【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及硫化铜纳米材料的制备领域，尤其涉及一种硫化铜纳米材料的制备方法。
技术介绍
1、细菌感染是致病菌或条件致病菌侵入血循环中生长繁殖，产生毒素和其他代谢产物所引起的急性全身性感染，临床上主要是使用抗生素进行治疗，但抗生素的过度使用使得许多细菌出现耐药性。因此，急需寻找有效的对抗耐药细菌替代策略。近年来，随着纳米技术的发展，纳米材料也越来越受到各个领域研究者的关注。
2、硫化铜是一种无机化合物，是二价铜的硫化物，化学式为cus，呈黑褐色，除了低成本、良好的生物相容性这些基础优点以外，在近红外区域有强而宽的吸收，使其具有光响应纳米催化剂的潜力，并且铜基材料介导芬顿反应也可以应用于抗菌，因此成为众多学者的重点研究对象。
3、合成硫化铜纳米材料的方法有很多种，比如水热法、湿化学合成法、微波法等。用最经典的水热法来举例，水热法用到高压水热反应釜，反应时间长，合成工艺复杂，成本较高，不易控制，且合成的纳米材料粒径不均匀，稳定性差。因此需要研制出一种可以快速制备，粒径均匀，形貌美观，光热稳定性好且具有化学动力的硫化铜纳米球材料。
技术实现思路
1、本专利技术的目的为针对当前技术中存在的合成工艺复杂，纳米粒径不均匀，稳定性差，且不易控制、成本较高的问题，提出了一种硫化铜纳米材料的制备方法。该方法采用模板法，先制备出聚丙烯酸钠球模板，再加入铜盐，然后再在60～80℃水浴锅中，加入硫代乙酰胺或硫代硫酸钠，即可在聚丙烯酸钠球模板上形成比较均匀的球形纳米颗粒。本专利技术具
2、本专利技术的技术方案为：
3、一种硫化铜纳米材料的制备方法，该方法包括如下步骤：
4、步骤一，将聚丙烯酸钠溶解在去离子水中，搅拌20～30min，并向其滴加异丙醇，得到聚丙烯酸钠球溶液；
5、其中，聚丙烯酸钠与异丙醇的质量比为1:(320～470)；
6、步骤二：将铜盐完全溶解于水中，随即将其加入步骤一得到的聚丙烯酸钠球溶液中，立刻搅拌混合均匀，反应时间为12～15h，得到蓝色溶液，将其离心并用去离子水洗涤，得到paas/cu(oh)2nps；
7、其中，聚丙烯酸钠与铜盐的质量比为1:(0.5～6)；
8、步骤三：将步骤二所得paas/cu(oh)2nps分散在去离子水中，加入硫源，60～80℃、搅拌下恒温水浴反应30min～60min，得到硫化铜纳米材料；
9、其中，铜盐和硫源的摩尔比为100:(1～10)；
10、还包括步骤四：将步骤三中得到的含有硫化铜纳米材料的溶液进行离心、洗涤和干燥。
11、步骤一中，去离子水与异丙醇的体积比为1：(4～8)。
12、步骤二中，铜盐为硝酸铜、氯化铜或硫酸铜中的一种。
13、步骤三中，硫源为硫代硫酸钠或硫代乙酰胺。
14、进一步地，制得的纳米硫化铜为球状，粒径在345～355nm左右。
15、本专利技术的有益效果为：
16、本专利技术使用模板法，在聚丙烯酸钠球模板上合成硫化铜纳米颗粒。聚丙烯酸钠球是负电性，铜盐是正电性，二者通过静电吸附作用结合，加入硫源进行硫化，合成的纳米颗粒材料粒径均匀，形貌为球状；由于铜离子可与聚丙烯酸钠球上的羧基进行配位，通过这种配位形成的铜离子配位化合物仍可提供较稳定的化学位点，使铜离子和硫二负离子继续反应形成硫化铜纳米粒子；经过对硫化铜纳米颗粒连续进行4个周期的近红外激光开/关照射后，温度升高的幅度没有显著变化，说明产物具有较好的稳定性。用合成的硫化铜纳米颗粒进行亚甲基蓝降解实验，在665nm处的吸光度值随着时间的推移逐渐下降，说明产物具有亚甲基蓝降解能力；并且本专利技术反应条件温和，简单易控，反应时间短。
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1.一种硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为该方法包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为还包括步骤四：将步骤三中得到的含有硫化铜纳米材料的溶液进行离心、洗涤和干燥。
3.如权利要求1所述的硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为步骤一中，去离子水与异丙醇的体积比为1：(4～8)。
4.如权利要求1所述的硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为步骤二中，铜盐为硝酸铜、氯化铜或硫酸铜中的一种。
5.如权利要求1所述的硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为步骤三中，硫源为硫代硫酸钠或硫代乙酰胺。
6.如权利要求1所述的硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为制得的纳米硫化铜为球状，粒径在345～355nm左右。
【技术特征摘要】
1.一种硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为该方法包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为还包括步骤四：将步骤三中得到的含有硫化铜纳米材料的溶液进行离心、洗涤和干燥。
3.如权利要求1所述的硫化铜纳米材料的制备方法，其特征为步骤一中，去离子水与异丙醇的体积比为1：(4～8)。
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