System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种AMPK激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用制造技术_技高网

一种AMPK激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用制造技术

技术编号:40362742 阅读:6 留言:0更新日期:2024-02-09 14:50
本发明专利技术提供了一种AMPK激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。本发明专利技术基于以基因3型的HEV毒株Kernow‑C1(p6)构建的HEV急慢性感染和复制子模型,发现在p6慢性感染模型中加入有效浓度的AICAR能够显著激活AMPK,并强力抑制HEV的复制;在HEV的急性感染模型中,AICAR能够有效减轻病毒引发的炎症反应。本发明专利技术提供的抗炎、抗病毒的方法具有安全、高效和简便等优点。上述结果不仅为开发治疗HEV的药物提供了新的思路和理论依据,也为探究AMPK在HEV复制的作用,阐明AMPK影响HEV复制的机制,寻找细胞内新的药物作用靶点,开发抗HEV新药打下了坚实的基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药以及生物,尤其涉及一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。


技术介绍

1、戊型肝炎病毒(hev)是一种无包膜的单股正链rna病毒,属于肝炎病毒科,肝炎病毒属。其基因组序列全长约为7.3kb,包含三个主要开放阅读框(orfs)。哺乳动物感染的hev主要有4个基因型,其中基因1型和基因2型仅感染人类,基因3型和基因4型为人畜共患型。hev感染是最常见的肝脏炎症的原因之一。全球每年约有2000万人感染hev,约有7万人死于hev感染相关的疾病。在健康人群中,大部分hev感染者可自愈或仅出现轻微消化道症状;但在已患有基础肝病或免疫力低下的人群中,则易导致慢性或爆发性肝炎,甚至发展为肝硬化;孕妇感染hev病情重,易发生肝功能衰竭,部分基因型hev感染的病死率高达30%,或出现流产与死胎。而且,研究发现感染hev后,可以通过nf-kb信号通路上调nlrp3和il-1β的表达,引起炎症反应。因此,研究hev的复制机制,寻找新的抗病毒药物作用靶点,探索新的防控策略具有重要意义。

2、因此,当前技术还有待于进一步改进和发展。


技术实现思路

1、鉴于上述现有技术的不足,本专利技术的目的在于提供一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用,旨在解决目前对戊型肝炎病毒的致病机制研究不足,且缺乏针对性的干预药物的问题。

2、本专利技术的技术方案如下:

3、一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。

4、所述的应用,其中,所述ampk激活剂包括aicar。

5、所述的应用,其中,所述aicar的浓度为0.1-1mm。

6、所述的应用,其中,所述病毒为rna病毒。

7、所述的应用,其中,所述rna病毒为戊型肝炎病毒。

8、所述的应用,其中,所述aicar可抑制戊型肝炎病毒的复制,减轻戊型肝炎病毒诱导的肝脏炎症。

9、一种ampk激活剂在筛选抗病毒药物或抗炎药物中的应用,其中,所述ampk激活剂包括aicar。

10、一种抗戊型肝炎病毒的药物,其中,所述药物包括ampk激活剂,所述ampk激活剂包括aicar。

11、一种抗肝脏炎症的药物,其中,所述药物包括ampk激活剂,所述ampk激活剂包括aicar。

12、如上任一所述的药物,其中,所述药物还包括药学上可接受的载体和/或辅料,制成药学上可接受的任一剂型。

13、有益效果:本专利技术提供了一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。本专利技术基于以基因3型的hev毒株kernow-c1(p6)构建的hev急慢性感染和复制子模型,探究了ampk激活剂aicar在hev复制中的作用及其潜在作用机制。在p6慢性感染模型中加入有效浓度的aicar能够显著激活ampk,并强力抑制hev的复制;在hev的急性感染模型中,aicar能够有效减轻病毒引发的炎症反应。本专利技术提供的抗炎、抗病毒的方法具有安全、高效和简便等优点。上述结果不仅为开发治疗hev的药物提供了新的思路和理论依据,也为探究ampk在hev复制的作用,阐明ampk影响hev复制的机制,寻找细胞内新的药物作用靶点,开发抗hev新药,寻找更有效的防控手段打下了坚实的基础。

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【技术保护点】

1.一种AMPK激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述AMPK激活剂包括AICAR。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述AICAR的浓度为0.1-1mM。

4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述病毒为RNA病毒。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述RNA病毒为戊型肝炎病毒。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述AICAR可抑制戊型肝炎病毒的复制,减轻戊型肝炎病毒诱导的炎症。

7.一种AMPK激活剂在筛选抗病毒药物或抗炎药物中的应用,其特征在于,所述AMPK激活剂包括AICAR。

8.一种抗戊型肝炎病毒的药物,其特征在于,所述药物包括AMPK激活剂,所述AMPK激活剂包括AICAR。

9.一种抗肝脏炎症的药物,其特征在于,所述药物包括AMPK激活剂,所述AMPK激活剂包括AICAR。

10.根据权利要求8-9任一所述的药物,其特征在于,所述药物还包括药学上可接受的载体和/或辅料,制成药学上可接受的任一剂型。

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【技术特征摘要】

1.一种ampk激活剂在制备抗病毒药物或抗炎药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述ampk激活剂包括aicar。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述aicar的浓度为0.1-1mm。

4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述病毒为rna病毒。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述rna病毒为戊型肝炎病毒。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述aicar可抑制戊型肝炎病毒的复制,减轻戊型...

【专利技术属性】
技术研发人员:王艺瑾王春玲赵曜
申请(专利权)人:南方科技大学
类型:发明
国别省市:

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