【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物分析，涉及一种生物样本中肝癌钇含量测定方法和装置。
技术介绍
1、手术切除和肝脏移植是原发性肝癌治疗的主要方法，但手术切除适用于不伴有肝硬化或肝硬化不明显且肿瘤较小的患者，肝移植适用于直径小于5cm的单个肿瘤或3个以下且小于3cm的肿瘤患者。国内外实践证明选择性内照射治疗(也称为经动脉放射栓塞术，transarterial chemoembolisation，tace)针对耐药、不可切除肝脏恶性肿瘤，对中晚期肝癌治疗具有重要价值。它将放射性微球注入肿瘤供血动脉利用其优先保留在瘤周和瘤内动脉血管系统，通过持续释放高能射线来选择性地杀死肿瘤细胞。90y属于高能纯β射线衰变核素，半衰期短(64.1h)且有效放射持续久(20.15d)，使用90y微球的经动脉放射栓塞(tare)是fda批准的治疗不可手术的原发性和转移性肝恶性肿瘤的治疗选择。目前全球已有90y树脂微球和90y玻璃微球两款产品上市并获得权威指南推荐，我国自主研发的炭微球也展示良好的临床转化潜力。
2、为了更好开展90y微球展品的临床前研究和临床应用，推动同类产品的研发创新，需检测生物样本(血浆、尿液、粪便等)中90y的含量。传统的spect/ct和pet/ct成像手段是常用的检测方法，但其灵敏度较差，信号不明确，不能满足生物样本中的检测需求。90y为高能beta粒子，最大能量2.28mev(当粒子的速度大于光在该介质中的传播速度时，该粒子产生可直接被光电倍增管探测的cerenkov光，水溶液中，产生cerenkov光的能量阈值是0.263mev
3、全血、尿液、粪便等生物样本存在颜色干扰，这将严重降低90y的cerenkov探测效率。如何准确校正90y的cerenkov探测效率成为关键步骤，且须适用于大批量样品测量。
4、常用的90y测量方法有多种，气体放电计数管适用于低本底环境和检出限较低的生物样本检测；电感耦合等离子体质谱法的测量速度快，基体干扰小，但会受到同质量其他元素干扰；传统的spect/ct和pet/ct成像手段是常用的检测方法，但其灵敏度较差，信号不明确，不能满足生物样本中的检测需求。90y液闪测量技术已有较多应用，常规商用液闪技术器即可测量90y活度，其中切伦科夫计数测量具有测量样品制备简单、不用有机闪烁液、直接在水中测量、样品可回收、无化学淬灭以及灵敏度高等优点；但是也有与液闪测量相比计数效率较低、颜色淬灭影响严重等缺点。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种生物样本中肝癌钇含量测定方法和装置，以快速便捷地测定生物样本中90y的含量，为90y微球的体内过程研究提供数据支持。
2、为实现上述目的，本专利技术提供一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，所述方法包括如下步骤：
3、s1、获取90y标准源；
4、s2、采用90y标准源配制具有不同90y活度的标准样品，获得90y的tdcr-cerenkov探测效率校正曲线；
5、s3、将生物样本进行预处理以去除生物样本中的颜色干扰，获得测定样品；根据测定样品tdcr值和90y的tdcr-cerenkov探测效率校正曲线，得到测定样品的90y探测效率；其中，所述生物样本为尿液样本或粪便样本；
6、s4、根据测定样品的90y探测效率，得到测定样品中90y活度。
7、进一步，若所述生物样本为尿液样本，对所述生物样本进行预处理的方法为：向20ml液闪瓶中加入设定量的尿液样本、浓盐酸、过氧化氢，水浴加热，待消解完全后加入一定量冰醋酸并冷却至室温，加入蒸馏水至总体积为20ml，获得所述测定样品。
8、进一步，若所述生物样本为粪便样本，对所述生物样本进行预处理的方法为：向20ml液闪瓶中加入指定量的粪便样本、次氯酸钠，水浴加热，消解完全后加入一定量冰醋酸并冷却至室温，加入蒸馏水至总体积为20ml，获得所述测定样品。
9、进一步，所述90y的tdcr-cerenkov探测效率校正曲线的拟合公式为：
10、ε＝0.422×ln(tdcrnet)+0.903；
11、其中，ε为样品的90y的cerenkov探测效率，tdcrnet为样品的净tdcr值。
12、进一步，步骤s4中，根据测定样品的90y探测效率，通过液体闪烁计数分析方法，得到测定样品中的钇90y含量。
13、进一步，所述方法的最低检测限为0.35bq。
14、本专利技术还提供一种生物样本中肝癌钇含量测定装置，用于实现所述的生物样本中肝癌钇含量测定方法，所述装置包括：
15、获取模块，用于获取90y标准源；
16、处理模块，用于采用90y标准源配制具有不同90y活度的标准样品，获得90y的tdcr-cerenkov探测效率校正曲线；
17、预处理模块，用于对生物样本进行预处理，以去除生物样本中的颜色干扰，获得测定样品；所述生物样本为尿液样本或粪便样本；
