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一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法技术

技术编号:40417657 阅读:18 留言:0更新日期:2024-02-20 22:35
本发明专利技术提供了一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法。所述方法包括S1制备血管脱细胞基质;S2.制备纳米纤维膜;S3.纳米短纤维的制备;S4.制备GelMA/Fiber复合水凝胶的制备;S5.模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管打印。本发明专利技术将纳米纤维膜分散为短纤维后,添加到甲基丙烯酰化明胶水凝胶中,制成GelMA/Fiber复合墨水,其机械强度与能量损耗能否满足打印要求,制备的仿生血管具有均匀的外径和内径,有良好的吸水性能;纳米纤维能够在血管壁中沿长轴方向有序排列,能够在管壁内外层形成浓度梯度;复合水凝胶能够为细胞提供仿生外环境,使细胞充分伸长并建立细胞连接。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于组织工程领域,具体是一种以血管来源脱细胞基质的纳米纤维膜作为材料采用3d的方式制备模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的方法。


技术介绍

1、感染、创伤、动脉粥样硬化等多种血管疾病均会导致血管缺损,生物制造的人工血管可成为自体血管的替代品,但多数人工血管未能模拟血管壁结构实现结构仿生,导致再生效果有限。由于天然血管壁具有多层纤维平行排列的微纳结构,利用静电纺丝技术可制备平行排列纳米纤维,而同轴生物打印在打印管状结构上具有较大优势,因此将纳米电纺膜与同轴打印墨水结合打印血管,将有可能实现对血管壁微纳结构的模拟,构建双层仿生血管。但是现有的纳米电纺膜大多是采用人工合成的生物可降解聚合物,如聚己内酯(pcl)、聚乳酸(pla)和聚乳酸-聚乙醇酸(plga)等,由于其可加工性及机械性能,最早被用于电纺成纳米纤维膜;但是这种人工合成材料不含细胞识别位点,并且,材料本身的疏水性和酸性降解产物会对细胞产生负面影响,限制了其在生物体内的再生效果。


技术实现思路

1、针对上述现有技术的不足,本专利技术提供一种模拟血管本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法其特征在于:所述S1步骤的步骤(1)中预处理步是将新鲜猪主动脉用流水清洗,去除表面污垢,纵向剪开,去除血管表面结缔组织血管外膜,剪成边长约2-8mm的小片。

3.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法,其特征在于:所述S1步骤的步骤(2)中摇床处理的参数为室温、100-120rpm;加入DNA酶的浓度为75U/ml。

4.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的...

【技术特征摘要】

1.一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法其特征在于:所述s1步骤的步骤(1)中预处理步是将新鲜猪主动脉用流水清洗,去除表面污垢,纵向剪开,去除血管表面结缔组织血管外膜,剪成边长约2-8mm的小片。

3.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法,其特征在于:所述s1步骤的步骤(2)中摇床处理的参数为室温、100-120rpm;加入dna酶的浓度为75u/ml。

4.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法,其特征在于:所述s1步骤的步骤(3)中血管片使用研磨仪研磨,研磨频率60hz,研磨时间110-120s。

5.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法,其特征在于:所述s1步骤的步骤(4)中采用70μm滤网过滤溶液,去除未消化完全的部分,naoh溶液的浓度为10mol/l。

6.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构的双层仿生血管的制备方法,其特征在于:所述s2步骤中步骤(1)中超声均质仪的功率为120w,超声时间15min。

7.根据权利要求1所述的一种模拟血管壁微纳结构...

【专利技术属性】
技术研发人员:白子墨
申请(专利权)人:白子墨
类型:发明
国别省市:

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