System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料制造技术_技高网

一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料制造技术

技术编号:40361580 阅读:5 留言:0更新日期:2024-02-09 14:48
本发明专利技术公开了一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,制备方法包括以下步骤:S1、BCD/PDA/PEP/PAM水凝胶制备;在步骤S1中,BCD/PDA/PEP/PAM水凝胶的制备包括以下内容:S11、BC‑Br制备;S12、BCD制备。本发明专利技术中,以浒苔多糖为原料将其制备为医用水凝胶伤口敷料,为推动浒苔多糖的高值化利用和促进绿潮生态灾害的无害化处理提供理论基础和借鉴,通过在BC上接枝聚二烯丙基二甲基铵氯化刷的制备,为水凝胶提供了高效持久的抑菌性能,还可以帮助吸引带负电的表皮细胞,从而促进伤口的愈合,同时将多巴胺聚合到BCD上制备成了BCD/PDA,因为PDA结构有丰富的儿茶酚基团,使得水凝胶敷料可以直接粘附到各种表面而无需绷带包扎二次固定,解决了颈部转动导致伤口敷料易脱落的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及颈部创伤修复,具体为一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料


技术介绍

1、颈部是位于下颌骨以下、胸骨及锁骨以上的圆柱形特殊的解剖位置,气管切开术是颈部常见的一种急诊手术,往往用于解决昏迷、呼吸困难、下呼吸道分泌物潴留及长期需要呼吸机治疗的临床问题,经治疗病情平稳拔除气管导管后,颈部伤口需使用粘性敷料拉拢促进伤口愈合。

2、现有技术中,如中国专利号为:cn102600493b的“天然普鲁兰多糖水凝胶伤口敷料及其制备方法”,由羧甲基化普鲁兰多糖和肼或二元胺交联反应而成,所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼或二元胺的胺基的交联度为30~90%。其制备方法如下:首先将天然普鲁兰多糖羧甲基化,然后用去离子水将羧甲基化普鲁兰多糖配制成浓度为0.1~1.0g/ml的溶液,在搅拌下于常温、常压将肼或二元胺加入到上述羧甲基化普鲁兰多糖水溶液中,搅拌均匀后,加入浓度为0.5~1.0g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液,搅拌均匀;继后将所得溶液在常温下静置,交联至少10分钟,交联时间届满后在去离子水中浸泡至少6天除去杂质,真空烘干,即得天然普鲁兰多糖水凝胶伤口敷料。

3、如上述专利中,通过水凝胶敷料提高伤口的愈合能力,但现有的水凝胶敷料敷在颈脖处时,由于颈脖处的活动频繁,会导致敷料容易从颈脖上脱落,需要对其进行二次固定,对敷料的透气性产生影响,不利于伤口的呼吸,伤口处容易出现细菌感染的情况。

4、所以我们提出了一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,以便于解决上述中提出的问题


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,以解决上述
技术介绍
提出的通过水凝胶敷料提高伤口的愈合能力,但现有的水凝胶敷料敷在颈脖处时,由于颈脖处的活动频繁,会导致敷料容易从颈脖上脱落,需要对其进行二次固定,对敷料的透气性产生影响,不利于伤口的呼吸,伤口处容易出现细菌感染的情况的问题。

2、为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,制备方法包括以下步骤:

3、s1、bcd/pda/pep/pam水凝胶制备;

4、在步骤s1中,bcd/pda/pep/pam水凝胶的制备包括以下内容:

5、s11、bc-br制备;

6、s12、bcd制备:将步骤s11中制备的bc-br和二甲基二烯丙基氯化铵溶解在水-甲醇混合物放入烧瓶中,用氮气吹扫30min后立即加入溴化亚铜和二甲基二乙烯三胺混合物在氮气保护下搅拌10min,反应在60℃下搅拌24h,通过去氧水和乙醇彻底清洗得到bcd;

7、s13、bcd/pda的制备:将步骤s12中制备的bcd分散在多巴胺水溶液中,加入aps搅拌得到bcd/pda溶液;

8、s14、bcd/pda/pep/pam水凝胶的制备:将丙烯酰胺,n,n-亚甲基双丙烯酰胺和四甲基乙二胺加入bcd/pda溶液中搅拌10min,制备pep溶液和am/bis溶液,把溶液混合后倒入模具中,在60℃下保持3小时,形成水凝胶;

9、s2、bcd/pda/pep/pam水凝胶的结构性能表征:对共聚物样品或水凝胶的化学和物理进行表征;

10、s3、对bcd/pda/pep/pam水凝胶进行理化性能测试:水凝胶的理化性能测试包括宏观自我修复性能测试、粘附强度试验和拉伸性能测试;

