一种Fe3O4/Au纳米复合材料及其制备方法和应用技术

技术编号:40316511 阅读:25 留言:0更新日期:2024-02-07 20:58
本发明专利技术属于非线性光学新材料技术领域,公开一种Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/Au纳米复合材料及其制备方法和应用,所述制备方法为:将Au纳米粒子均匀分散于有机溶剂中,获得分散液;向分散液中加入油酸、油胺、油酸铁和1‑十八烯混匀,随后于100~120℃下反应,除去体系中的水汽,获得前驱体溶液;将前驱体溶液加热回流处理后冷却至室温,加入沉淀剂混匀,固液分离后,对获得的固体组分进行洗涤、干燥,即获得Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/Au纳米复合材料。本发明专利技术制备方法简单易操作,制备的Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/Au纳米复合材料具有立方形结构,且平均粒径为20nm左右;且将本发明专利技术的Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;/Au纳米复合材料制成非线性光学材料糊,具有良好的光限幅性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及非线性光学新材料,尤其涉及一种fe3o4/au纳米复合材料及其制备方法和应用。


技术介绍

1、au纳米粒子在16世纪开始就登上了科学的舞台,当时欧洲现代化学的奠基人、杰出的医师、化学家paracelsus制备出“饮用金”用来治疗精神类疾病。随后在生物、医药、食品检测等领域,金纳米粒子得到了广泛的应用。此外,研究表明,au纳米粒子也具有较好的光学性能。因此,在过去的几十年里科研工作者针对不同粒径、不同形态的金纳米颗粒做了各种各样的研究和实际应用探索。

2、目前,现有技术在制备金纳米颗粒时,通常采用还原剂还原氯金酸的方式,以形成金纳米粒子。然而,不同还原剂和不同反应条件下制备出的au纳米颗粒在形貌与粒径上存在较大差异;且制备的金纳米粒子只能在液体悬浮液中展示出光限幅效应,金纳米粒子的稳定性较差,在溶液状态下不稳定容易发生团聚,导致金纳米粒子的液体悬浮液的光限幅效应不稳定,这极大地限制了金纳米粒子作为光限幅材料的应用。

3、为此,本专利技术提供一种fe3o4/au纳米复合材料及其制备方法和应用。

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【技术保护点】

1.一种Fe3O4/Au纳米复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为环己烷或正己烷;

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述Au纳米粒子的粒径为4~6nm。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述油酸、油胺、油酸铁、1-十八烯与分散液中Au纳米粒子的用量比为3~5mL:1mL:1mL:1mL:0.1mmol。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应的时间为15~25min。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述加热回流...

【技术特征摘要】

1.一种fe3o4/au纳米复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为环己烷或正己烷;

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述au纳米粒子的粒径为4~6nm。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述油酸、油胺、油酸铁、1-十八烯与分散液中au纳米粒子的用量比为3~5ml:1ml:1ml:1ml:0.1mmol。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应的时间为15~25m...

【专利技术属性】
技术研发人员:宋易易琦铭石媛媛
申请(专利权)人:贵州轻工职业技术学院
类型:发明
国别省市:

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