System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() GmRPN11d基因在提高植物的抗盐性及对ABA的敏感性中的应用制造技术_技高网

GmRPN11d基因在提高植物的抗盐性及对ABA的敏感性中的应用制造技术

技术编号:40318266 阅读:5 留言:0更新日期:2024-02-07 21:01
本发明专利技术公开GmRPN11d基因在提高植物的抗盐性及对ABA的敏感性中的应用。属于植物生物技术领域。本发明专利技术为了提供一种提高植株抗盐性和提高植株对ABA敏感性的方法。本发明专利技术提供GmRPN11d蛋白质或GmRPN11d基因在提高植物抗盐胁迫或提高植物对ABA敏感性中的应用。GmRPN11d蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;GmRPN11d基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。为大豆抗逆性研究创建基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物生物,具体涉及gmrpn11d基因在提高植物的抗盐性及对aba的敏感性中的应用。


技术介绍

1、大豆(glycine max)是我国重要的油料作物和粮食作物,但在大豆的生长过程中经常面临各种非生物胁迫的危害。在高盐胁迫下,植物细胞内外na+/k+不平衡会造成营养吸收受限,积累过多活性氧(ros)造成渗透胁迫和离子胁迫,高盐会影响大豆的萌发、根系建立、幼苗生长,造成叶片损伤,阻碍养分运输和光合作用过程从而影响大豆的产量和产品质量。

2、在长期的自然选择中,植物进化出了多种生理及生化防御机制来应对胁迫。其中,盐胁迫下细胞内无功能及异常蛋白会大量积累,植物通过泛素-蛋白酶体途径对它们进行识别并及时清除,可有效地改变植物的蛋白质组,从而提高植物对盐胁迫的适应性。

3、脱落酸(aba)作为重要的植物激素,是盐胁迫应答过程的重要信号之一。缺失和过量都会影响植物的发育。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是为了提供一种提高植株抗盐性和提高植株对aba敏感性的方法。

2、本专利技术提供一种gmrpn11d蛋白质或gmrpn11d基因在提高植物抗盐胁迫或提高植物对aba敏感性中的应用。

3、进一步地限定,gmrpn11d蛋白质的氨基酸序列如seq id no.2所示;gmrpn11d基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

4、进一步地限定,所述植物为大豆或拟南芥。

5、进一步地限定,所述抗盐胁迫中施加的盐的浓度为100mm-200mm;所述提高植物对aba敏感性中aba的浓度为1μm-3μm。

6、本专利技术提供一种培育抗盐胁迫的植株的方法,所述方法的具备步骤如下:

7、(1)扩增gmrpn11d基因,将基因序列插入到植物过表达载体;

8、(2)将步骤(1)获得的载体导入到农杆菌中,利用农杆菌转入到拟南芥或大豆中得到转基因植株;

9、(3)鉴定步骤(2)获得的转基因大豆得到阳性转基因植株。

10、本专利技术提供一种培育提高aba敏感性的植株的方法,所述方法的具备步骤如下:

11、(1)扩增gmrpn11d基因,将基因序列插入到植物过表达载体;

12、(2)将步骤(1)获得的载体导入到农杆菌中,利用农杆菌转入到拟南芥或大豆中得到转基因植株;

13、(3)鉴定步骤(2)获得的转基因大豆得到阳性转基因植株。

14、本专利技术提供一种提高植物在盐胁迫环境下的抗氧化酶活性的方法,所述方法是将超表达gmrpn11d基因的转基因植株,放置在100mm nacl的环境下胁迫处理后,检测转基因植株中的抗氧化酶的活性。

15、进一步地限定,所述抗氧化酶为sod、pod或cat。

16、本专利技术提供一种提高植物在盐胁迫下的幼苗侧根数、地上部鲜重和叶绿素含量的方法,所述方法是将超表达gmrpn11d基因的转基因植株,放置在100mm nacl的环境下胁迫处理。

17、本专利技术提供一种超表达gmrpn11d基因的植株在提高植物抗盐胁迫或提高植物对aba敏感性中的应用。

18、有益效果:异源表达gmrpn11d能够增强拟南芥对盐胁迫的抗性,异源表达gmrpn11d增强拟南芥对aba的敏感性。

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【技术保护点】

1.GmRPN11d蛋白质或GmRPN11d基因在提高植物抗盐胁迫或提高植物对ABA敏感性中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,GmRPN11d蛋白质的氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示;GmRPN11d基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述植物为大豆或拟南芥。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗盐胁迫中施加的盐的浓度为100mM-200mM;所述提高植物对ABA敏感性中ABA的浓度为1μM-3μM。

5.一种培育抗盐胁迫的植株的方法,其特征在于,所述方法的具备步骤如下:

6.一种培育提高ABA敏感性的植株的方法,其特征在于,所述方法的具备步骤如下:

7.一种提高植物在盐胁迫环境下的抗氧化酶活性的方法,其特征在于,所述方法是将超表达GmRPN11d基因的转基因植株,放置在100mM NaCl的环境下胁迫处理后,检测转基因植株中的抗氧化酶的活性。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述抗氧化酶为SOD、POD或CAT。

9.一种提高植物在盐胁迫下的幼苗侧根数、地上部鲜重和叶绿素含量的方法,其特征在于,所述方法是将超表达GmRPN11d基因的转基因植株,放置在100mM NaCl的环境下胁迫处理。

10.超表达GmRPN11d基因的植株在提高植物抗盐胁迫或提高植物对ABA敏感性中的应用。

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【技术特征摘要】

1.gmrpn11d蛋白质或gmrpn11d基因在提高植物抗盐胁迫或提高植物对aba敏感性中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,gmrpn11d蛋白质的氨基酸序列如seq idno.2所示;gmrpn11d基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述植物为大豆或拟南芥。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述抗盐胁迫中施加的盐的浓度为100mm-200mm;所述提高植物对aba敏感性中aba的浓度为1μm-3μm。

5.一种培育抗盐胁迫的植株的方法,其特征在于,所述方法的具备步骤如下:

6.一种培育提高aba敏感...

【专利技术属性】
技术研发人员:纪巍郭京松李广丽王思博郭昱罗仟依
申请(专利权)人:东北农业大学
类型:发明
国别省市:

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