11、s4、对bcd/pda/pep/pam水凝胶进行生物性能测试:水凝胶的生物性能测试包括生物相容性评价、抗菌性能测试和抗氧化性能测试;

12、s5、进行颈部术后损伤模型的体内伤口愈合评价。

13、优选的,在步骤s11中,所述bcd的制备采用离心法将bc水分散液中的水分完全换为二甲基甲酰胺,用氮气清洗bc溶液30分钟后加入3.2ml的三乙胺,混合物在冰浴中搅拌,在30分钟内滴入4ml2-溴丁酰溴,混合物进一步在0℃保持15分钟,然后在室温下搅拌24小时,通过用乙醇和去离子水彻底清洗得到目标bc-br,所述bc溶液为520mg,内含60ml二甲基甲酰胺;所述制备的bc-br需要储存在4℃的冰箱中备用。

14、优选的,在步骤s12中,所述bc-br为150mg,所述二甲基二烯丙基氯化铵为10ml,所述水-甲醇混合物为40ml,体积比50:50,所述溴化亚铜为20.2mg,所述二甲基二乙烯三胺为62μl,所述制备的bcd需要储存在4℃的冰箱中备用。

15、优选的,在步骤s14中,所述pep溶液重量体积比为5.0%(w/v),通过将1.5gpep溶解在30.0ml的水中获取,所述am/bis溶液的重量体积比为7.5%(w/v),通过将8.7gam和0.3gbis单体溶解在120ml的水中获取,所述制备的水凝胶需浸泡在蒸馏水和75%乙醇中去除多余的单体,并在室温下干燥备用。

16、优选的,在步骤s12中,所述制备的bcd中带有正电荷季铵基团的聚二烯丙基二甲基铵氯化刷,为水凝胶提供了高效持久的抑菌性能,能够帮助水凝胶吸引带负电的表皮细胞,促进伤口的愈合。

17、优选的,在步骤s13中,所述多巴胺溶液中加入aps搅拌,引发多巴胺的预聚合,混合物需在室温下搅拌25分钟,得到的bcd/pda溶液呈棕色,所述pda结构有丰富的儿茶酚基团,可以直接粘附到各种表面而无需绷带包扎固定,适合需要频繁活动的部位。

18、优选的,在步骤s2中,所述对共聚物样品或水凝胶的化学和物理进行表征,通过凝胶渗透色谱、核磁共振、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、uvevis光谱等方法。

19、优选的,在步骤3中,所述宏观自我修复性能测试通过制备了直径为1cm,长5.5cm的柱状水凝胶,将水凝胶切成四块,然后将四块放在一起放入25℃的保鲜盒中2小时,让它们自愈合成完整的柱状水凝胶,自愈合柱状水凝胶可以承受自身重量,弯曲成u形,对所有水凝胶的情况进行拍照;所述粘附强度试验采用搭接剪切法对水凝胶的粘接强度进行测试;所述拉伸性能测试使用万能力学试验机进行,拉力传感器为50n,将水凝胶在40mm×5mm×2mm的长条形模具中成型后,置于夹具上,测试初距离为20mm,拉伸速率为50mm/min,计算拉伸强度。

20、优选的,在步骤s4中,所述生物相容性评价通过水凝胶与l929细胞直接接触试验测定水凝胶的细胞毒性;所述抗菌性能测试通过研究水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的表面抑菌活性,测定细菌生长曲线、菌落形成单位试验和活/死菌试验;所述抗氧化性能测试通过高浓度h2o2环境下对细胞的保护能力来评估水凝胶的抗氧化性能。

21、优选的,在步骤s5中,所述颈部术后损伤模型的体内伤口愈合评价通过将sd大鼠备皮后,将颈部切开造模,以市售普通敷料作为对照组,bc水凝胶作为水凝胶的代表,以bcd/pda/pep/pam水凝胶作为实验组,将制备好的水凝胶贴入大鼠全层创面,评价其创面愈合本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于,制备方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤S11中,所述BCD的制备采用离心法将BC水分散液中的水分完全换为二甲基甲酰胺,用氮气清洗BC溶液30分钟后加入3.2mL的三乙胺,混合物在冰浴中搅拌,在30分钟内滴入4mL2-溴丁酰溴,混合物进一步在0℃保持15分钟,然后在室温下搅拌24小时,通过用乙醇和去离子水彻底清洗得到目标BC-Br,所述BC溶液为520mg,内含60mL二甲基甲酰胺;所述制备的BC-Br需要储存在4℃的冰箱中备用。

3.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤S12中,所述BC-Br为150mg,所述二甲基二烯丙基氯化铵为10mL,所述水-甲醇混合物为40mL,体积比50:50,所述溴化亚铜为20.2mg,所述二甲基二乙烯三胺为62μL,所述制备的BCD需要储存在4℃的冰箱中备用。

