【技术实现步骤摘要】
本申请涉及材料，具体涉及聚多巴胺的制备方法、改性材料的制备方法和改性材料。
技术介绍
1、多巴胺是贻贝中粘附蛋白的主要成分，能够在碱性溶液中氧化自聚合形成聚多巴胺并沉积在各种材料表面上。由于聚多巴胺表面官能团丰富，有利于材料的修饰和改性，在表面改性方面应用广泛。然而目前多巴胺的聚合缓慢，且需要在碱性环境中聚合，形成的聚多巴胺表面均匀性差且在酸碱、有机溶剂等环境中不稳定，影响其在表面改性中的应用。
技术实现思路
1、有鉴于此，本申请提供了一种聚多巴胺的制备方法、改性材料的制备方法和改性材料，该制备方法可以实现聚多巴胺的快速制备，并且获得的聚多巴胺的表面形貌均匀、稳定性高，尤其是耐酸碱性能，有利于其在表面改性方面应用。
2、第一方面，本申请提供了一种聚多巴胺的制备方法，包括：向多巴胺溶液中通入臭氧，反应后得到聚多巴胺，其中所述多巴胺溶液中所述臭氧的通入速度为10g·h-1·l-1-150g·h-1·l-1。
3、可选的，所述多巴胺溶液中所述臭氧的通入速度为25g·h-1·l-1-100g·h-1·l-1。
4、可选的，所述多巴胺溶液中所述臭氧的浓度为0.5g/l-50g/l。
5、可选的，所述反应的温度为0℃-100℃，所述反应的时间为2min-12h。
6、可选的，所述多巴胺溶液的浓度为0.5mg/ml-20mg/ml，所述多巴胺溶液的ph值为3-10。
7、第二方面，本申请提供了一种改性材料的制备方法，包括：将
8、可选的，所述聚多巴胺层的沉积速率为20nm/h-100nm/h。
9、第三方面，本申请提供了一种改性材料，通过第二方面所述的制备方法制得，所述改性材料包括材料以及设置在所述材料表面的聚多巴胺层。
10、可选的，所述聚多巴胺层的表面粗糙度小于10nm。
11、可选的，所述改性材料表面水接触角为0°-60°。
12、本申请通过向多巴胺溶液中通入臭氧，可以实现多巴胺的快速聚合，提高聚多巴胺的制备速率，同时可以改善聚多巴胺的表面性能和稳定性能，如表面均匀性、耐酸碱性能、耐有机溶剂性能等，使得该制备方法不受限于溶液ph值和温度，降低制备工艺难度，拓宽应用范围，可以获得性能优异的改性材料，有利于改性材料的使用。
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1.一种聚多巴胺的制备方法，其特征在于，包括：向多巴胺溶液中通入臭氧，反应后得到聚多巴胺，其中所述多巴胺溶液中所述臭氧的通入速度为10g·h-1·L-1-150g·h-1·L-1。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液中所述臭氧的通入速度为25g·h-1·L-1-100g·h-1·L-1。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液中所述臭氧的浓度为0.5g/L-50g/L。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为0℃-100℃，所述反应的时间为2min-12h。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液的浓度为0.5mg/mL-20mg/mL，所述多巴胺溶液的pH值为3-10。
6.一种改性材料的制备方法，其特征在于，包括：将材料置于多巴胺溶液中，向多巴胺溶液中通入臭氧，经反应后在所述材料表面形成聚多巴胺层，得到改性材料，其中所述多巴胺溶液中所述臭氧的通入速度为10g·h-1·L-1-150g·h-1·L-1。
7.如权利要求6所
8.一种改性材料，其特征在于，通过权利要求6或7所述的制备方法制得，所述改性材料包括材料以及设置在所述材料表面的聚多巴胺层。
9.如权利要求8所述的改性材料，其特征在于，所述聚多巴胺层的表面粗糙度小于10nm。
10.如权利要求8所述的改性材料，其特征在于，所述改性材料表面水接触角为0°-60°。
...【技术特征摘要】
1.一种聚多巴胺的制备方法，其特征在于，包括：向多巴胺溶液中通入臭氧，反应后得到聚多巴胺，其中所述多巴胺溶液中所述臭氧的通入速度为10g·h-1·l-1-150g·h-1·l-1。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液中所述臭氧的通入速度为25g·h-1·l-1-100g·h-1·l-1。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液中所述臭氧的浓度为0.5g/l-50g/l。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为0℃-100℃，所述反应的时间为2min-12h。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺溶液的浓度为0.5mg/ml-20mg/ml，所述多巴胺溶液的ph值为3-...
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