18、计算模块，用于根据测定样品tdcr值和90y的tdcr-cerenkov探测效率校正曲线，得到测定样品的90y探测效率；
19、测量模块，用于根据测定样品的90y探测效率，得到测定样品中90y活度。
20、进一步，所述测定样品的90y探测效率的计算公式为：
21、ε＝0.422×ln(tdcrnet)+0.903
22、其中，ε为样品的90y探测效率，tdcrnet为样品的测定样品的净tdcr值。
23、进一步，所述测量模块根据测定样品的90y探测效率通过液体闪烁计数分析方法，得到测定样品中的钇90y含量。
24、本专利技术的有益效果在于，本专利技术提供的生物样本中肝癌钇含量测定方法和装置，首先通过获取90y标准源，并采用90y标准源配制具有不同90y活度的标准样品，获得90y的tdcr-cerenkov探测效率校正曲线；然后将尿液样本或粪便样本进行预处理制作成测定样品，根据测定样品tdcr值和90y的tdcr-cerenkov探测效率校正曲线，得到测定样品的90y探测效率；再根据测定样品的90y探测效率，得到测定样品中90y活度。本专利技术提供的方法和装置的有益效果还体现在以下三个方面：(1)90y的检测限较低；(2)可自动校正样品(浓度、密度、体积)对探测效率的影响，预处理方式更简单、便捷，测定样品制备简单；(3)可实现连续测量样品，不用频繁换取样品。
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1.一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，若所述生物样本为尿液样本，对所述生物样本进行预处理的方法为：向20ml液闪瓶中加入设定量的尿液样本、浓盐酸、过氧化氢，水浴加热，待消解完全后加入一定量冰醋酸并冷却至室温，加入蒸馏水至总体积为20ml，获得所述测定样品。
3.根据权利要求1所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，若所述生物样本为粪便样本，对所述生物样本进行预处理的方法为：向20ml液闪瓶中加入指定量的粪便样本、次氯酸钠，水浴加热，消解完全后加入一定量冰醋酸并冷却至室温，加入蒸馏水至总体积为20ml，获得所述测定样品。
4.根据权利要求1所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，所述90Y的TDCR-Cerenkov探测效率校正曲线的拟合公式为：
5.根据权利要求4所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，步骤S4中，根据测定样品的90Y探测效率，通过液体闪烁计数分析方法，得到测定样品中的钇90Y
6.根据权利要求5所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，所述方法的最低检测限为0.35Bq。
7.一种生物样本中肝癌钇含量测定装置，用于实现权利要求1-6所述的生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，所述装置包括：
8.根据权利要求7所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定装置，其特征在于，所述测定样品的90Y探测效率的计算公式为：
9.根据权利要求7所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定装置，其特征在于，所述测量模块根据测定样品的90Y探测效率通过液体闪烁计数分析方法，得到测定样品中的钇90Y含量。
...【技术特征摘要】
1.一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，若所述生物样本为尿液样本，对所述生物样本进行预处理的方法为：向20ml液闪瓶中加入设定量的尿液样本、浓盐酸、过氧化氢，水浴加热，待消解完全后加入一定量冰醋酸并冷却至室温，加入蒸馏水至总体积为20ml，获得所述测定样品。
3.根据权利要求1所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，若所述生物样本为粪便样本，对所述生物样本进行预处理的方法为：向20ml液闪瓶中加入指定量的粪便样本、次氯酸钠，水浴加热，消解完全后加入一定量冰醋酸并冷却至室温，加入蒸馏水至总体积为20ml，获得所述测定样品。
4.根据权利要求1所述的一种生物样本中肝癌钇含量测定方法，其特征在于，所述90y的tdcr-ceren...
【专利技术属性】
技术研发人员：李建国，高洁，王若琪，杨永刚，何灵艳，尹晶晶，赵斌，
申请(专利权)人：中国辐射防护研究院，
类型：发明
国别省市：
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