
申请(专利权)人:南京林业大学
类型:发明
国别省市:

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