【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机电子器件领域，尤其涉及有机电致发光器件；更特别地，涉及一种具有蓝光双主体材料的有机电致发光器件。
技术介绍
1、有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(oleds)，有机场效应晶体管(o-fets)，有机发光晶体管(olets)，有机光伏器件(opvs)，染料-敏化太阳能电池(dsscs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(ofqds)，发光电化学电池(lecs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。
2、1987年，伊斯曼柯达的tang和van slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(applied physicsletters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个专利技术为现代有机发光二极管(oleds)的发展奠定了基础。最先进的oleds可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于oleds是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底制作上。
3、oled可以根据其发光机制分为三种不同类型。tang和van slyke专利技术的oled是荧光oled。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光oled的内部量子效率(iqe)仅为25％。这个限制阻碍了ole
4、oleds也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物oled。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物oled包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子oled能够变成聚合物oled。
5、已有各种oled制造方法。小分子oled通常通过真空热蒸发来制造。聚合物oled通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子oled也可以通过溶液法制造。
6、oled的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。oled可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色oled，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩oled显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光oled的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
7、在目前荧光蓝光器件开发和研究中，找到合适的方法降低器件电压、提高效率和器件寿命，是关乎oled行业发展的重要因素之一。通常来说，在蓝色荧光发光层中，主体的电子迁移率大于空穴迁移率，因此在发光层中的复合区域分布并不是均匀的，主要的复合区域位于ebl附近，大部分激子也在ebl附近高密度堆积产生淬灭等不利现象，从而导致器件寿命和效率不佳；而在eml中同时使用一种偏空穴型的主体材料与一种偏电子型的主体材料搭配，可以调控eml中载流子的平衡，从而使得器件性能得到一定程度的提升；这在目前商用的绿光器件结构中被普遍使用，双主体的商用红光器件结构也引起了业界的广泛研究和关注，但是关于双主体的蓝光荧光器件结构鲜有报道。另外，一般htl材料的homo能级比较浅，如-5.050～-5.250ev，蓝光主体材料一般具有比较深的homo能级，如-5.660ev，为了同时兼顾htl和eml材料的能级搭配，一般蓝光ebl材料的能级在-5.350ev附近；但此homo能级与蓝光主体材料的homo能级仍有0.300ev左右的能级差，因此导致器件电压较高，进而导致器件效率和寿命不佳。
8、现有技术中专利申请us20160308138a1，公开了一种以蒽类化合物和联咔唑或吲哚并咔唑类化合物作双主体的有机电致发光器件，
9、具体为以h1a和h1b或h1c作双主体，hts-4作传输材料，fd9作dopant的器件，并公开了具体化合物有h-24c和h-25c分别为该含有双主体的有机电致发光器件相较于单主体的器件寿命有一定幅度的提高，但器件性能仍然不理想，并没有很好地同时解决目前光电器件存在的驱动电压高，寿命短等问题。其中，吲哚并咔唑类材料在双主体的组合中，充当的是偏空穴型的主体材料，有利于空穴传导，芳基上引入杂原子并不能起到有益的作用，同时该专利申请并没有公开和教导吲哚并咔唑的氮上连有亚芳基，亚芳基上再连有六并五并六稠环结构或二苯并五元环(dbx)后对器件效果的影响，更未教导该吲哚并咔唑的氮上连有亚芳基，亚芳基上再连有二苯并五元环的化合物与蒽组合成双主体后对荧光器件的性能带来何种效果。
10、因此，本专利技术人针对上述问题进行了深入的研究，提出了一种至少包含具有特定化学结构的第一化合物和第二化合物的蓝光有机电致发光器件，与现有技术相比较，该种器件可提供更好的器件性能，尤其在提高器件寿命方面具有显著性进步。
技术实现思路
1、为解决以上技术问题，本专利技术旨在提供一种有机电致发光器件，该器件至少包含具有特定化学结构的第一化合物和第二化合物作为蓝光双主体材料，有效提高了器件寿命，同时具有较高的器件效率和较低的驱动电压。
2、为实现以上目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种有机电致发光器件，其包括：
4、阳极，
5、阴极，
6、以及设置在阳极和阴极之间的至少一个发光层，所述发光层包含主体材料和掺杂剂材料，所述主体材料至少包含第一化合物和第二化合物；
7、其中，所述第一化合物具有式1表示的结构：
8、
9、其中，式1中，
10、rg1至rg8每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种有机电致发光器件，其包括：
2.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述Rg1至Rg8每次出现时相同或不同地选自氢或氘。
3.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述Rg1至Rg8中，至少一个选自由以下组成的组：取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
4.如权利要求1所述有机电致发光器件，Rg9和Rg10每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-18个碳原子的杂芳基。
5.如权利要求1所述有机电致发光器件，Rg9和Rg10每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：取代或未取代的苯基，取代或未取代的联苯基，取代或未取代的三亚苯基，取代或未取代的四亚苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的菲基，取代或未取代的蒽基，取代或未取代的芴基，取代或未取代的咔唑基，取代或未取代的苯并呋喃基，取代或未取代的二苯并呋喃基，取代或未取代的苯并噻咯基，取代或未取代的二苯并噻咯基，取代或未取代的苯并噻吩基，取代或未取代的二苯并噻吩基，及