4.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤S14中,所述PEP溶液重量体积比为5.0%(w/v),通过将1.5gPEP溶解在30.0mL的水中获取,所述AM/BIS溶液的重量体积比为7.5%(w/v),通过将8.7gAM和0.3gBIS单体溶解在120mL的水中获取,所述制备的水凝胶需浸泡在蒸馏水和75%乙醇中去除多余的单体,并在室温下干燥备用。

5.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤S12中,所述制备的BCD中带有正电荷季铵基团的聚二烯丙基二甲基铵氯化刷,为水凝胶提供了高效持久的抑菌性能,能够帮助水凝胶吸引带负电的表皮细胞。

6.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤S13中,所述多巴胺溶液中加入APS搅拌,引发多巴胺的预聚合,混合物需在室温下搅拌25分钟,得到的BCD/PDA溶液呈棕色,所述PDA结构有丰富的儿茶酚基团,可以直接粘附到各种表面而无需绷带包扎固定,适合需要频繁活动的部位。

7.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤S2中,所述对共聚物样品或水凝胶的化学和物理进行表征,通过凝胶渗透色谱、核磁共振、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、UVevis光谱等方法。

8.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤3中,所述宏观自我修复性能测试通过制备了直径为1cm,长5.5cm的柱状水凝胶,将水凝胶切成四块,然后将四块放在一起放入25℃的保鲜盒中2小时,让它们自愈合成完整的柱状水凝胶,自愈合柱状水凝胶可以承受自身重量,弯曲成U形,对所有水凝胶的情况进行拍照;所述粘附强度试验采用搭接剪切法对水凝胶的粘接强度进行测试;所述拉伸性能测试使用万能力学试验机进行,拉力传感器为50N,将水凝胶在40mm×5mm×2mm的长条形模具中成型后,置于夹具上,测试初距离为20mm,拉伸速率为50mm/min,计算拉伸强度。

9.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤S4中,所述生物相容性评价通过水凝胶与L929细胞直接接触试验测定水凝胶的细胞毒性;所述抗菌性能测试通过研究水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的表面抑菌活性,测定细菌生长曲线、菌落形成单位试验和活/死菌试验;所述抗氧化性能测试通过高浓度H2O2环境下对细胞的保护能力来评估水凝胶的抗氧化性能。

10.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤S5中,所述颈部术后损伤模型的体内伤口愈合评价通过将SD大鼠备皮后,将颈部切开造模,以普通敷料作为对照组,选用BC水凝胶作为对照组代表,以BCD/PDA/PEP/PAM水凝胶作为实验组,将制备好的水凝胶贴入大鼠全层创面,评价其创面愈合性能。

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【技术特征摘要】

1.一种颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于,制备方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤s11中,所述bcd的制备采用离心法将bc水分散液中的水分完全换为二甲基甲酰胺,用氮气清洗bc溶液30分钟后加入3.2ml的三乙胺,混合物在冰浴中搅拌,在30分钟内滴入4ml2-溴丁酰溴,混合物进一步在0℃保持15分钟,然后在室温下搅拌24小时,通过用乙醇和去离子水彻底清洗得到目标bc-br,所述bc溶液为520mg,内含60ml二甲基甲酰胺;所述制备的bc-br需要储存在4℃的冰箱中备用。

3.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤s12中,所述bc-br为150mg,所述二甲基二烯丙基氯化铵为10ml,所述水-甲醇混合物为40ml,体积比50:50,所述溴化亚铜为20.2mg,所述二甲基二乙烯三胺为62μl,所述制备的bcd需要储存在4℃的冰箱中备用。

4.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤s14中,所述pep溶液重量体积比为5.0%(w/v),通过将1.5gpep溶解在30.0ml的水中获取,所述am/bis溶液的重量体积比为7.5%(w/v),通过将8.7gam和0.3gbis单体溶解在120ml的水中获取,所述制备的水凝胶需浸泡在蒸馏水和75%乙醇中去除多余的单体,并在室温下干燥备用。

5.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤s12中,所述制备的bcd中带有正电荷季铵基团的聚二烯丙基二甲基铵氯化刷,为水凝胶提供了高效持久的抑菌性能,能够帮助水凝胶吸引带负电的表皮细胞。

6.根据权利要求1所述的颈部创伤专用浒苔多糖水凝胶伤口敷料,其特征在于:在步骤s13中,所述多巴胺溶液中加入aps搅拌,引发多巴胺的预聚合,混合物需在室温下搅...

【专利技术属性】
技术研发人员:邓小丽陆兆屹刘姝党云菲
申请(专利权)人:常州纺织服装职业技术学院
类型:发明
国别省市:

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