6.如权利要求1-5任一所述有机电致发光器件，其中所述第一化合物选自由以下化合物NH-1至化合物NH-37组成的组：
7.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述L1选自单键，取代或未取代的具有6-18个碳原子的亚芳基；优选为取代或未取代的苯基。
8.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述L2选自由以下组成的组：取代或未取代的具有6-18个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-18个碳原子的亚杂芳基，或其组合；优选地L2选自取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚联苯基，取代或未取代的亚三亚苯基，取代或未取代的亚四亚苯基，取代或未取代的亚萘基，取代或未取代的亚菲基，取代或未取代的亚蒽基，取代或未取代的亚芴基，取代或未取代的亚咔唑基，取代或未取代的亚苯并呋喃基，取代或未取代的亚二苯并呋喃基，取代或未取代的亚苯并噻咯基，取代或未取代的亚二苯并噻咯基，取代或未取代的亚苯并噻吩基，取代或未取代的亚二苯并噻吩基，及其组合；优选为取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚二苯并呋喃基，取代或未取代的亚二苯并噻吩基，取代或未取代的亚1-萘基，取代或未取代的亚2-萘基，及其组合；更优选地L2选自取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚联苯基，取代或未取代的亚1-萘基，或取代或未取代的亚2-萘基。
9.如权利要求1所述有机电致发光器件，X1-X10每次出现时相同或不同地选自CR1。
10.如权利要求1所述有机电致发光器件，X3和X4，或，X5和X6可以连接成芳环，优选地X3和X4连接成芳环。
11.如权利要求1所述有机电致发光器件，Ar选自取代或未取代的具有6-18个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-18个碳原子的亚杂芳基，或其组合；优选为取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚二苯并呋喃基，取代或未取代的亚二苯并噻吩基，取代或未取代的亚1-萘基，取代或未取代的亚2-萘基，或其组合。
12.如权利要求1所述有机电致发光器件，Y1-Y8每次出现时相同或不同地选自C或CR1。
13.如权利要求1所述有机电致发光器件，Y1，Y4，Y5，Y8中至少有一个选自C，并与L2链接。
14.如权利要求1所述有机电致发光器件，R1每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-18个碳原子的杂芳基，及其组合；优选地，R1每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，苯基，咔唑基，吲哚基，苯并呋喃基，二苯并呋喃基，苯并噻咯基，二苯并噻咯基，苯并噻吩基，二苯并噻吩基，二苯并硒吩基，及其组合。
15.如权利要求1所述有机电致发光器件，X选自O或S；优选地X选自O。
16.如权利要求1或权利要求7-15任一所述有机电致发光器件，其中所述第二化合物选自由以下化合物PH-1至化合物PH-180组成的组：
17.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述发光层中掺杂剂材料是荧光发光材料。
18.如权利要求17所述有机电致发光器件，其中所述荧光发光材料具有由式11至式51之一表示的结构：
19.如权利要求17所述有机电致发光器件，所述荧光发光材料选自由以下化合物BD1至化合物BD55组成的组：
20.如权...
【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光器件，其包括：
2.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述rg1至rg8每次出现时相同或不同地选自氢或氘。
3.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述rg1至rg8中，至少一个选自由以下组成的组：取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
4.如权利要求1所述有机电致发光器件，rg9和rg10每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-18个碳原子的杂芳基。
5.如权利要求1所述有机电致发光器件，rg9和rg10每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：取代或未取代的苯基，取代或未取代的联苯基，取代或未取代的三亚苯基，取代或未取代的四亚苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的菲基，取代或未取代的蒽基，取代或未取代的芴基，取代或未取代的咔唑基，取代或未取代的苯并呋喃基，取代或未取代的二苯并呋喃基，取代或未取代的苯并噻咯基，取代或未取代的二苯并噻咯基，取代或未取代的苯并噻吩基，取代或未取代的二苯并噻吩基，及其组合；优选为取代或未取代的苯基，取代或未取代的二苯并呋喃基，取代或未取代的二苯并噻吩基，取代或未取代的1-萘基，取代或未取代的2-萘基，及其组合。
6.如权利要求1-5任一所述有机电致发光器件，其中所述第一化合物选自由以下化合物nh-1至化合物nh-37组成的组：
7.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述l1选自单键，取代或未取代的具有6-18个碳原子的亚芳基；优选为取代或未取代的苯基。
8.如权利要求1所述有机电致发光器件，其中所述l2选自由以下组成的组：取代或未取代的具有6-18个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-18个碳原子的亚杂芳基，或其组合；优选地l2选自取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚联苯基，取代或未取代的亚三亚苯基，取代或未取代的亚四亚苯基，取代或未取代的亚萘基，取代或未取代的亚菲基，取代或未取代的亚蒽基，取代或未取代的亚芴基，取代或未取代的亚咔唑基，取代或未取代的亚苯并呋喃基，取代或未取代的亚二苯并呋喃基，取代或未取代的亚苯并噻咯基，取代或未取代的亚二苯并噻咯基，取代或未取代的亚苯并噻吩基，取代或未取代的亚二苯并噻吩基，及其组合；优选为取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚二苯并呋喃基，取代或未取代的亚二苯并噻吩基，取代或未取代的亚1-萘基，取代或未取代的亚2-萘基，及其组合；更优选地l2选自取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚联苯基，取代或未取代的亚1-萘基，或取代或未取代的亚2-萘基。
【专利技术属性】
技术研发人员：高亮，田学超，赵春亮，桑明，蔡刘欢，王静，邝志远，庞惠卿，夏传军，
申请(专利权)人：北京夏禾科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。